一种枸橼酸布他米酯的结晶工艺.pdf

枸橼酸喷托维林片工艺验证报告.doc 延边益侨生化制药有限公司企业标准 枸橼酸喷托维林片工艺验证报告 VB·09－227－A（B） 2004-06-18批准 2004-07-28实施延边益侨生化制药有限公司企业标准验证报告审批表验证项目名称枸橼酸喷托维林片工艺验证报告【VB.09-227-A（B）】验证起讫时间内容程序参加部门参加验证人员（签字）日期验证工作验证结果报告摘要结论：验证专业小组长：年

2017-04-18 约6.49千字 19页立即下载

DROLOXIFENE枸橼酸盐的工艺改进及其新的生物活性.pdf 902 Acta P armaceutica Sinica 2000, 35( 12) : 902- 905 DROLOXIFENE 1 1* 1 1 2 2 陈瑛, 夏鹏 , 张倩 , 郑云红, 夏奕 , 杨征宇 ( 1. , 200032; 2. Natural Products Laboratory, Division of Medical C emistry and Nat

2017-08-18 约1.12万字 4页立即下载

一种枸橼酸托法替布片剂的制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112826805 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202110089254.5 A61P 37/02 (2006.01) (22)申请日 2

2023-06-05 约1.03万字 14页立即下载

一种枸橼酸西地那非咀嚼片及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112826802 B (45)授权公告日 2021.09.28 (21)申请号 202110089233.3 A61K 47/08 (2006.01)

2023-06-06 约1.45万字 14页立即下载

一种枸橼酸西地那非片生产用的全自动成型制片机.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112549625 B (45)授权公告日 2022.07.22 (21)申请号 202011531658.7 审查员李晓雪 (22)申请日 2020.12.22

2023-05-30 约7.25千字 7页立即下载

ACD枸橼酸抗凝..ppt 重症医学科理想的抗凝剂抗血栓作用较强，以最低剂量的抗凝剂，达到所需抗凝效果，从而保证CRRT的正常运行出血的危险性较小药物抗凝作用只局限于体外循环局部不影响全身凝血功能药物监测简便易行,适于ICU床边使用长期使用无全身副作用，生物相容性好 CRRT抗凝方式 枸橼酸钠物理特性别名：柠檬酸三钠化学名： 2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物分子式：C 6 H5Na3O7.2H2O 分子量：294.10　物理特性：含水柠檬酸钠 ,溶液pH值约为8。是一种弱酸强碱盐,且易溶于水，难溶于乙醇具有金属离子络合能力。对Ca2+、Mg2+等金属离子具有良好的络合能力，对其他金属

2017-08-17 约4.56千字 41页立即下载

枢瑞枸橼酸托瑞米芬.ppt 临床试验—复发率和死亡率与他莫昔芬对比病例：899例绝经后乳腺癌患者方法：试验组：托瑞米芬40mg/天对照组：他莫昔芬20mg/天疗程：3年随访：平均3.4年结果：对ER阳性病人试验组（n=285）对照组（n=271）P值复发率15.1%19.6%P=0.18因乳腺癌死亡率5.3%9.6%p=0.05结论：对ER阳性病人，托瑞米芬治疗乳腺癌的复发率和死亡率与他莫昔芬比有更低的趋势。参考文献：HolliK,etal.Safetyandefficacyresultsofarandomizedtrialcomparingadjuvanttoremifeneandtamoxifeninpostmeno

2025-02-04 约1.22万字 44页立即下载

置换液和枸橼酸的应用.doc 血液滤过置换基础液与抗凝血用枸橼酸钠溶液的基本信息和应用（仅供参考）置换基础液的基本信息：主要成分: 根据需要加入 10%KCl，并配备相对应的 NaHCO3。本品为酸性，4L配合250ml的5%碳酸氢钠的PH值是7.40。对于置换液的成分，较为一致的基本原则是：其电解质成分和/或含量应接近人体生理体细胞外液成分，并根据需要调节成分。 2、基本用法用量用量：按照临床情况调整，一般用量为2-4L/小时，体重较大者或病情严重者须加大剂量。当患者存在严重的高钾血症及酸中毒危及患者生命时，可“脉冲式”的在短时间内加大CRRT的治疗剂量，有助于患者内环境的早期稳定。用法：1，

2018-11-02 约6.98千字 17页立即下载

置换液及枸橼酸.ppt 局部抗凝枸橼酸局部抗凝机理体外：螯合钙离子后降低钙离子浓度体内：钙离子浓度正常监测与调节：滤器后钙离子浓度：离子钙0.2－0.4mmol/L调节方式：枸橼酸流速、血流速血钙浓度：离子钙1.0mmol/L调节方式：静脉泵钙速度无奈的选择需关注的几个问题液体平衡的把控滤器寿命的延长加大前稀释的量盐水冲洗滤器（冲进去的盐水要超滤出来）12无抗凝01020304基本生命体征和血流动力学监测体液量的监测电解质、酸碱平衡和血糖的监测管路凝血状况和凝血功能监测05CRRT机器安全监测CRRT过程中的监测血流动力学稳定，临床耐受性好等渗性清除水分，溶质浓度不会反跳可根据病人的情况调节置换液和透析液的浓度降低体

