4、碳酸盐岩的成岩作用_2.ppt

第七节 碳酸盐岩的成岩作用 压实作用 胶结作用 重结晶作用 交代作用 溶解作用;一、常見的成岩作用类型和特征 （一）、压实作用 1、压实组构 碳酸盐沉积物的机械压实作用是伴随着大量的破裂和塑性流动进行的（恩格尔哈特，1977）。 （1）机械压实组构 碳酸盐沉积物的机械压实组构包括塑性变形和破裂两种类型（表13-1）。 （2）化学压实组构 亦称为溶解压实组构，是化学压实作用的产物。 缝合线是溶解压实组构的唯一表现形式。 ;碳酸盐沉积物的压实组构;②???? 脆性破裂组构 a、? 放射状破裂：以由颗粒中心向四周辐射的微小破裂为特征。 b、? 断裂：颗粒破裂成几部分，但仍互相接近。 c、? 撕碎破裂：1个颗粒被破碎成大致相等的两部分，可见位移的迹象。 d、? 剥离：颗粒表面发生片状剥离，偶见于变形鲕状石灰岩中。;;1、常见的胶结组构 （1）针状：胶结作用早期，砂屑灰岩被纤维状文石晶体部分胶结，文石从碎屑颗粒的表面向外生长。 （2）粒状：砂屑灰岩中腕足类介壳碎屑及内碎屑被等粒状方解石胶结。 （3）等轴生长：在砂屑灰岩中海百合为干净的方解石所环绕，形成共轴生长边。 （4）嵌晶：包含数个颗粒的粗晶或连片胶结物。 ;2、碳酸钙胶结物的沉淀作用 碳酸钙胶结物的沉淀作用主要受溶解离子、结晶速度和底质的矿物成分与晶体结构的控制和影响，其主要特征如下:;（1）溶解离子 在碳酸钙胶结物的沉淀环境中存在的溶解离 子主要为：镁离子和钙离子。 碳酸钙沉淀时受Mg/Ca比值影响。在富镁离子的条件下，形成文石和高镁方解石。正常情况下，形成方解石。 ;镁离子的侧向“毒害”效应有关（Folk,1974） 方解石晶体是由CO32-离子和Ca2＋离子层交替组成，结晶C轴与离子交替层垂直。 （1）溶液中的Mg2＋进入正在生长的晶体顶端的Ca2＋层内部占据了某一钙离子的位置。当晶体继续生长，其上很快被1个新的Ca2＋生长层覆盖。晶体沿着被掩埋的C轴方向继续生长，会把晶体构造中的缺陷隐藏下来，以这种方式进入方解石晶格的少数镁离子对晶体的生长并无影响。 。 ;（2）假如镁离子正好进入Ca2＋层的裸露的边缘位置，由于镁离子具有较小的离子半径，当晶体继续生长时，其上覆和下伏的CO32-层将向Mg2＋方向收敛并把它包围起来，导致晶体构造发生变形。 当晶体进一步生长时，离子半径比较大的Ca2＋离子再也不能进入这一Ca2＋层。 由于这一原因，晶体的侧向生长受到了限制，但这时沿C轴方向的生长并未受到镁离子的毒害，因而生长迅速。这样便形成了数微米宽的纤维状或泥晶陡斜菱面体高镁方解石;镁方解石成为平行于C轴的纤维状或陡斜面体示意图;（2）结晶速度 胶结物的结晶速度控制着晶体的大小和形态。结晶作用和成核作用速度缓慢，有利于较大晶体如纤维晶和粒状晶体的形成。结晶速度快，往往形成泥晶结构。 在极度低镁的环境中，如在淡水中，快速的沉淀作用使方解石形成六边形的板状晶体或矮胖六方柱晶体。 ;Mg/Ca比值影响方解石晶体习性; （3）底质矿物成分与晶体结构 胶结物依附于颗粒表面结晶生长，因而胶结物的结晶习性常受底质物质（简称底质）的矿物成分和晶体结构的控制和影响。 a、底质与胶结物成分相同时的胶结特征 当底质为干净的微粒多晶矿物时 ：胶结物与底质共轴生长、微粒镶嵌结构，演化为从底质表面向孔隙中心呈现晶体数量减少和个体增大的特征。 当底质为大的单晶时 ：胶结物与单晶底质呈明显的共轴生长，形成“次生加大边” 。;B、底质与胶结物成分不同时的胶结特征 当方解石胶结物在文石或石英颗粒表面生长时，胶结物的结晶形态仍为微粒结构， C、同质多象矿物——文石和方解石底质上的胶结作用 在文石和方解石两种底质共存的情况下，文石胶结物喜欢在文石底质上生长，方解石胶结物易在方解石底质上生长。 ;3、胶结物的世代 充填孔隙的胶结物有世代关系。 早期胶结物一般垂直于粒屑的边部生长，具有栉状组构特征。 晚期胶结物多为具镶嵌组构的粒状方解石。 一般认为早期方解石胶结物可能系海水成因的文石或高镁方解石经成岩变化而成，晚期的胶结物可能为淡水（Lindholm，1974）或可能为深埋的地下水或原生水（Folk,1974）所形成。 ;亮晶鲕粒灰岩，具两世代胶结作用，一世代为纤状等厚环边胶结物， 二世代为粒状胶结物，飞仙关组，单偏光，10×10;4、碳酸钙胶结物的来源 （1）海水来源：沉积物中的孔隙水通过海水的补给，不断形成碳酸钙的沉淀。这是碳酸给胶结物的主要来源。 （2）成岩过程中文石和高镁方解石发生溶解，溶解的碳酸钙可沉淀为低镁方解石胶结物。 （3）化学