药学文献检索课程设计.doc

药学文献检索课程设计 姓名： 姚 瑶 班级：09药学一班 学号：老师： 黄和平 二〇一二年五月十六日 ·综述· 药学文献检索课程设计 姓名：姚 瑶 班级：09药学一班 学号 老师：黄和平 【摘 要】 随着Internet的发展,万维网(WWW)已成为因特网中的一个最受欢迎、最有代表性的信息查询工具。比如国内的百度、新浪，国外的雅虎、谷歌等。由于互联网上的信息资源浩如烟海,内容几乎无所不包,因此,在互联网上怎样才能快速、准确查找到所需的药学信息资源就显得非常重要。 药学信息交流大致分为两大基本形式:一是直接交流,基本上由药学人员自己来完成的,如药学专家之间的直接交谈、参观实验室、参加会议、交换书信等;二是间接交流,以药学文献为基础来完成的,如药学出版物的编辑出版,医药信息的收集、加工、检索等。互联网药学信息交流给传统的药学信息交流模式产生了巨大的冲击,虽然两者不能相互取代,但互联网药学信息交流使直接和间接方式互相交融,互相弥补,并带来了更丰富的内涵和延伸。 下文是运用药学检索的知识在药学论文（缓控释制剂分析）中的应用进行综述。 【关键词】 药学文献检索 胃定位释药 小肠定位释药 结肠定位释药 目前，缓控释制剂的研穷热点正在从传统的一级或零级释药系统向对疾病发作更具针对性的定时、定位释药系统转变，以达到高效、低毒、副作用少的目的。口服定时释药系统是指根据疾病发作的时间规律及药物治疗时辰药理学特性设计给药时间和剂量方案，并选用合适剂型开发的给药系统。口服定位释药系统（oral site-specific drug delivery system）[1] （一）胃定位释药系统 口服胃定位释药系统主要是口服滞留给药系统（oral stomach-retained drug delivery system,OSDDS），对于易在胃中吸收的药物或在酸性环境中溶解的药物，在小肠上部吸收率高的药物和治疗胃、十二指肠溃疡等疾病的药物适宜制成此类制剂。 胃定位释药系统主要分为二类：①普通口服释药系统，此类释药系统口服以后，在胃酸的生理环境中，能迅速崩解释放药物，因此也可把它视为胃定位释药系统；②延长在胃内滞留时间的释药系统，这类药物的设计主要基于以下几种方法: (a)降低药物剂型的密度，使制剂漂浮与胃液中，即胃漂浮型；(b)保留在胃底部的高密度药物制剂； (c)黏附于胃粘膜的药物制剂，即胃黏附型；（d）通过药物和一些赋形剂减小胃肠道的转运；(e)通过膨胀或伸展成大体积的药物制剂，阻止药物通过胃幽门，即胃内膨胀型。将药物设计成胃内滞留型释药系统，不仅能减小胃排空对释药的影响，延长药物的胃滞留时间，而且能改善口服缓释和控释系统体内行为的预测性和重现性。 1、胃内漂浮型 胃内漂浮型制剂根据流体动力学平衡原理 (HBS)设计，服用后在胃内环境的作用下体积膨胀，导致其表观密度小于胃内容物密度而在胃液中呈漂浮状态，从而延长了其胃内滞留时间。胃内漂浮制剂设计成败的关键，在于能否在胃内产生预期的漂浮效果，若不能漂浮，则仅相当于普通的缓释制剂。胃内漂浮制剂一般采用亲水凝胶聚合物和蜡质材料等。将传统的中药制剂制成胃内漂浮系统，既可充分发挥中药在慢性病治疗中的优势，又可克服一般制剂生物利用度低的缺点。但目前这方面的报道尚不多见，可能原因是中药组分复杂，有效成分难以控制，也可能与漂浮制剂的技术成熟度有关。 2、胃内黏附型 胃内黏附型给药系统的基本机制是该给药系统中的聚合物通过静电吸引或由于水化形成氢键而结合在胃黏膜或上皮细胞表面，达到延长胃内滞留时间的目的。制备生物黏附制剂的关键是选择适宜的粘附材料，用于口服的生物黏附材料应无毒、无吸收、有良好的生物相容性、黏附力适宜、作用迅速、与药物易混合并不影响药物释放，还要价廉易得。常用黏附材料有卡波普、羧甲纤维素、羟丙甲纤维素、藻酸钠、西黄蓍胶等。 3、胃内膨胀型 胃内膨胀型制剂是一种在胃内体积迅速膨胀，以至无法通过幽门，从而滞留在胃中的释药系统。这类制剂通常经过以下三个过程：口服前这种制剂的大小和普通制剂相当，可方便患者服用；口服进入胃部后迅速膨胀，使之无法通过幽门、待药物完全释放后，制剂又变小；可排入肠道。在胃内，制剂体积膨胀以无法通过幽门、但又不阻塞幽门为度。膨胀剂的选择是该给药系统的关键，曾使用明胶、同型胱氨酸、亲水凝胶类物质等作为膨胀剂。除此之外，还可以通过折叠、卷曲等方法改变剂型大小达到滞留效果。 口服胃定位给药系统从出现至今已有多