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手性药物S-布洛芬分子印迹聚合物的制备及其性能研究的中期报告.docx

发布:2023-09-04约小于1千字共2页下载文档
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手性药物S-布洛芬分子印迹聚合物的制备及其性能研究的中期报告 本研究旨在制备一种高效的手性药物S-布洛芬分子印迹聚合物,并研究其在体内药物释放和手性识别方面的性能。 1. 制备S-布洛芬分子印迹聚合物 采用聚合物多步法制备S-布洛芬分子印迹聚合物。首先,将S-布洛芬与交联剂甲基丙烯酰氧乙基丙烯酸甲酯和引发剂2,2-联氨基双[2-(三氟甲基)苯基]甲烷混合,形成前驱体混合物。然后,将混合物通过溶剂挥发法制备成聚合物膜。最后,将膜切碎并进行筛选,得到粒径均匀的S-布洛芬分子印迹聚合物。 2. 聚合物表征 采用傅里叶变换红外光谱和热重分析对S-布洛芬分子印迹聚合物进行表征。结果表明,聚合物中的交联剂和引发剂与S-布洛芬之间形成了氢键和范德华力相互作用,形成了具有空腔结构的分子印迹聚合物。 3. 体内药物释放实验 将S-布洛芬和S-布洛芬分子印迹聚合物分别在模拟体液中进行体内药物释放实验。结果表明,S-布洛芬分子印迹聚合物具有更快的药物释放速率和更高的药物释放量,表明S-布洛芬分子印迹聚合物可以在体内更有效地释放药物。 4. 手性识别实验 采用紫外吸收光谱对S-布洛芬与R-布洛芬进行手性识别实验。结果表明,S-布洛芬分子印迹聚合物对S-布洛芬具有较高的选择性,在混合溶液中能够快速选择性地吸附和分离S-布洛芬。 综上所述,我们成功地制备了S-布洛芬分子印迹聚合物,并研究了其在体内药物释放和手性识别方面的性能。这项研究的结果为开发更高效的手性药物释放和识别技术提供了新思路。
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