一种单细胞单管样品制备及单细胞蛋白质组学分析方法.pdf

一种高通量自动化的单细胞蛋白质组样品处理方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114577955 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202011373166.X G01N 15/14 (2006.01) (22)申请日 2020.11.

2023-05-09 约1.06万字 9页立即下载

labrlfree非标记定量蛋白质组学的分析方法.pptx Introduction;Label Free Quantitation (LFQ);Spectral Counting;Extracted Ion Chromatogram (XIC);Label Free Quantitation in MaxQuant;LFQ Options in MaxQuant;Benchmarking LFQ Options;Peptide LFQ Performance;Protein Raw Intensity LFQ Performance;Protein Spectral Counts LFQ Performance;Protein iBAQ LFQ Pe

2017-06-20 约小于1千字 28页立即下载

定量蛋白质组学分析方法.pdf 年月２０１３８Ｖｏｌ．３１Ｎｏ．８　Ａｕｕｓｔ２０１３ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏＣｈｒｏｍａｔｏｒａｈ７１９７２３ｇ　　　　ｆｇｐｙ

2017-06-29 约2.98万字 5页立即下载

一种FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114882942 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210349001.1 (22)申请日 2022.04.01 (71)申请人苏州大学地址 215000 江

2023-05-19 约1.52万字 12页立即下载

蛋白质样品的制备.ppt 一、裂解液在蛋白质组学研究中，蛋白质裂解是一个重要的环节。蛋白质间的分开与疏远程度关系到双向电泳的分离效果。选择适宜的裂解剂能够实现蛋白质间的良好分离，是提高双向电泳分离效果的一个有力措施。⑴离液剂尿素是常用的离液剂，它的主要作用是改变或破坏氢键等次级键的结构，使得蛋白变性并使蛋白酶失活。尿素作为一种中性的离液剂，通常在裂解液中的浓度为8mol/L。尿素可溶解和解折叠大多数的蛋白质，形成完全随机的构象，使所有的离子基团暴露于溶液中。近来硫脲的加入可以进一步提高溶解度，特别是膜蛋白。在实际应用中，需要高溶解强度时，一般用2mol/L硫脲和5-8mol/L的尿素联合使用。第31页,共56页，20

2024-04-05 约1.19万字 56页立即下载

一种蛋白质粉制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112913962 A (43)申请公布日 2021.06.08 (21)申请号 202110122237.7 (22)申请日 2021.01.27 (71)申请人江西恒顶食品有限公司

2023-06-09 约1.49万字 12页立即下载

一种大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析方法及系统.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114544545 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210204763.2 G01N 21/3563 (2014.01)

2023-05-06 约1.84万字 12页立即下载

蛋白质组样品制备程序..doc 蛋白质组样品制备程序一、样品制备试剂的准备二、细菌细胞样品的裂解处理步骤三、人培养细胞样品的裂解处理步骤四、膜蛋白裂解方法步骤一、样品制备试剂的准备裂解缓冲液储备液的准备下述本样品制备方法已经过优化, 并被证明配合使用PF-2D 试剂盒可获得最佳的结果。您若选择其他的样品处理和细胞裂解方法，请务必避免使用离子型的表面活性剂、磺酸盐或者其它钠盐成份。建议也不能使用Triton X-100。 1）裂解缓冲液储备液中试剂组份的浓度：尿素 (urea) (Sigma P/N: U0631) 7.5M 硫脲（thiourea）(Sigma P/N:T7875) 2.5M

2016-12-18 约4.13千字 5页立即下载

蛋白质组学及其研究方法.ppt 2-DE分析的基本步骤蛋白质溶解变性还原去除蛋白质杂志利用不同pK固定化电解质可配置不同pH范围的凝胶或利用商业化软件设计第一相电泳：IPG－IFE平衡第二相电泳：SDS－PAGE考马斯亮蓝染色、银染色、铜染色样品制备IPG胶制备双相电泳染色第21页，共47页，星期日，2025年，2月5日2-DE的操作SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳SDSSDSpolyacrylamidegelelectrophoresisSDS带负电荷，破坏蛋白质的氢键、疏水键，使之形成单个亚基。SDS-蛋白质复合物为雪茄形的长椭圆棒，消除或掩盖了不同种类蛋白质间原有电荷的差异。SDS-蛋白质复合物在凝胶电泳中的迁移率只是蛋白质

