腹膜恶性间皮瘤读片.pptx
腹膜恶性间皮瘤读片
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.腹膜恶性间皮瘤概述
2.病理形态学观察
3.鉴别诊断
4.分子病理学
5.临床病理学意义
6.治疗进展
7.预后与随访
01
腹膜恶性间皮瘤概述
病理学特点
细胞异型性
肿瘤细胞异型性明显,核分裂象多见,平均核分裂象可达10个
/10HPF以上。细胞核形态不规则,大小不一,核仁明显,有时可见多
核细胞。
组织结构
肿瘤组织呈浸润性生长,常见实性、管状、乳头状或囊性等多种组织
结构。肿瘤细胞排列紧密,形成实性团块,边缘不清。
免疫组化特点
恶性间皮瘤细胞通常表达CD44、CD117、波形蛋白等间皮来源标志
物,以及p53、Bcl-2等肿瘤相关蛋白。约60%的病例表达间皮素,而
波形蛋白的表达率约为80%。
临床病理联系
临床表现
腹膜恶性间皮瘤患者常表现为持续性腹痛、腹部包块、腹水等症
状,其中腹痛是最常见的首发症状,约见于80%的患者。
病理分期
临床病理分期对治疗决策至关重要。根据Metscher分期系统,
患者可分为I期至IV期,其中IV期患者肿瘤已广泛转移,预后较
差。
肿瘤标志物
间皮素(MES)和癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物在腹膜恶性间
皮瘤患者中可能升高,但缺乏特异性,主要用于辅助诊断和随访
监测。
诊断标准
病理学诊断
组织病理学检查是确诊腹膜恶性间皮瘤的金标准。肿瘤细胞具有
显著的异型性和核分裂象,通常可见于10个/10HPF以上。
影像学检查
CT、MRI等影像学检查可显示肿瘤的大小、形态、部位及周围
组织侵犯情况,有助于术前评估和治疗方案的选择。
实验室检查
肿瘤标志物如间皮素(MES)和癌胚抗原(CEA)等可能升高,
但缺乏特异性,需结合临床表现和影像学检查综合判断。
02
病理形态学观察
细胞形态学特征
细胞大小核形态
肿瘤细胞大小不一,大细胞可达20-细胞核形态不规则,核膜厚,核仁明
30微米,小细胞约5-10微米,细胞显,有时可见多个核仁,核分裂象多
核与细胞质比例增大。见,平均核分裂象可达10-20个
/10HPF。
细胞质特征
细胞质丰富,嗜酸性或嗜碱性,细胞
边界不清,细胞排列紊乱,常见细胞
重叠和相互嵌套现象。
组织结构特点
实性生长
肿瘤细胞排列紧密,形成实性团块,边缘不清,常侵犯周围组织,如