化学竞赛辅导课件环烷烃.ppt
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化学竞赛辅导环烷烃.ppt
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化学竞赛培训烷烃环烷烃.ppt
烃 : 只含有碳和氢两种元素的化合物 系统命名法 IUPAC命名法 中文系统命名法(CCS)：由中国化学会根据IUPAC命名法的原则，结合中文特点而制定的 系统命名法化合物名称的构成： 立体化学名＋取代基名＋母体名 命名中需注意的几个问题 碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。 编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。 第一节 烷烃 一、烷烃的结构 二、烷烃的异构现象 三、烷烃的化学性质 室温下烷烃与强酸、强碱、强氧化剂或强还原剂不发生反应或反应很慢。 第三节 环烷烃 环烷烃中的碳原子也是 sp3杂化，因
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第4章 烷烃和环烷烃.ppt
写出乙烷一氯代反应机理的链引发与链增长的 步骤？ 试说明该反应不大可能生成CH3Cl的原因？ 问题2-1 后一反应链增长的第一步(限速)是吸热的，难于进行 When methane is chlorinated, traces of chloroethane are found among the products. How is it formed? Of what significance is its formation in reaction mechanism. 形成了甲基自由基中间体 问题2-2 Chlorination reactions of c
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第-二-章烷烃和环烷烃.ppt
第 二 章 烷烃和环烷烃 主要内容 第一节 烷 烃 第二节 环烷烃 （2）乙烷交叉式构象与重叠式构象的表示方法 （3）乙烷交叉式构象与重叠式构象的能量分析 （4）乙烷构象势能关系图 2、正丁烷的构象 正丁烷的构象比较乙烷要较为复杂一些。 正丁烷的极端典型构象有四种： 全重叠式 邻位交叉 部分重叠式 对位交叉式 （１）正丁烷的构象势能关系图 （２） 正丁烷的构象分布和能量计算 3、丙烷的构象 高级烷烃的碳链呈锯齿形 4、乙烷衍生物的构象分布 三、 烷烃的物理性质 四、烷烃的化学性质 （一）总体特点
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烷烃和环烷烃.ppt
练习第31页，共68页，星期日，2025年，2月5日第32页，共68页，星期日，2025年，2月5日2，6－二甲基-3，6－二乙基－壬烷写出3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷的结构式第33页，共68页，星期日，2025年，2月5日化合物性质的两个方面物理性质物态：气体？液体？固体？沸点（b.p.）熔点（m.p.）密度（比重）溶解度：水中溶解度？有机溶剂中？折光率化学性质：有机化学反应（本课程的重点）第34页，共68页，星期日，2025年，2月5日三烷烃的物理性质1物态常温、常压(0.1MPa)C5～C16：液态C1～C4：气态＞C17：固态2沸点（b.p）◆随分子质量的增加而增高，但高级烷烃沸点
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烷烃和环烷烃.ppt
例2写出反-1-甲基-2-乙基环己烷的优势构象。例3写出下列化合物的优势构象。第64页,共68页，星期六，2024年，5月四环烷烃的化学性质1.与烷烃类似的性质（1）卤代反应：（2）氧化反应：所有环烷烃第65页,共68页，星期六，2024年，5月2.与烯烃类似的性质——小环烷烃的加成（1）加H2：（2）加X2：第66页,共68页，星期六，2024年，5月3.加HX：第67页,共68页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第68页,共68页，星期六，2024年，5月第32页,共68页，星期六，2024年，5月2，6－二甲基-3，6－二乙基－壬烷写出3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷的结构式第33页
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第2章烷烃与环烷烃2.ppt
* 第二节 环烷烃 脂环烃的命名 单脂环烃: 环某烷; 环某基某烃 2. 环烷烃的结构和稳定性 三元环 四元环 五元环～六元环及以上的脂环烃 3. 环烷烃的性质 取代; 加成(加H2、X2、HX等) 4. 环己烷的构象异构 船式、椅式 优势构象: e 键取代基最多的椅式构象; 大基团处于e 键的椅式构象. 本 章 要 点 * 环烃又称闭链烃，为碳骨架成环状结构的一类碳氢化合物。根据结构和性质，又可分为： 环烃 脂环烃(alicyclic hydrocarbon) 芳香烃(aromatic hydrocarbon) ——性质似脂肪烃 单脂环烃 多脂环
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烷烃与环烷烃.ppt
