一种治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法.pdf

一种高纯度水飞蓟宾葡甲胺药物新制剂及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114569538 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202111261969.0 A61K 9/52 (2006.01)

2023-05-06 约4.85万字 46页立即下载

一种治疗皮炎的药物制剂及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114452297 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111681747.4 A61P 17/00 (2006.01)

2023-05-05 约1.56万字 10页立即下载

一种1-萘乙胺手性纯度的分析方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113341053 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110392851.5 (22)申请日 2021.04.13 (71)申请人河北科技大学地址

2023-06-20 约1.81万字 13页立即下载

药典中药物制剂分析方法的更新与变化.docx 药典中药物制剂分析方法的更新与变化第PAGE页药典中药物制剂分析方法的更新与变化药典中药物制剂分析方法的更新与变化一、引言药典作为药品质量控制的重要工具，其内容的更新与变化直接关系到药品的安全性和有效性。药物制剂分析方法的更新与变化，反映了科技进步在药品研究领域的体现，也体现了对药品质量控制更为严格的要求。本文旨在探讨药典中药物制剂分析方法的最新更新与变化，以及其在实际应用中的影响。二、药物制剂分析方法的更新 1.技术的创新与引入随着科技的不断发展，新的分析技术不断被引入药典，为药物制剂的分析提供了更为精确和高效的方法。例如，色谱技术的更新，包括液相色谱、气相色谱等，提高了药物制

2025-04-06 约3.14千字 6页立即下载

药物制剂在临床应用中的分析方法研究.docx 药物制剂在临床应用中的分析方法研究第PAGE页 药物制剂在临床应用中的分析方法研究 药物制剂在临床应用中的分析方法研究摘要： 药物制剂在临床应用中的分析是确保药物治疗安全、有效的重要手段。本研究旨在探讨药物制剂在临床应用中的分析方法，包括药物制剂的理化性质分析、生物等效性分析、药物代谢动力学分析以及临床药效学评价等方面。通过对这些方面的深入研究，为药物制剂的临床应用提供科学的依据和有效的指导。一、引言随着医药科技的不断发展，药物制剂的种类和形式日益丰富，如何确保药物制剂在临床应用中的安全、有效成为研究的热点问题。因此，对药物制剂在临床应用中的分析方法进行研究，对于提高药物治疗效果、降低

2025-04-07 约2.97千字 6页立即下载

2025-04-09 约3.17千字 7页立即下载

药物制剂的生物分析方法研究进展.docx 药物制剂的生物分析方法研究进展第PAGE页 药物制剂的生物分析方法研究进展 药物制剂的生物分析方法研究进展一、引言随着生物医药领域的飞速发展，药物制剂的生物分析方法在药物研发、生产和质量控制中发挥着日益重要的作用。该方法主要用于测定药物在生物体内的含量、评估药物的生物利用度和药代动力学特性，以及监测药物的安全性和有效性。本文将概述药物制剂生物分析方法的最新研究进展，包括采样技术、分析技术及其在药物研发中的应用。二、生物分析方法的采样技术 1.血浆和血清采样：传统的生物样品分析方法主要依赖于血浆和血清中的药物浓度测定。随着技术的进步，研究者开始关注不同生物基质（如尿液、脑脊液、组织等）中

2025-04-05 约2.95千字 6页立即下载

药理学中药物制剂的分析方法研究.docx 药理学中药物制剂的分析方法研究第PAGE页药理学中药物制剂的分析方法研究药理学中药物制剂的分析方法研究药理学是研究药物作用机制、药物与生物体相互作用规律的学科。在药理学研究中，药物制剂的分析方法具有至关重要的地位，它关乎药物的有效性、安全性和稳定性。本文将深入探讨药理学中药物制剂的分析方法，内容专业丰富，适用性强。一、药物制剂分析的重要性 药物制剂分析是药理学研究的基础环节。在药物研发过程中，对药物制剂进行准确的分析可以确保药物的纯度、剂量均匀性、稳定性和生物利用度，从而确保药物的临床效果及安全性。随着医药行业的快速发展，对药物制剂分析技术的要求也越来越高。二、药物制剂分析的基本方

2025-04-05 约2.9千字 6页立即下载

一种药物成分分析方法及装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 115798573 A (43)申请公布日 2023.03.14 (21)申请号 202310051382.X G16C 20/50 (2019.01)

2023-05-10 约1.67万字 15页立即下载

治疗肝胆湿热的药物制剂及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112957402 A (43)申请公布日 2021.06.15 (21)申请号 202110435392.4 A61P 1/16 (2006.01)

2023-06-06 约2.73万字 18页立即下载

一种抗HLA-G抗体的制备及分析方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112794908 A (43)申请公布日 2021.05.14 (21)申请号 202011645505.5 (22)申请日 2020.12.31 (71)申请人杭州冰湖生物科技有限公司

2023-06-03 约5.17千字 6页立即下载

一种治疗心绞痛药物二聚体三聚体四聚体杂质分析方法开发.docx 摘要心绞痛是最为常见的心血管疾病，危害着人类的健康和生命，所以治疗心绞痛的药物就显的尤为重要。根据药典记载对药物有效性和安全性的有利保障就是将药物中的杂质含量降到最低，因此，探究对治疗心绞痛的某种药物杂质分析方法的开发是非常具有必要性。本文在根据ICH-Q3中杂质限度新原料药中的杂质鉴定限度小于或等于0.10%为药物杂质的标准。运用高效液相色谱仪法建立对市场上治疗心绞痛的一种药物中三种主要聚合物杂质进行分析方法的开发,并通过专属性、线形、准确度、精密度等相关试验简单验证该分析方法的可靠性和可行性。关键字：心绞痛，杂质，高效液相色谱法，方法开发，方法验证第一章前言 1.1心绞痛与心

2025-01-08 约1.5万字 22页立即下载

一种治疗心绞痛药物二聚体三聚体四聚体杂质分析方法开发.docx 摘要　　心绞痛是最为常见的心血管疾病，危害着人类的健康和生命，所以治疗心绞痛的药物就显的尤为重要。根据药典记载对药物有效性和安全性的有利保障就是将药物中的杂质含量降到最低，因此，探究对治疗心绞痛的某种药物杂质分析方法的开发是非常具有必要性。本文在根据ICH-Q3中杂质限度新原料药中的杂质鉴定限度小于或等于0.10% 为药物杂质的标准。运用高效液相色谱仪法建立对市场上治疗心绞痛的一种药物中三种主要聚合物杂质进行分析方法的开发,并通过专属性、线形、准确度、精密度等相关试验简单验证该分析方法的可靠性和可行性。关键字：心绞痛，杂质，高效液相色谱法，方法开发，方法验证第一章前言 1.1 心绞痛与心

2023-09-01 约1.41万字 20页立即下载

ASTMD6526-10甲苯纯度分析方法.pdf Designation: D6526 – 10 Standard Test Method for Analysis of Toluene by Capillary Column Gas Chromatography1 This standard is issued under the ﬁxed designation D6526; the number immediately following the

2017-05-26 约2.97万字 5页立即下载

叔丁胺纯度分析方法验证.doc 目录中文摘要……………………=1\*ROMANI 关键词………………………=1\*ROMANI Abstract……………………=1\*ROMANI Keyword……………………=1\*ROMANI 前言…………………………1 1仪器设备、试剂品与方法………………1 1.

2024-12-13 约1.64万字 18页立即下载