2025-03-13 约7.05千字 10页立即下载

枸橼酸抗凝的护理.pptx 枸橼酸抗凝的护理;目录;01;;枸橼酸抗凝主要用于体外循环和血液净化治疗，如血液透析、血液滤过、血浆置换等，以及防止输血时血液凝固。;枸橼酸抗凝起效快，作用时间短，易于控制。;02;评估患者出血风险;准备枸橼酸抗凝剂，确保药品质量、浓度和剂量的准确性。;建立静脉通路;03;密切观察患者生命体征变化;确保给药途径畅通无阻;;04;饮食调整;定期进行凝血功能检查，以评估抗凝治疗的效果和安全性，及时发现异常情况。;;05;评估患者的出血风险，包括凝血功能、血小板计数等指标。;感染风险降低方法论述;枸橼酸抗凝可能影响肝功能，应定期监测肝功能指标，及时调整治疗方案。;06;专业知识更新;协同应对;关注患

2025-04-01 约小于1千字 27页立即下载

《CRRT枸橼酸抗凝》.ppt Citrate Lock 钙比值升高（2.25-2.5）枸橼酸蓄积标志有研究发现钙比值2.4是独立预测28天死亡的危险因素高钠血症每100mlACD-A液体内代谢产物摩尔数 HCO3-mmol Na+mmol 葡萄糖mmol 30 30 16.4 枸橼酸抗凝禁忌症肝功能衰竭？？酸中毒？？ 枸橼酸代谢过程 枸橼酸钙络合物去向 1.枸橼酸与iCa络合后、进入体内前就被滤出了一部分（滤过率）； 2.体内未被解离的枸橼酸iCa络合物水溶性好，其再次进入体外循环时极易被滤出； 3.枸橼酸能进入所有细胞的线粒体，参与三羧酸循环被代谢成二氧化碳和水； 4.枸橼酸代谢生成的碳酸氢根可以结

2018-10-14 约5.95千字 56页立即下载

枸橼酸莫沙必利片.doc 枸橼酸莫沙必利片说明书【药品名称】通用名：枸橼酸莫沙必利片曾用名：商品名：英文名：Mosapride Citrate Tablets 汉语拼音：Juyuansuan Moshabili Pian 主要成分及其化学名称：枸橼酸莫沙必利，化学名4-氨基-5-氯-2-乙氧基 -N-[[4-（4-氟苄基）-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐结构式：分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20 分子量：【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间

2017-06-07 约1.16千字 2页立即下载

枸橼酸双路抗凝.pptx 枸橼酸双路抗凝 -标题标题标题概述01药理作用02临床应用03不良反应04使用方法05注意事项06 概述PART1 概述02/01/20244枸橼酸双路抗凝是一种抗凝药物，主要用于预防和治疗血栓形成它通过抑制凝血酶和血小板活性，达到阻止血液凝固和血栓形成的目的在临床上，枸橼酸双路抗凝主要用于治疗深静脉血栓形成(DVT)、肺栓塞(PE)和心肌梗死(MI)等疾病药理作用PART2 药理作用枸橼酸双路抗凝主要通过抑制凝血酶和血小板活性，降低血液粘稠度，改善血液循环，从而达到抗凝作用具体来说，它通过与血液中的钙离子结合，形成枸橼酸钙复合物，从而抑制凝血酶的活性，阻止血液凝固同时，它也可以抑制血小板活

2025-05-13 约1.09千字 15页立即下载

高磷血症—枸橼酸铁.pdf ·综述· 慢性肾脏病高磷血症治疗的研究进展杨亚楠刘章锁慢性。肾脏病影响着世界5％～10％的人口…，随者血磷水平高于90mg／L。(2)磷摄入高。透析患者着患者肾脏功能的下降，机体循环中激素水平的变化需要保证一定的蛋白质摄入量，如果摄入的蛋白质量为1．0～1．2 nlg， (如甲状旁腺激素、

2017-12-16 约2.58万字 6页立即下载

枸橼酸爱地那非片.ppt 枸橼酸爱地那非片（爱力士）中国·北京2022年07月悦康药业集团股份有限公司目录CONTENTS公平性05创新性04有效性03安全性02药品基本信息01 01药品基本信息通用名称：枸橼酸爱地那非片商品名称：爱力士注册规格：30mg（按C23H32N6O4S计）注册分类：化药1类适应症：治疗男性勃起功能障碍。中国大陆首次上市时间：2021年12月目前大陆地区同通用名药品的上市情况：1家全球首个上市国家/地区及上市时间：中国，2021年是否为OTC药物：否参照药品建议：无。医保目录中无同类产品。分子式：C23H32N6O4S·C6H8O7分子量：680.74 勃起功能障碍(erectiledys

2025-06-05 约3.14千字 10页立即下载