组氨酸缓冲液在减少蛋白聚体中的应用.pdf

组氨酸标签蛋白的纯化.PDF GE 生命科学部层析技术应用部 组氨酸标签蛋白的纯化简介 组氨酸标签被广泛的使用，因为它们小，几乎不干扰靶 蛋白的功能、活性和结构。固定的金属离子亲和层析(IMAC) 是纯化组氨酸标签蛋白的最常用方法。二价金属离子螯合到亲和介质上，还可以与组氨酸等氨基酸以配位键结合，从而快速的纯化出标签蛋白。由于宿主蛋白也存在 组氨酸和/ 或半胱氨酸氨基酸残基，其它的非特异蛋白与靶蛋白一起与金属离子亲和层析柱料发生结合，造成纯化样品纯度不高，在这种情况下，上样咪唑的浓度提高，

2017-03-23 约字 1页立即下载

一种缓冲液及其应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112986336 B (45)授权公告日 2022.01.04 (21)申请号 202110516709.7 G01N 27/02 (2006.01)

2023-06-09 约1.94万字 11页立即下载

5SDS-PAGE蛋白上样缓冲液.PDF 产品说明书 5 ×SDS蛋白上样缓冲液 产品信息产品名称产品编号规格储存 5 ×SDS蛋白上样缓冲液 20315ES05 2ml -20°C 5 ×SDS蛋白上样缓冲液 20315ES20 10×2ml -20°C

2017-05-23 约1.11千字 1页立即下载

流动供给缓冲液的蛋白转印方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112816710 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202110166703.1 (22)申请日 2021.02.07 (71)申请人常州天地人和生物科技有限公司

2023-06-06 约4.49千字 4页立即下载

组氨酸标签蛋白纯化介质的合成及其应用研究综述报告.pptx 组氨酸标签蛋白纯化介质的合成及其应用研究综述报告;;01;背景;;02;;;;03;;生物标志物发现;;04;;尽管组氨酸标签蛋白纯化介质对带有组氨酸标签的蛋白具有特异性，但在某些情况下，它也可能非特异性地吸附其他不带标签的蛋白，从而影响纯化效果。;;05;;;;06;;;07;;08;;实验结果;探讨实验结果与预期结果的差异及其原因，分析实验过程中可能存在的问题和不足，提出改进意见和建议。;;感谢观看

2024-06-30 约小于1千字 32页立即下载

组氨酸行为对误折叠蛋白结构特征的影响.docx 组氨酸行为对误折叠蛋白结构特征的影响一、引言蛋白质折叠是生物体内一个至关重要的生物学过程，它决定了蛋白质的活性构象和功能。然而，在某些情况下，蛋白质可能发生误折叠，这不仅可能影响其正常功能，还可能导致一系列疾病的发生。组氨酸作为一种重要的氨基酸，在蛋白质中扮演着关键角色。本文旨在探讨组氨酸行为对误折叠蛋白结构特征的影响。二、组氨酸在蛋白质折叠中的作用 组氨酸是一种含氮杂环氨基酸，在蛋白质结构中具有特殊的化学性质。它在维持蛋白质稳定性和正确折叠中发挥着重要作用。组氨酸侧链的咪唑基团能够参与多种相互作用，如氢键、盐桥等，这些相互作用有助于蛋白质维持正确的构象。三、误折叠蛋白的结构特征误折

2025-03-26 约4.63千字 9页立即下载

组氨酸行为对误折叠蛋白结构特征的影响.pdf 中文摘要蛋白质以淀粉样原纤维和斑块的形式沉积在不同的部位会导致不同的疾病。这种沉积物可以在大脑、肝脏和脾脏等重要器官或骨骼组织中形成，具体取决于所涉及的疾病。在全身性疾病中，每种淀粉样蛋白疾病都涉及特定蛋白质的聚集过程。为了推进干预治疗，并预防疾病的发作，我们迫切需要在分子水平上更好地了解这些疾病的致病机制。因此，本文主要针对人类胰岛淀粉样肽hIAPP（humanislet amyloidpolypeptide）的低聚物和Aβ成熟纤维，研究其结构性质和聚集机理。具体工作如下：

