包含β-内酰胺酶抑制剂的组合式组合物.pdf

包含β-内酰胺酶抑制剂的组合式组合物及其用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113382713 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 201980090780.4 (72)发明人克里斯多佛 ·J ·伯恩斯　

2023-06-20 约14.36万字 127页立即下载

2025-06-01 约5.49千字 10页立即下载

β内酰胺酶抑制剂的临床应用详解.ppt 参考文献 [4]张春辉，张晓根，β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的研究进展，中医医药杂志，2008（4） [5]Jones RN,Pfaller MA,Doer GV,et al.Antimicrobial activity and spectrum investigation of eight broad-spectrum β-lactam drugs:a 1997 surveillance trial in 102 medical centers in the United States.Diagn Micobiol Infect Dis,1998,30:215. [6]沈婉琼，他唑巴坦与舒巴坦

2016-05-05 约4.43千字 33页立即下载

β-内酰胺酶抑制剂电子教案.ppt β-内酰胺酶抑制剂;RICHLNAND SYKES分类法将Β-内酰胺酶分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ型。;;Β-内酰胺酶抑制剂;制剂分类;不可逆的竞争性抑制剂;克拉维酸（棒酸）;结构特点及抗菌特点;抗菌作用;不良反应;常用的复方制剂;舒巴坦;药理作用;临床应用;不良反应;相互作用;注意事项;常用的复方制剂;他唑巴坦;药物相互作用;不良反应;常用的复方制剂;三种抑制剂的比较;丙磺舒药理;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢

2020-08-16 约小于1千字 25页立即下载

内酰胺酶抑制剂的临床应用.ppt 内酰胺酶抑制剂的临床应用 Page?2 β-内酰胺酶克制剂病原菌质粒传递产生β-内酰胺酶，致使某些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对某些常见旳β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药旳主要方式。β-内酰胺酶克制剂是一类β-内酰胺类药物，可与β-内酰胺酶发生牢固旳结合而使酶失活，和其他抗生素联用可增强其抗菌活性，降低其用量。 4219771990发展历史及进程19691克拉维酸是从链霉菌旳培养液中分离得到，并于1977年完毕了全合成3哌拉西林他唑巴坦上市1980β-内酰胺酶克制剂于1969年开始研制80年代日本大鹏企业合成了他唑巴坦 Ⅰ型主要底物是头孢菌素类由染色体突变介导目前分离合成

2025-04-27 约3.91千字 33页立即下载

内酰胺酶抑制剂的临床应用.ppt 关于内酰胺酶抑制剂的临床应用第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日*第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日β-内酰胺酶抑制剂病原菌质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的主要方式。β-内酰胺酶抑制剂是一类β-内酰胺类药物，可与β-内酰胺酶发生牢固的结合而使酶失活，和其他抗生素联用可增强其抗菌活性，减少其用量。第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日4219771990发展历史及进程19691克拉维酸是从链霉菌的培养液中分离得到，并于1977年完成了全合成3哌拉西林他唑巴坦上市1980

2025-05-24 约3.24千字 33页立即下载

2018-09-24 约小于1千字 10页立即下载

β内酰胺酶抑制剂复合制剂ppt课件.ppt 国外研究发现多黏菌素E的敏感性最高；我国缺乏多黏菌素E大规模的耐药监测数据，有研究提示其耐药率最低，为10．8％”，其次是头孢哌酮／舒巴坦和米诺环素。2010年中国CHINET监测数据湿示不动杆菌对头孢哌酮／舒巴坦耐药率为30．7％、米诺环素为31．2％，其他药物如亚胺培南、美罗培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢西丁、哌拉西彬他唑巴坦、氨苄西彬舒巴坦、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星等耐药率均在50％以上。对于鲍曼不动杆菌的一般感染，舒巴坦的常用剂量不超过4．0 g／d，对MDRAB、XDRAB、PDRAB感染国外推荐可增加至6．0 g／d，甚至8．0 g／d，分3—4次给药。 1.对头孢哌酮敏感的

2018-06-08 约1.1万字 40页立即下载

β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类及其复方制剂与合..PPT 主要内容第一部分一、β-内酰胺酶抑制剂概述二、典型β-内酰胺酶抑制剂介绍---舒普深三、其他β-内酰胺酶抑制剂简介第二部分一、碳青霉烯类概述二、典型碳青霉烯类介绍---泰能三、其他碳青霉烯类简介一、β-内酰胺酶抑制剂概述 β-内酰胺酶抑制剂(β-Lactamase inhibitors)是一类新的非典型的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的主要方式。为了克服这种耐药性，除了研制具有耐酶性能的新抗生素外，还发现了β-内酰胺酶抑制剂类药物。 ?-

