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Ch11结晶法摘要.ppt

发布:2017-03-20约2.89千字共32页下载文档
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本章小结: 1、什么叫结晶、重结晶? 2、简述结晶过程的实质? 作业: 第十一章 结晶法 结晶( Crystallization ):溶液中的溶质在一定条件下,因分子有规则的排列而结合成晶体,晶体的化学成分均一,具有各种对称的晶体,其特征为离子和分子在空间晶格的结点上呈规则的排列。 一、结晶的概念 固体有结晶和无定形两种状态 结晶:析出速度慢,溶质分子有足够时间进行排列,粒子排列有规则 无定形固体:析出速度快,粒子排列无规则 二者的区别和联系: 沉淀(Precipitation): 只有同类分子或离子才能排列成晶体,因此结晶过程有良好的选择性。 通过结晶,溶液中大部分的杂质会留在母液中,再通过过滤、洗涤,可以得到纯度较高的晶体。 结晶过程具有成本低、设备简单、操作方便,广泛应用于氨基酸、有机酸、抗生素、维生素等产品的精制。 二、结晶过程的实质 饱和溶液:当溶液中溶质浓度等于该溶质在同等条件下的饱和溶解度时,该溶液称为饱和溶液; 过饱和溶液:溶质浓度超过饱和溶解度时,该溶液称之为过饱和溶液; 溶质只有在过饱和溶液中才能析出; 溶质溶解度与温度、溶质分散度(晶体大小)有关。 过饱和度:S=c/c* 凯尔文(Kelvin)公式 C2---小晶体的溶解度; C1---普通晶体的溶解度 σ---晶体与溶液间的表面张力;ρ---晶体密度 γ2---小晶体的半径; γ1---普通晶体半径 R---气体常数; T---绝对温度 当r2减小时,溶解度c2增大 结晶是指溶质自动从过饱和溶液中析出,形成新相的过程。 这一过程不仅包括溶质分子凝聚成固体,还包括这些分子有规律地排列在一定晶格中,这一过程与表面分子化学键力变化有关; 因此,结晶过程是一个表面化学反应过程。 温度与溶解度的关系 由于物质在溶解时要吸收热量、结晶时要放出结晶热。因此,结晶也是一个质量与能量的传递过程,它与体系温度的关系十分密切。通常,温度升高,溶解度增大。 溶解度与温度的关系可以用饱和曲线和过饱和曲线表示 饱和曲线和过饱和曲线 不稳定区: SS线和T’T’线:亚稳区,没有新的晶核形成 结晶不能自动进行 T’T’ 线和TT线:过渡区,伴随晶体长大的同 时有新的晶核形成 TT线的左上方:不稳区,自发形成晶核, 结晶马上开始 1、热饱和溶液冷却(等溶剂结晶) 适用于溶解度随温度升高而增加的体系;同时,溶解度随温度变化的幅度要适中; 自然冷却、间壁冷却(冷却剂与溶液隔开)、直接接触冷却(在溶液中通入冷却剂) 三、过饱和溶液的形成 2、部分溶剂蒸发法(等温结晶法) 适用于溶解度随温度降低变化不大的体系,或随温度升高溶解度降低的体系; 加压、减压或常压蒸馏 3、真空蒸发冷却法 使溶剂在真空下迅速蒸发,并结合绝热冷却,是结合冷却和部分溶剂蒸发两种方法的一种结晶方法。 设备简单、操作稳定 4、化学反应结晶 加入反应剂产生新物质,当该新物质的溶解度超过饱和溶解度时,即有晶体析出; 其方法的实质是利用化学反应,对待结晶的物质进行修饰,一方面可以调节其溶解特性,同时也可以进行适当的保护; 5、盐析法 常用的沉淀剂:固体氯化钠、甲醇、乙醇、丙酮 四、晶核的形成和晶体的生成 形成新相(固体)需要一定的表面自由能。因此,溶液浓度达到饱和溶解度时,晶体尚不能析出,只有当溶质浓度超过饱和溶解度后,才可能有晶体析出。 首先形成晶核,由Kelvin公式,微小的晶核具有较大的溶解度。实质上,在饱和溶液中,晶核是处于一种形成—溶解—再形成的动态平衡之中,只有达到一定的过饱和度以后,晶核才能够稳定存在。 晶核的成核速度 定义:单位时间内在单位体积溶液中生成新核的数目。 是决定结晶产品粒度分布的首要动力学因素; 成核速度大:导致细小晶体生成 因此,需要避免过量晶核的产生 晶核的形成是一个新相产生的过程,需要消耗一定的能量才能形成固液界面; 结晶过程中,体系总的自由能变化分为两部分,即:表面过剩吉布斯自由能(ΔGs)和体积过剩吉布斯自由能( ΔGv) 晶核的形成必须满足: ΔG= ΔGs+ ΔGv0 通常ΔGs0,阻碍晶核形成; ΔGv0 晶核的形成 影响晶体生长速度的因素 杂质:改变晶体和溶液之间界面的滞留层特性,影响溶质长入晶体、改变晶体外形、因杂质吸附导致的晶体生长缓慢; 搅拌:加速晶体生长、加速晶核的生成; 温度:促进表面化学反应速度的提高,增加结晶速度; 结晶的步骤 过饱和溶液的形成 晶核的形成 晶体生长 其中,溶液达到过饱和状态是结晶的前提;过饱和度是结晶的推动力。 常用的工业起晶方法 自然起晶法:溶剂蒸发进入不稳定区形成晶核、当
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