第四章固体废物监测pp..doc

第四章 固体废物监测 基本要求 1. 了解固体废物的定义和分类。 2. 掌握固体废物样品的采集和制备 3. 掌握有害特性的监测方法和生活垃圾废弃物的特性的监测方法。 本章重点： 废物样品的采集和制备 有害物质的监测方法 生活垃圾废弃物的监测方法 第二节 固体废物样品的采集和制备 一、样品的采集 ?（一）采样工具 固体废物的采样工具包括：尖头钢锹、钢尖镐（腰斧）、采样铲（采样器）、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。 （二）采样程序 (1)根据固体废物批量大小确定应采的份样（由一批废物中的一个点或一个部位，按规定量取出的样品）个数。 (2)根据固体废物的最大粒度(95％以上能通过的最小筛孔尺寸)确定份样量。 (3)根据采样方法，随机采集份样，组成总样（如图），并认真填写采样记录表。 （三）份样数 按表确定应采份样个数。 （四）份样量 按表确定每个份样应采的最小重量。所采的每个份样量应大致相等，其相对误差不大于20％。表中要求的采样铲容量为保证一次在一个地点或部位能取到足够数量的份样量。 液态废物的份样量以不小于 100 mL的采样瓶（或采样器）所盛量为准。 （五）采样方法 1.现场采样 在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 注意事项：采第一个份样时，不准在第一间隔的起点开始，可在第一间隔内任意确定。 2.运输车及容器采样 （1）在运输一批固体废物时，当车数不多于该批废物规定的份样数时，每车应采份样数按下式计算。 当车数多于规定的份样数时，按表选出所需最少的采样车数，然后从所选车中各随机采集一个份样。在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上（如图所示），端点距车角应大于0. 5 m，表层去掉30 cm。 （2）对于10个以上容器：按表选取最少容器数，并且每个容器中均随机采两个样品。 对于10个以下容器：当把一个容器作为一个批量时，就按表4-3中规定的最少份样数的1/2确定；当把2^10个容器作为一个批量时，就按下式确定最少容器数： 3.废渣堆采样法 在渣堆两侧距堆底0. 5 m处画第一条横线，然后每隔0. 5 m划一条横线；再每隔2m划一条横线的垂线，其交点作为采样点。按表4－3确定的份样数，确定采样点数，在每点上从0. 5-1. 0 m深处各随机采样一份（如图所示）。 二、样品的制备 （一）制样工具 制样工具包括粉碎机（破碎机）、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。 （二）制样要求 (1)在制样全过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染。若制样过程中，可能对样品的性质产生显著影响，则应尽量保持原来状态。 (2)湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。 (3)制备的样品应过筛后（筛孔为5 mm)，装瓶备用。 （三）制样程序 1.粉碎 用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm筛孔。粉碎过程中，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。 2.缩分 四分法 三、样品水分的测定 (1)测定无机物时：称取样品20g左右于105℃下干燥，恒重至士0.1 g,测定水分含量。 (2)测定样品中的有机物时：样品于60℃下干燥24h,确定水分含量。 (3)固体废物测定时：结果以干样品计算，当污染物含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以百分含量表示，并说明是水溶性或总量。 四、样品pH值的测定 见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。 由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分别测定，测定结果以实际测定pH值范围表示，而不是通过计算混合样品平均值表示。由于样品中二氧化碳含量影响pH值，并且二氧化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。 五、样品的保存 制好的样品密封于容器中保存容器应对样品不产生吸附、不使样品变质），贴上标签备用。标签上应注明：编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间。特殊样品，可采取冷冻或充惰性气体等方法保存。 制备好的样品，一般有效保存期为三个月，易变质的试样不受此限制。 第三节 有害特性的监测方法 一、急性毒性的初筛试验 以体重18-24g的小白鼠(或200-300g大白鼠)作为实验动物，若是外购鼠，必须在本单位饲养条件下饲养7-l0天，仍活泼健康者方可使用。实验前8－12h和观察期间禁食。 称取制备好的样品浸泡过滤，滤液留待灌胃用。 每只灌浸出液0.50(或4.80)mL，对灌胃后的小白鼠(或大白鼠)进行中毒症状观察，记录48h内动物死亡数。 二、易燃性的试验方法 鉴别易燃性是测定闪点，闪点较低的液态状废物和燃烧剧烈而持续的非液态状废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害。 测定步骤为： 按标准要求加热试样至一定温度，停止搅拌，每升高