2016-12-31 约7.98千字 54页立即下载

β-内酰胺类抗生素β内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用专家共识.pdf β-内酰胺类抗生素β内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用专家共识--第1页 - β-内酰胺类抗生素β内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用专家共识（2020年版）一、概述革兰阴性菌及少数革兰阳性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的最重要机制是产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制部分β-内酰胺酶，避免β- 内酰胺类抗生素被水解而失活。因此，β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂（简称β-内酰胺酶抑制剂复方制剂）是临床治疗产β-内酰胺酶细菌感染的重要选择。我国临床使用的β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的种类和规格繁多，临床工作者对该类制剂的特点了解参差不齐，临床不合理使用问题比较突出。二

2024-09-09 约2.63万字 22页立即下载

β 内酰胺酶抑制剂合剂临床应用专家共识.pdf 生堡匡堂盘查!Q!!生!!旦!!旦筮堕鲞筮堡塑盟趔丛鲤』垦!i坠：旦竺!坐!笪!!：!!!i：!!!：!!：堕垒堡．标准与规范． 13一内酰胺类抗生素／13一内酰胺酶抑制剂合剂临床应用专家共识 B一内酰胺类抗生素／p一内酰胺酶抑制剂合剂临床应用专家共识编写委员会一、概述分类法(Bush分类法)，将B．内酰胺酶分为青霉素革兰阴性菌是我国细菌感染性疾病最常见的病酶

2018-11-30 约2.79万字 8页立即下载

D类β-内酰胺酶抑制剂的理论研究的开题报告.docx D类β-内酰胺酶抑制剂的理论研究的开题报告一、研究的背景和意义 D类β-内酰胺酶是革兰氏阴性菌中常见的一种生物酶，可以降解β-内酰胺类抗生素，因而导致抗生素的失效。目前已有一些β-内酰胺酶抑制剂被成功开发并应用于临床，但是仍然存在部分菌株对这些抑制剂产生耐药性的情况。因此，研究和开发更有效的β-内酰胺酶抑制剂对于临床应用具有重要意义。二、研究内容与方法本研究旨在通过分子模拟技术，对D类β-内酰胺酶抑制剂进行理论研究，并进一步优化抑制剂的结构，以提高其抑制效果。具体的研究内容包括： 1.搜集已有的D类β-内酰胺酶抑制剂的结构数据，并进行化学标准化处理。 2.通过分子对接方法，探究抑制剂与

2024-05-21 约小于1千字 2页立即下载

新型双环β-内酰胺酶抑制剂及二十八烷醇的合成的开题报告.docx 新型双环β-内酰胺酶抑制剂及二十八烷醇的合成的开题报告开题报告科研题目：新型双环β-内酰胺酶抑制剂及二十八烷醇的合成研究背景： β-内酰胺酶抑制剂作为治疗细菌感染的重要药物，已经成为临床上常用的抗生素之一。然而，由于抗药性的不断增强，目前已经存在着多种β-内酰胺酶抵抗抑制剂的情况，严重影响了细菌感染的治疗效果。因此，针对这一问题，需要开发新型的β-内酰胺酶抑制剂，以提高药物的治疗效果。研究内容：本次研究将针对β-内酰胺酶抑制剂的不足，设计开发新型的双环β-内酰胺酶抑制剂，并对其性质和抑制效果进行研究和评价。同时，将使用有机合成技术，自行合成二十八烷醇化合物，并对其结构和性质进行表征和

2024-07-24 约小于1千字 2页立即下载

《利用酵母双杂交系统筛选β-内酰胺酶抑制剂》.docx 《利用酵母双杂交系统筛选β-内酰胺酶抑制剂》一、引言 β-内酰胺酶是一种常见的细菌耐药性机制，能分解β-内酰胺类抗生素，如青霉素和头孢菌素等。为了对抗这种耐药性，研究β-内酰胺酶抑制剂具有重要意义。近年来，酵母双杂交系统作为一种高效的分子生物学工具，被广泛应用于药物筛选和功能研究。本文旨在介绍如何利用酵母双杂交系统筛选β-内酰胺酶抑制剂，以期为相关研究提供参考。二、酵母双杂交系统简介酵母双杂交系统是一种基于酵母基因表达和蛋白质相互作用的分子生物学技术。该系统通过将两个杂合蛋白分别与报告基因的启动子区域连接，从而在酵母细胞中检测蛋白质之间的相互作用。当两个杂合蛋白在酵母细胞中相互作用时，会

2025-01-05 约7.76千字 15页立即下载

不同酶抑制剂检测金属β_内酰胺酶的比较和改进.pdf 432 2004 22 6 Chinese Journal of Clinical aboratory Science, 2004,Vol22, No6 : 1001764X(2004) : R4465 :A ( , 210002) 王卫萍,邵海枫,李珍大, 张小卫 : 通过比较氯化铜( CuC

2018-05-20 约1.17万字 3页立即下载