一种细胞传代批量培养与检测装置.pdf

细胞原代培养与传代.ppt 酶标仪微孔板震荡器培养器皿CultureflaskCulturePlate01浸泡（自来水）、刷洗（洗衣粉）、酸泡（24小时）、02流水冲洗、蒸溜水浸泡和冲洗、50℃烘干常用玻璃器皿清洗清洁液的配制细胞培养基干粉培养基需使用者自己配制并灭菌，其优点是价格便宜。缺点是配制过程繁琐，质量不易控制液体培养基是由专业厂家按标准规模化生产，不仅质量得到保证，而且使用十分方便干粉培养基和液体培养基1常用的培养基种类RPMI-1640（标准型）、DMEM-高糖（标准型）、DMEM-低糖（标准型）、McCoys5A、M199、F12等2培养基的选择没有一定的标准，有几点建议可供参考：建立某种细胞株所用的培养基

2025-01-19 约5.45千字 10页立即下载

MCF-7细胞的培养传代.doc 1. MCF-7细胞的培养传代 细胞株购自武汉中国典藏物培养中心（美国ATCC株亚型），培养基是MEM， 10％的小牛血清（购自杭州四季青公司）。传代要看细胞数的多少，一般来说10％的细胞，要5天左右，如果90％融合的细胞一传2，3天子代细胞即可传代。传代：偶用的是25ml培养瓶，吸出培养基，6mlpbs冲洗3次，加入0.25％的胰酶2－3ml，胰酶均匀盖满瓶壁，消化2－5min左右（可以同时振摇），细胞缩起变圆，浮起，加入培养基2－3ml，不用太精确，吹打成单细胞悬液分瓶即可。室温下消化即可，因为是成纤维细胞，较为耐受胰酶，消化时间稍长亦可，要注意mcf-7细胞是一种肿瘤细胞，生长

2017-12-16 约7.21千字 9页立即下载

细胞原代培养与传代.ppt 酶标仪微孔板震荡器第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日CultureflaskCulturePlate培养器皿第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日浸泡（自来水）、刷洗（洗衣粉）、酸泡（24小时）、流水冲洗、蒸溜水浸泡和冲洗、50℃烘干常用玻璃器皿清洗第33页，共63页，星期日，2025年，2月5日清洁液的配制第34页，共63页，星期日，2025年，2月5日细胞培养基干粉培养基和液体培养基干粉培养基需使用者自己配制并灭菌，其优点是价格便宜。缺点是配制过程繁琐，质量不易控制液体培养基是由专业厂家按标准规模化生产，不仅质量得到保证，而且使用十分方便常用的培养基种类RPMI-1

2025-04-12 约6.44千字 63页立即下载

一种便于原代细胞传代时过滤组织块的培养瓶.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213012898 U (45)授权公告日 2021.04.20 (21)申请号 202020984230.7 (22)申请日 2020.06.02 (73)专利权人云南舜喜再生医学工程有限公司

2023-02-28 约4.61千字 5页立即下载

一种蛋品批量化检测装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117243149A (43)申请公布日2023.12.19 (21)申请号202311189224.7 (22)申请日2023.09.15 (71)申请人武汉轻工大学地址430312

2023-12-16 约1.19万字 12页立即下载

一种批量检测试纸条装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116046763 A (43)申请公布日 2023.05.02 (21)申请号 202211353346.0 (22)申请日 2022.11.01 (71)申请人湖州安吉云鸿生物医药有限责任公

2023-05-09 约7.74千字 11页立即下载

一种环保检测试剂批量滴入装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213423220 U (45)授权公告日 2021.06.11 (21)申请号 202021801765.2 (22)申请日 2020.08.26 (73)专利权人天津市科密欧化学试剂有限公司

2023-03-09 约6.18千字 7页立即下载

一种水质检测用液体批量取样装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 212483044 U (45)授权公告日 2021.02.05 (21)申请号 202020617394.6 (22)申请日 2020.04.22 (73)专利权人李城伟地址 35

2023-02-07 约7.18千字 8页立即下载

细胞的原代与传代培养.ppt 第1页，课件共27页，创作于2023年2月一、原代培养概念：取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。第2页，课件共27页，创作于2023年2月原代培养技术的重要意义:原代培养的最大优点是细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大变化，具有二倍体的遗传性，而且大多数细胞表现出原来组织的特性。利用原代培养做各种实验，如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。原代培养也是建立各种细胞系（株）必须经过的阶段。第3页，课件共27页，创作于2023年2月原代培养消化法：这种培养过程主要是采用无菌操作的方法，把组织（或器官）从动物体内取出，经酶消化处理，使分散成单个细胞，然后在人工条

