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课件:药物化学二三四五作业题.ppt

发布:2019-05-10约9.47千字共42页下载文档
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三、比较选择题 1) A.匹鲁卡品 B.他克林 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂 ( ) 2. M胆碱受体拮抗剂( ) 3. 拟胆碱药物 ( ) 4. 含内酯结构( ) 5. 含三环结构( ) 2) A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 中枢镇静剂( ) 2. 茄科生物碱类( ) 3. 含三元氧环结构 ( ) 4. 其莨菪烷6位有羟基( ) 5. 拟胆碱药物 ( ) 3) A.多巴酚丁胺 B.间羟异丁肾上腺素 C. 两者均是 D.两者均不是 1. 拟肾上腺素药物 ( ) 2. 选择性β1受体激动剂( ) 3. 选择性β2受体激动剂( ) 4. 具有苯乙醇胺结构骨架( ) 5. 含叔丁基结构 ( ) 4) A. ?曲吡那敏 B. 酮洛芬 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂( ) 2. 氨基醚类组胺H1受体拮抗剂( ) 3. 三环类组胺H1受体拮抗剂 ( ) 4. 镇静性抗组胺药 ( ) 5. 非镇静性抗组胺药( ) A.达克罗宁 B.丁卡因 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 酯类局麻药( ) 2. 酰胺类局麻药( ) 3. 氨基酮类局麻药( ) 4. 氨基甲酸酯类局麻药( ) 5. 脒类局麻药( ) THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 1.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的( ) A. Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用 B. Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长 C. Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出 D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆 四、多项选择题 2.Pancuronium Bromide泮库溴铵( ) A. 具有5-雄甾烷母核 B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代 C. 3位和17位有乙酰氧基取代 D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂 3.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为( ) A. 饱和水溶液呈弱碱性 B. 易氧化变质 C. 受到MAO和COMT的代谢 D. 易水解 4.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是( ) A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低 B. 未及进入中枢已被代谢 C. 难以进入中枢 D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消 E. 中枢神经系统没有组胺受体 5.Procaine具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应 D. 氧化性 E. 弱酸性 第四章 循环系统药物 一、单项选择题 1.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是( ) A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 2.Warfarin Sodium在临床上主要用于( ) A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 3.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类 法中第Ⅲ类的药物( ) A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 4.属于AngⅡ受体拮抗剂是( ) A. Losartan B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin 5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( ) A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利  D. 华法林钠 6.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积 中毒的药物是( ) A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 7.盐酸美西律属于( )类钠通道阻滞剂。 A. Ⅰa
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