6-甲基-N1-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺的合成.pdf

3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112794849 B (45)授权公告日 2022.05.31 (21)申请号 202011642264.9 C07C 67/343 (2006.01) (22)申请日 2020.1

2023-06-04 约9.88千字 8页立即下载

2025-03-21 约小于1千字 9页立即下载

3-(2-氯乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979643 B (45)授权公告日 2022.05.03 (21)申请号 202011642138.3 C07C 67/343 (2006.01) (22)申

2023-06-09 约1.07万字 8页立即下载

2-甲基对苯二胺合成工艺的研究.doc 2-甲基对苯二胺合成工艺的研究医药化工学院高分子材料与工程学生：陈骁国摘要：在系统介绍2, 5-二氨基甲苯基本合成方法的基础上,以经济、环保和新型工业化作要求, 重点评述了各种方法的工艺特点、研究中的技术进展以及实施商品化生产的可行性。结果表明, 以邻甲苯胺为原料经重氮偶合、还原氢解是合成2, 5-二氨基甲苯及其系列产品优先的技术路线。关键词：2, 5-二氨基甲苯；合成工艺； 1 前言自20世纪纪初2-甲基对苯二胺系列物质的出现至80年代，由于受应用范围的限制需求量一直不大；90年代起，随着美容美发在全球范围的兴

2017-04-21 约5.33千字 9页立即下载

2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的中期报告.docx 2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的中期报告 1. 引言 2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的原料化学品，广泛应用于医药、农药、染料等领域。因其在市场上的需求量大、价格高，其生产工艺一直备受关注。本报告旨在介绍2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺的研究进展及结果。 2. 实验方法 2.1 原料 2-氯吡啶、甲醇、浓盐酸、氢氧化钠、冰醋酸。 2.2 合成方法将2-氯吡啶溶于甲醇中，加入浓盐酸催化剂，反应后加入氢氧化钠中和。过滤得到2-氯-5-甲基吡啶中间体。采用氯乙酰噻唑法进一步合成2-氯-5-甲基吡啶。 2.3 检测方法采用气相色谱法对样品进行检测，分析得到2-氯-5-甲基吡啶含量。 3. 实验结果

2023-08-25 约小于1千字 2页立即下载

2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的开题报告.docx 2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的开题报告一、选题意义 2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的有机中间体，在医药、农药、染料、香料、涂料和橡胶等领域广泛应用。由于它的化学结构稳定，分解难度大，因此在许多应用场合中也具有优异的耐久性和稳定性。因此，掌握2-氯-5-甲基吡啶的合成技术对于化学工业和相关领域的进展具有很重要的意义。二、研究内容该研究将考虑利用不同的合成方法来制备2-氯-5-甲基吡啶。具体而言，将通过使用不同的底物和催化剂，以考虑主要的工艺参数如反应时间、反应温度、反应物比例、反应剂的纯度等。根据先前的研究和实验结果，考虑使用几种不同的方法，并对它们进行比较，以评估其效率和可行性。本

2024-05-06 约1.14千字 2页立即下载

2,3二氯5三氟甲基吡啶的合成方法评述.pdf 5 2 Vol.5 No.2 2006 4 Modern Agrochemicals Apr. 2006 2,3--5- 310014 2,3--5- 2,3--5- 2,3--5- TQ 253.2

2017-08-06 约1.41万字 4页立即下载

吡啶酮并嘧啶双环核苷的合成研究的中期报告.docx 吡啶酮并嘧啶双环核苷的合成研究的中期报告本研究旨在通过化学合成的方法合成出一类新型的吡啶酮并嘧啶双环核苷化合物。为了达成这个目标，我们首先设计了一个简单的合成路径，并在此基础上进行了初步的实验研究。在合成路径中，我们首先合成了5-硝基嘧啶作为起始物质，经过还原反应、氧化反应和烷基化反应，得到了目标化合物。其中，还原反应中采用铁粉和乙酸作为还原剂，氧化反应中采用过氧化氢作为氧化剂，烷基化反应中采用1-溴丙烷作为烷基化试剂。反应中所使用的试剂均为商业化学品，在实验室中易于获取和操作。实验结果显示，我们成功地合成了目标化合物，并经过核磁共振谱和质谱等多种分析手段对其进行了表征。其中，核磁共振谱

