文档详情

药品技术转让合同模板.doc

发布:2019-04-21约4.89千字共8页下载文档
文本预览下载声明
合同编号: 技 术 转 让 合 同 项 目 名 称: “X X X 片” ”技术及临床批件转让合同 受让方(甲方): X X X 公司 转让方(乙方): X XX XX X 研究院 签 订 时 间: 签 订 地 点: 有 效 期 限: 中华人民共和国科学技术部印制 技 术 转 让 合 同 受让方(甲方): XXX 有限公司 住 所 地 : XXXX 法定代表人 : XXX 项目联系人 : XXX 通 信 地 址: XXXXX 邮 政 编 码: XXXXX 电 话: XXX 传 真: XXX 电 子 信 箱: XXX 转让方(乙方): XXX 研究院 住 所 地 : XXX 法定代表人 : XXX 项目联系人 : XXX 通 信 地 址: XXX 邮 政 编 码: XXX 电 话: XXX 传 真: XXX 电 子 信 箱: XXX 开 户 银 行: XXX 开 户 帐 号: XXX “XXXXX 片”(以下简称“XX 片”)为乙方开发的中药 6 类新药,该品种已于20XX年X月XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件(No:XXX)。依据《中华人民共和国合同法》的规定,合同双方就“XX 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让,经协商一致,签订本合同。 一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求 (一)项目名称 中药6 类新药“XX 片”的全部技术及药物临床试验批件。 (二)项目合作的内容和要求 1. 乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“XXX 片”(以下简称“XX 片”)的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方,向甲方提供申报临床的全部研究资料,并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品,以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“XX 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性,承担合同中规定的权利、责任、义务。 2. 甲方按照本合同规定条款向乙方支付“XX 片”项目的技术转让费,负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用,并且承担合同中规定的权利、责任、义务。 二、项目技术资料的交接 1. 乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内,向甲方提供申报临床的整套技术资料。 2. 乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件” 中“审批结论”的要求,补充完成第XX 项,并在本项目Ⅱ期临床研究结束前,向甲方提供有关资料。 三、甲乙双方的权利、责任与义务 (一)甲方的权利责任与义务 1. 甲方在付清合同约定的全部款项后,即独家拥有“XX 片
显示全部
相似文档