2024-03-13 约2.12千字 27页立即下载

实验六细胞的原代和传代培养.ppt 实验六细胞的原代和传代培养 实验目的初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本原理和操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。实验用品一、材料和标本乳鼠、HeLa细胞（人宫颈癌细胞）二、器材和仪器手术器械、平皿、培养瓶、吸管、离心管（灭菌后备用）、酒精灯、烧坏、超净工作台、二氧化碳培养箱、倒置显微镜。三、试剂含有5%小牛血清的MEM培养液、0.01mo1／L PBS，0.25%胰蛋白酶／0.02%EDTA混合消化液、75%乙醇。实验内容一、原代细胞培养 (一)原理 细胞培养（Cell culture）是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下

2017-08-30 约1.23千字 12页立即下载

细胞的原代与传代培养.ppt 第五章细胞的原代与传代培养一、原代培养概念：取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。原代培养的最大优点是细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大变化，具有二倍体的遗传性，而且大多数细胞表现出原来组织的特性。利用原代培养做各种实验，如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。原代培养也是建立各种细胞系（株）必须经过的阶段。原代培养技术的重要意义:原代培养消化法：这种培养过程主要是采用无菌操作的方法，把组织（或器官）从动物体内取出，经酶消化处理，使分散成单个细胞，然后在人工条件下培养，使其不断地生长和繁殖。消化法贴块法冷消化温消化一次性消化分次消化贴块法01消化法02原代

2025-03-14 约1.65千字 24页立即下载

细胞传代培养步骤.pptx 细胞传代培养步骤演讲人： 2025-06-03 目录 CONTENTS 01 实验前准备 02 细胞状态评估 03 细胞消化处理 04 细胞重悬与接种 05 后续培养管理 06 注意事项与质量控制 01 实验前准备无菌操作台预清洁用70%乙醇或适当的表面消毒剂彻底擦拭无菌操作台表面，并确保消毒剂完全蒸发。擦拭台面将接种环等金属器具在火焰上灼烧，并冷却至适当温度。消毒接种环将所需的无菌试管、培养皿、吸头等放置于操作台内，并确保处于无菌状态。准备无菌物品培养基与试剂配制基础培养基 pH值调整添加生长因子与抗生素过滤除菌选择合适的培养基，按照说明书准确称量各种成分，并溶解于

2025-06-09 约2.47千字 27页立即下载

一种多能干细胞的传代方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114807018 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210190050.5 (22)申请日 2022.02.28 (71)申请人深圳市旷逸生物科技

2023-05-15 约1.26万字 12页立即下载

贴壁细胞培养、传代及活性测定等贴壁细胞培养、传代及活性测定等.pdf 贴壁细胞系的传代改编自Freshney, R.I., 1994。动物细胞培养：基本技术手册。第3版，Wiley-Liss ，纽约，美国。概述讨论从培养容器中去除培养基，PBS 2 血清中含有胰蛋白酶的抑制剂。 5.加入含有血清的培养基（3–10mL/75cm 漂洗一下，将胰蛋白酶加入

2017-12-24 约1.05万字 8页立即下载

细胞培养-原代培养-传代培养.ppt 培养细胞生长的条件细胞的营养需要细胞的生存环境温度:37℃O2CO2:5%CO2+H2O←→H2CO3←→H++HCO3-渗透压无污染无毒超净工作台，压力蒸汽消毒器，电热干燥箱，滤器，酸缸01CO2培养箱02倒置显微镜03酶标仪、微孔板震荡器04液氮罐05自动双重纯水蒸馏器，纯水仪06耗材：培养瓶，吸管，电动吸引器，培养板，冻存管07常用仪器设备压力蒸汽消毒器：湿热消毒，用途广1电热干燥箱：干热消毒（160℃，2小时）。主要用干玻璃2器皿消毒3滤器：过滤除菌：大多数培养用液，如人工合成培养基、血清、4酶液等均采用滤过法除菌5超净工作台：为细胞操作提供无菌环境6紫外灯：紫外线消毒。主要用于培养室

2025-01-19 约5.64千字 71页立即下载