黄蓍胶接枝聚丙烯腈的合成表征及水解.doc

黄蓍胶接枝聚丙烯腈合成表征及水解摘要以大量氰化物功能组生物大分子碳水化合物接枝共聚物的疏水性，收益率。接枝率最高的（543％）和均聚物含量最低（10％）是过系统优化的聚合变量，包括反应时间，温度和浓度。嫁接的证据进行了检查红外光谱进行。在最佳的G -聚丙烯腈共聚物热和态。碱性介质中，以达到原位杂交交联超高吸水容量网络（膨胀水，30700％膨胀生理盐水，6550％）。膨胀合成超强吸水凝胶进行了初步调查化学结构， 热特性和水凝胶混合产品进行了简要的研究。 关键词接枝聚合聚丙烯腈多糖凝胶高吸水性树脂 简介 （甘油三酯）是来自于灌木渗出原产于地中海东部干旱地区和亚洲西南部和北部高原和沙漠伊朗西部扎格罗斯山脉地区。由于其有效的乳化能力，是一广泛使用的天然乳化剂及增稠剂可用于食品，药品和有关行业。 当胶体与，只溶于，称为酸，溶于水溶胶给予胶而不溶物，被称为（6070％），膨胀，从而凝胶。甘油三酯是一种碳水化合物与一种高分子量（万克/摩尔）。是一复杂的混合酸性支D—半乳糖醛酸。其糖类水解产生的是D 半乳糖，L 岩藻糖（6 脱氧L—半乳糖）。 （阿拉伯半乳聚糖）似乎是近中性，主要结构的TG单位 1所示。主要化学的碳水化合物生物高分子。β- D -木糖，L -阿拉伯糖，?的α- D - 半乳糖醛酸，的α- D -半乳糖醛酸甲酯，β-的D - 半乳糖，α- L型岩藻糖高分子材料改造方法之间的问题，科学家或技术专家化学接枝，特别是在这些系统中使用一生物聚合物基材。因此，天然聚合物单体乙烯基接枝共聚，吸引了许多科学家的兴趣在过去三十年对于我们最近集中在多糖通过改性淀粉丙烯酸接枝共聚阿拉伯树胶，壳聚糖，卡拉胶，纤维素和商业衍生物。 自由基接枝共聚，通常通过各种引发如铵过硫酸钾，过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈。同时，发现硝酸铈铵（CAN）被作为一个非常有效的氧化还原引发剂。是一种有效的氧化剂，它可以创建自由基能力发共聚单体乙烯到多糖，例如纤维素。已经有很多调查各种单体的接枝著名的碳水化合物聚合物。精确的文献调查的基础上发现的化学文摘没有报告丙烯（AN接枝的，我们的初步研究，我们试图研究修改通过自由基接枝共聚这个。接枝反应的进行中通过CAN水介质中的稀硝酸溶液，反应系统进行了优化。合成G聚丙烯腈共物特点在碱性水解中，形成一个超级水凝胶混合网络膨胀特性。 实验部分 材料 ，乙醇萃取净化手段（48小时）。硝酸铈铵（CAN）和丙烯腈（AN）使用的净化，1N的硝酸一种用蒸馏抑制剂。所有其他试剂均为分析纯。 接枝共聚一个CAN是由铈溶解0.46克4.6克硝酸铵1N的硝酸。这种的是500毫升四搅拌器，氮气瓶进口设备和回流冷凝器。水的总体积的是采取的是125毫升所有实验要控制反应温度，被安置在一个调整所需温度水浴。该单体（8.0克）和混合物加入烧瓶加热边搅拌30分钟。高度粘稠的混合物逐渐转移到含稀溶液分离出的为白色产品。该混合物在反应所需的温度，直至完成（1小时）固体产品（如银河系彩色软半螺旋带）甲醇分离完成后，产品在50烘干2小时将聚丙烯腈（PAN）的均聚物，0.50g的原油产品倒在100毫升的（DMF）在室温下搅拌20小时后离心，出上清液（二甲基甲酰胺）的G的聚丙烯腈接枝共聚物在甲醇，用甲醇彻底洗净在60干燥至恒重。 碱性水解 （0.50克）共聚氢氧化钠的混合物水溶液（2.0，7.0毫升）和乙醇（3.0毫升）在95 ° C的混合该混合物的颜色为暗红色在15分钟逐渐变色浅黄色。2小时后，该产品过滤，用乙醇洗，最后在50高度吸湿产品存储在一干燥的地方，远离光和热。 膨胀测量 0.20克水凝胶（水解的G - PAN）放置在蒸馏水浸泡水（400毫升）或生理盐水（0.15摩尔，150毫升）以达到在室温下平衡溶胀。这从溶液中取出的凝以确定凝胶。膨胀平衡值作为每克干燥样品吸收液在的重。 仪器分析 傅里叶变换红外光谱采取了用KBr压片作为布鲁克IFS的48分光光度计。DSC）和热重分析（TGA）。在氮气纯化流速为10 /分钟和20/ 分钟的升温速率下进行分析。 样品的形貌扫描电显微镜（SEM）。样品表面涂一层合金 三、结果与讨论 接枝共聚参数使用硝酸铈铵铈的氧化还原引发体系聚丙烯腈（PAN）接枝胶（Tg）的。 简单地说，对涉及的机制多糖上产生自由基一个硝酸铈铵糖复合物的形成螯合物。这些活性大分子自由基，在硝酸铈铵单体在场，产生的TG 聚丙烯腈接枝共聚物。该接枝反应机制得到很好的讨论。嫁接参数，即接枝率（GR），附加值（AD），和均聚物含量(Hp) 其中将W0，W1的，和W2的初始底物的重量，产品（即共聚物和均聚物）接枝共聚物（二甲基甲酰胺萃取后）光谱，热和形态学特征图1中显示嫁接成功。证实了种存在接枝共聚物主链重叠部分C – C和C - H的振动带共聚物。 图1 红外光谱接枝聚丙烯