2025-03-12 约20.46万字 90页立即下载

组氨酸脂质、组氨酸脂质纳米颗粒及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874146 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210305388.0 A61K 31/713 (2006.01)

2023-05-14 约2.65万字 22页立即下载

一种肌钙蛋白缓冲液1的程序化混匀装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213467534 U (45)授权公告日 2021.06.18 (21)申请号 202022120687.6 (22)申请日 2020.09.24 (73)专利权人苏州澳利康生物技术有限公司

2023-03-09 约8.49千字 9页立即下载

PBS缓冲液的配方.doc PBS缓冲液的配方发布日期:2008-11-11 热门指数:865 PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。以下是我的总结：母液的配制： 0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适

2017-02-11 约7.35万字 65页立即下载

缓冲液的配制方法..doc 核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法 50×TAE Buffer (pH8.5) 组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA 配制量 1 L 配制方法 1.称量下列试剂，置于1 L烧杯中。 Tris 242 g Na2EDTA·2H2O 37.2 g 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.加入57.1 ml的酸，充分搅拌。 4.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。 10×TBE Buffer (pH8.3) 组份浓度 890 mM Tris硼酸，20

2017-01-28 约1.53万字 14页立即下载

常用缓冲液的配制.doc 常用缓冲溶液的配制方法 1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升 pH X Y pH X Y 2.02.42.62.8 50505050 44.032.424.216.8 3.03.23.43.6 50505050 11.48.26.45.0 甘氨酸分子量 = 75.07，0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl，再加水稀释到2

2017-09-16 约5.36千字 8页立即下载

标准缓冲液的配制.doc 标准缓冲液标准缓冲液pH值与温度对照表? ℃ 四草酸氢钾 0.05M 邻苯二甲酸氢钾 0.05M? 混合磷酸盐 0.025M 硼砂 0.01M 5 1.67 4.00 6.95 9.39 10 1.67 4.00 6.02 9.33 15 1.67 4.00 6.90 9.28 20 1.68 4.00 6.88 9.23 25 1.68 4.00 6.86 9.18 30 1.68 4.01 6.85 9.14 35 1.69 4.02 6.84 9.11 ? 二、常用缓冲溶液的配制方法 1． 0.05mol/L） X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L

2017-04-03 约1.23万字 10页立即下载

如何选择缓冲液.docx 几乎所有的生化实验都必须用到缓冲液，这是因为我们所处理的材料，生物分子或细胞胞器，在自然的环境中都受到严格恒定的 pH 控制，因此当我们将这些生物巨分子抽提出来后若能将之保存于正常生理 pH 6~8 的条件下，可使这些材料维持最佳稳定性。此外有许多的酵素反应都涉及 H+ 的释放，若无缓冲液维持恒定的酸碱度，许多生化反应将无法顺利进行。虽然大部分的生化实验所需的环境在 pH 6~8 之间，但是仍有少数状况需要极端的 pH 环境，图4-1列出了在生化实验常用的缓冲液及其适用之 pH。以下我们将介绍一些生化实验常用的缓冲溶液。4.1.3 Phosphate buffers磷酸是最常使用的缓冲溶液之一

2018-12-10 约3.94千字 4页立即下载

缓冲液配制方法.doc PAGE PAGE 10 一．常用缓冲溶液的配制方法 1．甘氨酸—盐酸缓冲液（0.05mol/L） x ml 0.2mol/L甘氨酸＋y ml 0.2mol/L HCl，再加水稀释至200ml pH x/ml y/ml pH x/ml y/ml 2.2 50 44.0 3.0 50 11.4 2.4 50 32.4 3.2 50 8.2 2.6 50 24.2 3.4 50 6.4 2.8 50 16.8 3.6 50 5.0 甘氨酸Mr = 75.07，0.2mol/L甘氨酸溶液含15.01g/L 2．甘氨酸—氢氧化钠缓冲液（0.05mol/L） x ml 0.2mol/L甘氨酸＋y

2019-03-15 约7.33千字 10页立即下载