医学免疫学第十三章 B细胞应答.ppt
文本预览下载声明
B 细 胞 应 答 内 容 纲 要 Ⅰ. B细胞对TD抗原的免疫应答 Ⅱ. B细胞对TI抗原的免疫应答 Ⅲ. 体液免疫应答的一般规律 B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TD抗原的识别 Th细胞在B细胞免疫应答中的作用 B细胞的激活、增殖和终末分化 B细胞在生发中心的分化成熟 B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TD抗原的识别 Th细胞在B细胞免疫应答中的作用 B细胞的激活、增殖和终末分化 B细胞在生发中心的分化成熟 B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TD抗原的识别 Th细胞在B细胞免疫应答中的作用 B细胞的激活、增殖和终末分化 B细胞在生发中心的分化成熟 内 容 纲 要 Ⅰ. B细胞对TD抗原的免疫应答 Ⅱ. B细胞对TI抗原的免疫应答 Ⅲ. 体液免疫应答的一般规律 B细胞对TI抗原的免疫应答 B细胞对TI-1抗原的免疫应答 B细胞对TI-2抗原的免疫应答 内 容 纲 要 Ⅰ. B细胞对TD抗原的免疫应答 Ⅱ. B细胞对TI抗原的免疫应答 Ⅲ. 体液免疫应答的一般规律 * B细胞经由BCR识别抗原 mIg是B细胞的特征性标志,作用是识别抗原; B细胞经由BCR识别抗原 mIg是B细胞的特征性标志,作用是识别抗原; 第一活化信号经由Igα/Igβ传导入胞内 Igα/Igβ胞内区有ITAM,转导BCR识别抗原产生的活化信号。B细胞活化早期也形成免疫突触,聚集和扩大BCR信号。 B细胞活化辅助受体的作用 CD19、CD21、CD81和CD225(Leu-13)非共价相联, 可增高B细胞对抗原刺激的敏感性。B细胞对抗原刺激的敏感性 会增高100~1000倍,亦即明显降低抗原激活B细胞的阈值。 BCR交联介导的信号转导途径 Th细胞在B细胞免疫应答中的作用: 1、CD40L-CD40 2、CKs T细胞的辅助作用发生于T细胞区和生发中心: 1、 “捕捉” 2、旁邻辅助 B细胞的激活、增殖和终末分化: B细胞在生发中心的分化成熟: 体细胞高频突变和Ig亲和力成熟; 抗原受体的修正; Ig同种型转换; 记忆B细胞的产生。 B细胞在生发中心的分化成熟: 体细胞高频突变和Ig亲和力成熟: 高频突变:IgV区基因中大约每1000个bp中就有一对发生突变。 每4个碱基改变中有3次会造成编码蛋白质中一个氨基酸的改变, 故每次分裂所产生的每个子代细胞的抗原受体会有一个突变的 氨基酸。 B细胞在生发中心的分化成熟: 体细胞高频突变和Ig亲和力成熟: 高频突变:IgV区基因中大约每1000个bp中就有一对发生突变。 每4个碱基改变中有3次会造成编码蛋白质中一个氨基酸的改变, 故每次分裂所产生的每个子代细胞的抗原受体会有一个突变的 氨基酸。 Ig亲和力成熟:只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞,才能 有效地结合抗原,并在抗原特异地Th细胞辅助下增殖,产生高 亲和力的抗体。 B细胞在生发中心的分化成熟: 抗原受体的修正:通过高频突变所产生或交叉反应来源的自身反应性B细胞克隆,其识别自身抗原后会发生IgV(D)J基因二次重排,使其BCR被修正为仅针对“非己”抗原。 B细胞在生发中心的分化成熟: Ig同种型转换:每个B细胞开始时一般均表达IgM,在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE,但其IgV不发生改变。 B细胞在生发中心的分化成熟: Ig同种型转换:每个B细胞开始时一般均表达IgM,在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE,但其IgV不发生改变。 B细胞在生发中心的分化成熟: 记忆B细胞的产生:不产生Ig,但每次与同一抗原相遇时可迅速活化,产生大量抗原特异的Ig。 B细胞对TI-1抗原的免疫应答: 无特异T细胞辅助,无Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆B细胞形成。 B细胞对TI-2抗原的免疫应答: TI-2抗原为细菌胞壁与荚膜多糖,有高度重复的结构。发生应答的主要是B-1细胞。 体液免疫应答的一般规律:
显示全部