DAC-BINAP生物基手性配体制备方法与不对称催化氢化应用.pdf

含有手性双膦配体的催化剂用于羰基不对称催化氢化反应的研究（二等奖）.doc （序号：337）北京化工大学第九届“萌芽杯”参赛作品—A类作品名称：含有手性双膦配体的催化剂用于羰基不对称催化氢化反应的研究类别（综述类/实验类）：综述类指导教师：张欣负责人：刘燕欢联系方式： 2013年6月3日团队成员及指导老师介绍指导老师介绍：姓名张欣所属学院理学院职称讲师研究方向理论与计算化学团队成员介绍：姓名刘燕欢所属学院理学院专业应用化学班级应化1206 姓名冯愉慷所属学院理学院专业应用化学班级应化1204 姓名赵然所属学院理学院专业应用化学班级应化1205 姓名成员4 所属学院专业班级姓名成员

2025-03-22 约1.02万字 14页立即下载

不对称催化氢化反应.ppt 第30页，课件共78页，创作于2023年2月具有C2对称性的手性半咕啉（semicorrins，A）和钴的配合物，在NaBH4的存在下，是催化α,β-不饱和羧酸酯和α,β-不饱和酰胺氢化的有效的对映选择性催化剂。例如：第31页，课件共78页，创作于2023年2月第32页，课件共78页，创作于2023年2月第33页，课件共78页，创作于2023年2月第34页，课件共78页，创作于2023年2月当底物中有共轭双键时，该反应只高选择性地氢化还原α,β-不饱和双键，而对γ，δ-双键不发生反应。例如：第35页，课件共78页，创作于2023年2月第36页，课件共78页，创作于2023年2月2、C=O双键的

2024-02-29 约4.73千字 78页立即下载

不对称催化氢化反应.ppt 第30页，共78页，星期日，2025年，2月5日具有C2对称性的手性半咕啉（semicorrins，A）和钴的配合物，在NaBH4的存在下，是催化α,β-不饱和羧酸酯和α,β-不饱和酰胺氢化的有效的对映选择性催化剂。例如：第31页，共78页，星期日，2025年，2月5日第32页，共78页，星期日，2025年，2月5日第33页，共78页，星期日，2025年，2月5日第34页，共78页，星期日，2025年，2月5日当底物中有共轭双键时，该反应只高选择性地氢化还原α,β-不饱和双键，而对γ，δ-双键不发生反应。例如：第35页，共78页，星期日，2025年，2月5日第36页，共78页，星期日，2025

2025-05-05 约4.84千字 78页立即下载

铱催化亚胺不对称氢化制备手性胺的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112824373 A (43)申请公布日 2021.05.21 (21)申请号 20191

2023-06-05 约1.57万字 10页立即下载

钯催化的1,3-二苯基-3-烯-1-酮的不对称催化氢化的探究.docx 文 20- 日 PAGEI 摘要 不对称催化氢化是有机化学的重要组成部分，是构建手性化合物的有效途径之一，也是合成很多药物中间体、天然产物和生物小分子的重要方法。由于钯作为催化剂时反应条件温和、兼容性强、对实验条件不敏感和能催化很多不对称催化反应，越来越受到人们重视。尽管如此，在钯催化的不对称催化氢化体系中也存在底物在反应中活性不高、对映选择性差等问题，因此设计和发展高效催化体系仍然是解决这些问题的关键。由此可见，钯催化的不对称催化氢化领域存在很大的发展潜力。本论文希望通过钯催化来实现β,γ-不饱和酮类化合物1,3-二苯基-3-烯-1-酮的不对称催化氢化，由此构建出一条合成药物中

2024-12-09 约1.92万字 32页立即下载

_脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化研究进展.pdf 　2009 年 3 月 α- 脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化研究进展　　　 1 α- 脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化研究进展刘　涛　柳忠全 (赣南师范学院化学与生命科学学院

2015-08-13 约1.4万字 4页立即下载

不对称催化氢化反应AsymmetricHydrogenation.PPT 不对称氢化反应Asymmetric Hydrogenation 在手性药物分子及有关化合物的合成中，氢对sp2碳的不对称加成反应即不对称氢化反应(包括：化学还原反应)是最实用的。 不对称氢化反应及有关还原反应是将碳原子的sp2轨道变为sp3轨道(四面体)，共有下列三种形式，并且伴随有一个至两个新的不对称手性中心的生成。三种形式如下：这三种不饱和形式双键在药物化学的合成中均会遇到。近年来，不对称氢化反应的研究与发展在诸多的反应中一直处于领先地位。由孟山都公司开发成功的L-多巴合成，应用不对称氢化反应得到94%的对映体过量，底物/金属催化