2025-03-06 约5.27千字 47页立即下载

蛋白质组学研究方法_cropped.doc ·基础医学 · 蛋白质组学研究方法陈姗综述刘志红审校关键词 蛋白质组学 2 2D 电泳色谱技术质谱技术芯片技术 蛋白质相互作用随着人类功能基因组计划的实施和推进 ,以蛋白质组 ( P ro teom e ) 和蛋白质组学 ( P ro teom ic s) 的提出为标志 ,人类从蛋白质水平全面揭示生命本质的研究进入一个全新的领域。“工欲善其事 , 必先利其器 ”,近年来蛋白质组学的迅猛发展与研究方法的改进和研究手段的提高是密不可分的。蛋白质组学的发展是伴随着蛋白质研究技术 ,尤其是双向凝胶电泳 ( 2 2D

2018-01-15 约1.88万字 7页立即下载

蛋白质组学研究方法集锦.doc 蛋白质组学研究方法集锦默认分类 2010-05-10 19:11:03 阅读445 评论4 ??字号：大中小?订阅 蛋白质组学研究方法集锦酵母双杂交技术作为发现和研究在活细胞体内的蛋白质与蛋白质之间的相互作用的技术平台，在近几年来得到了广泛运用。酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，它是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间关系的技术。大量的研究文献表明，酵母双杂交技术既可以用来研究哺乳动物基因组编码的蛋白质之间的互作，也可以用来研究高等植物基因组编码的蛋白质之间的互作。因此，它在

2018-05-27 约7.07万字 49页立即下载

蛋白质组学的方法和进展选读.ppt 第九章 蛋白质组学的研究方法和进展背景对蛋白质的数量、结构、性质、相互关系和生物学功能进行全面深入的研究已成为生命科学研究的迫切需要和重要任务。主要内容第一节 蛋白质组学的概念及其发展史第二节 蛋白质组学研究方法概述第三节 蛋白质组学在疾病研究中的应用第一节 蛋白质组学的概念及其发展史 蛋白质组是澳大利亚学者Williams和Wilkins于1994年首先提出，源于蛋白质（protein）与基因组（genome）两个词的杂合,意指proteins expressed by a ge

2017-02-22 约7.59千字 96页立即下载

蛋白质组学研究方法.ppt XXXX 2015-11-27;1.蛋白质组学简介;组学时代〔Ageofomics〕;从基因组学到蛋白质组学;什么是蛋白质组〔学〕？;蛋白质组学研究思路;蛋白质调控及功能实现的复杂性;蛋白质组学研究特点;蛋白质组学研究内容;蛋白质组学研究常用技术;蛋白质的别离策略;总蛋白质的提取〔植物〕;等电聚焦〔Isoelectricfocusing,IEF〕;固相pH梯度(ImmobilizedpHgradiet,IPG)胶;不同pH和长度的IPG胶〔以BIO-RAD的ReadyStrip?IPG胶条为例〕;宽pH、窄pH范围胶条;SDS(SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳);2-DE实验操作;蛋白质检测;电泳图

2025-04-18 约小于1千字 38页立即下载

《蛋白质组学》.ppt * * * PVM,并行计算机 MPI，并行编程技术 * * * * * * * * FCS Foetal Calf Serum * * * SDSLC-MS/MS In-Gel trypsin digestion LC-MS/MS PPT纲要 蛋白质鉴定比较蛋白质组学 质谱鉴定蛋白质的原理及具体流程双向凝胶电泳初分离技术--SDS, antibody column, PF2D LC-MS/MS 2DE-MALDI-TOF/TOF 双向差异凝胶电泳(DIGE) 同位素标记技术数据分析软件 (Sequest, X!tandem, TPP) 数据验证无标记定量技术 Multi-dim

2018-09-20 约2.43万字 236页立即下载

蛋白质组学数据分析.docx PAGE 1- 蛋白质组学数据分析一、1.蛋白质组学数据分析概述 (1)蛋白质组学是生物信息学的一个重要分支，它通过大规模的蛋白质分析技术，对细胞或组织中的所有蛋白质进行定性和定量研究。随着蛋白质组学技术的不断发展，数据分析在蛋白质组学研究中的地位日益凸显。蛋白质组学数据分析不仅包括蛋白质的鉴定和定量，还包括蛋白质之间的相互作用网络、功能注释以及与生物学过程的相关性分析。 (2)蛋白质组学数据分析的过程通常分为几个阶段，首先是数据采集，包括二维电泳、质谱分析等实验技术。接着是数据预处理，这一阶段涉及到原始数据的校正、峰提取和峰匹配等操作。随后是蛋白质鉴定，通过数据库搜索和序列比对来确定蛋白质

2025-01-24 约1.94千字 4页立即下载