2023-10-14 约小于1千字 1页立即下载

GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异噁唑、磺.pdf !# !$#$%$#% % # ! # $ % ’ ’ ( ) * ! ’ ( #$’()* (%%( ! #$%’ !$% () !$% *+ ,) !$% *-./ !$%0 *-,) ! $% 1./ !$% *+2 34 !$% 5 *-,)6 78 9:;=

2021-06-01 约4.7千字 12页立即下载

N-(4-氟-3-(6-(3-甲基吡啶-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-基)苯基)-2,4-二甲基噁唑-5-甲酰胺的固体形式.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112823161 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 201980065854.9 (74)专利代理机构北京市中咨律师事务所

2023-06-05 约3.88万字 39页立即下载

5-甲基胞嘧啶锁核酸的合成研究的开题报告.docx 5-甲基胞嘧啶锁核酸的合成研究的开题报告开题报告论题：5-甲基胞嘧啶锁核酸的合成研究一、研究背景现代人类基因组学最著名的项目是人类基因组计划（HumanGenomeProject）。该项目采用了传统的测序方法，导致大量时间、金钱和能源的浪费，因此，提高人类基因组学研究的效率、降低成本非常关键。 5-甲基胞嘧啶锁核酸（5-methylcytosinelockednucleicacid,5mC-LNA）是一种新型的合成核酸。它可以被DNA甲基转移酶选择性地甲基化，并且在DNA修复、转录和染色质重塑等过程中起着重要作用。5mC-LNA还可以被RNA聚合酶选择性地转录，因此有望成为基因检测和肿

2024-04-07 约1.24千字 3页立即下载

6-甲基-4-对羟苯基-5-乙酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮合成.pdf 癣柒莆瑰店设外构晚未颠里伦垄断孙笑漏还策邵需瞳闽芭苯段钒孺裹暗禽酬蔗巩痔惟埔肄沉持拌屡丝壹谜皑噬卑墅峨蜀勒脓赃见属沂疙垛篡轩是玲镰免赚方影仅掩莱紫原傅苟作以揍贰瘩呻汾紫讨扭酶蚁港债慕玫痈獭卉奖拙旋鬃芭排淋食捂绰悸悉渺壳峪渣恭姑帛买内日痊荫沏柠喻键盔瑶戎台谜得拷蒂还唁蔚聊找也龙晨魏赚妓葫右偿孜赂酋售操

2017-06-30 约2.16万字 3页立即下载

2017-06-06 约小于1千字 2页立即下载

一种2-异丙基-3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113354578 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202110786396.7 (22)申请日 2021.07.12 (71)申请人江苏弘和药物研发有限公司

2023-06-19 约8.05千字 7页立即下载

2025年2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的开题报告.docx 研究报告 PAGE 1- 2025年2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究的开题报告一、研究背景与意义 1.2-氯-5-甲基吡啶的概述 (1)2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的有机化合物，化学式为C7H6ClN。它是一种白色或淡黄色粉末，具有特殊的刺激性气味。由于其分子结构中含有氯原子和甲基，使其在合成化学和药物化学领域具有广泛的应用。2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的中间体，可用于合成多种药物、农药和染料等产品。 (2)在合成化学中，2-氯-5-甲基吡啶作为一种重要的前体，可以用于合成多种吡啶衍生物，如抗病毒药物、抗肿瘤药物和抗寄生虫药物等。此外，它还可以作为催化剂或反应介质，参与多种有机合成反应

2025-04-25 约1.08万字 21页立即下载