2018-04-03 约4.93千字 77页立即下载

催化氢化机理 催化氢化.doc 催化氢化机理 催化氢化 导读：就爱阅读网友为您分享以下“催化氢化”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! 一、意义 1、具有绿色化的化学反应，原子经济性。催化加氢一般生成产物和水，不会生成其它副产物（副反应除外），具有很好的原子经济性。绿色化学是当今科研和生产的世界潮流，我国已在重大科研项目研究的立项上向这个方向倾斜。 2、产品收率高、质量好 3、反应条件温和； 4、设备通用性 1、加氢催化剂 Ni系催化剂（1）普通的加氢反应副反应很少，因此产品的质量很高。二、催化加氢的内容 l

2017-01-11 约3.97千字 41页立即下载

一种钯催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112824375 B (45)授权公告日 2022.08.09 (21)申请号 201911147585.9 C07C 211/48 (2006.01)

2023-06-05 约1.79万字 11页立即下载

一种镍催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112824374 A (43)申请公布日 2021.05.21 (21)申请号 20191

2023-06-05 约1.73万字 11页立即下载

催化氢化在有机合成中的应用.pdf [General Information] 书名=催化氢化在有机合成中的应用作者= 页数=489 SS号出版日期= 封面书名版权前言目录正文

2017-10-10 约字页立即下载

2025-04-10 约1.69万字 30页立即下载

不对称催化氢化机理研究及膦Ylide对多氟芳烃的烷基转移的开题报告.docx 不对称催化氢化机理研究及膦Ylide对多氟芳烃的烷基转移的开题报告开题报告题目：不对称催化氢化机理研究及膦Ylide对多氟芳烃的烷基转移研究背景和意义： 不对称催化氢化技术是目前最为有效的不对称还原技术之一。该技术主要是通过催化剂的选择和优化来实现化学反应的高度不对称性。随着氢化反应在合成化学中的应用不断扩大，对其机理和优化的研究也愈加重要。同时，多氟芳烃是一类重要的芳香族化合物，广泛应用于医药、农药和材料科学等诸多领域，而多氟芳烃的烷基转移反应是一项关键的化学转变，通过探究其反应机理，可以有助于进一步理解和优化多氟芳烃的化学合成方法。本研究旨在通过不对称催化氢化技术，并结合膦Ylid

2024-05-15 约1.01千字 2页立即下载

α-芳氧基脂肪酮的不对称催化氢化反应研究的开题报告.docx α-芳氧基脂肪酮的不对称催化氢化反应研究的开题报告一、选题背景及意义 α-芳氧基脂肪酮是一类重要的有机化合物，在药物合成、精细有机合成等领域具有广泛的应用价值。然而，传统的合成方法需要使用较多的有机溶剂和催化剂，条件高温高压，反应时间长，不利于环境保护和工业生产的可持续发展。因此，寻求一种高效、环保、经济的路线进行合成具有重要的现实意义和应用前景。近年来，不对称催化反应成为有机合成中备受关注和研究的领域，不对称催化氢化反应作为一种重要的不对称催化反应，具有绿色环保、高效经济等优越性质。该方法在药物合成、农药合成、医药中间体等方面的应用也得到了广泛的探索。因此，开展不对称催化氢化反应用于α-

2024-04-27 约小于1千字 2页立即下载

四取代烯烃不对称催化氢化反应：从基础到前沿的深度探索.docx 四取代烯烃不对称催化氢化反应：从基础到前沿的深度探索一、引言 1.1研究背景与意义四取代烯烃，作为一类具有独特结构的有机化合物，在现代化学领域中占据着举足轻重的地位。其分子结构中，碳-碳双键的四个碳原子均连接不同的基团，这种特殊的结构赋予了四取代烯烃许多优异的性能，使其在多个领域展现出巨大的应用潜力。在生物活性分子领域，四取代烯烃扮演着至关重要的角色。众多具有生物活性的分子中都含有四取代烯烃结构，这些结构对于分子的生物活性起着决定性作用。例如，在一些抗癌药物中，四取代烯烃结构能够与癌细胞中的特定靶点相互作用，从而抑制癌细胞的生长和扩散。在药物化学中，手性四取代烯烃更是具有不可替代

2025-05-16 约2.29万字 26页立即下载