1、椅型构象（1）椅型构象*第62页，共93页，星期日，2025年，2月5日特点：相邻原子：交叉式非键合原子：交叉式相邻碳原子的键,都处于邻位交叉式的位置,没有碳氢键或碳碳键的重叠。既没有角张力，也没有扭转张力，因此，椅型构象稳定*第63页，共93页，星期日，2025年，2月5日在椅式构象中C-H键分为两类。第一类六个C-H键与分子的对称轴平行，叫做直立键或a键（其中三个向环平面上方伸展，另外三个相反，向环平面下方伸展）；第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着相环外伸展，叫做平伏键或e键。（2）平伏键（e键）与直立键（a键）*第64页，共93页，星期日，2025年，2月5
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有机化学 环烷烃.ppt
3.4 环的张力 三、燃烧热和非平面结构 燃烧热：此处用每个CH2单元的平均燃烧热，与开链烷烃每个CH2单元平均燃烧热的差值×n来表示分子的张力能。 转环作用 3.6环己烷衍生物优势构象的判定 环己烷一取代物以取代基处于e-键上的最稳定 含相同取代基的环己烷多元取代物最稳定的构象是e-取代基最多的构象－Hassel规则 环上有不同取代基时，大的取代基在e-键上的最稳定－Baton规则 船式构象 有几组H~H之间距离均小于H的Van der Waal’s半径之和（2.40nm ） 重叠式 （有扭转张力） H H H H H H H H H H H H 1 2 3 4 5 6 C 3 - C
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化妆品化学之环烷烃的性质.pptx
化妆品化学之环烷烃的性质;目录;01;;;来源;02;;;;;;03;;;开环反应是指环烷烃在一定条件下打开环状结构，转化为线性结构的反应。这种反应在化妆品工业中也有应用，例如在制备表面活性剂、乳化剂和增稠剂等化妆品原料时，常常需要利用开环反应来合成所需的化合物。;氧化反应是指环烷烃与氧气发生化学反应，生成氧化环烷烃的过程。这种反应在化妆品工业中也有应
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有机化学与 环烷烃 .ppt
3.4 环的张力 三、燃烧热和非平面结构 燃烧热：此处用每个CH2单元的平均燃烧热，与开链烷烃每个CH2单元平均燃烧热的差值×n来表示分子的张力能。 转环作用 3.6环己烷衍生物优势构象的判定 环己烷一取代物以取代基处于e-键上的最稳定 含相同取代基的环己烷多元取代物最稳定的构象是e-取代基最多的构象－Hassel规则 环上有不同取代基时，大的取代基在e-键上的最稳定－Baton规则 船式构象 有几组H~H之间距离均小于H的Van der Waal’s半径之和（2.40nm ） 重叠式 （有扭转张力） H H H H H H H H H H H H 1 2 3 4 5 6 C 3 - C
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3-2 环烷烃课件.pdf
第3章 2 环烷烃
3.8 环烷烃的分类、命名与异构
3.9 环烷烃的物理性质
3.10 环烷烃的化学性质
3.11 环烷烃的结构与拜尔张力学说
3.12 环己烷及其衍生物的构象
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3.8 分类命名与异构
• 环烷烃：开链烃分子骨架中的两端碳原子相
互连接，形成环状结构的化合物。性质与链状
烷烃相似。
• 分类：单环烷烃
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第3章-1-环烷烃研究.ppt
一、脂环烃的分类和命名 按所含环的数目可分为： 单环、双环和多环烷烃。 （二）命名 1.单环脂烃的命名： 脂环烃的命名只是在相应的烷烃或烯烃之前加环字。英文命名则加词头cyclo。 若环上有复杂的取代基时，可将环作为取代基来命名。例如： 在环烯烃中以双键的位次最小为编号原则 例1 3.螺环烃的命名 3.螺环烃的命名 二、环烷烃的物理性质 (自学) 三、环烷烃的化学性质 环烷烃的化学性质与链状烷烃相似，能发生自由基取代反应；与强酸、强碱、强氧化剂等试剂都不发生反应。但小环的环烷烃不稳定，由于张力较大，易开环进行加成反应。 （一）自由基
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烷烃环烷烃的物理化学性质.ppt
甲烷氯代的势能变化图过渡态:势能最高处的原子排列，Ea：活化能（activationenergy）；DH:反应热过渡态(TransitionState)理论在化学反应中，反应物相互接近，总是先达到一势能最高点（活化能，相应结构称为过渡态），然后再转变为产物。例：机理步骤(2)过渡态势能增加势能降低过渡态：反应物转变为产物的中间状态，（推测的）势能最高处的原子排列，寿命=0，无法测得。中间体：反应中生成的寿命较短的分子、离子或自由基，中间体一般很活泼，但可通过实验方法观察到。对比势能最高氯代和溴代反应速率的差别——决速步骤速率的差别氯代溴代解释下列现象：氯气先光照，在黑暗放置一会儿后，再与甲烷混
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有机化学第2章_烷烃和环烷烃.ppt
两个环共用相邻的两个碳原子形成的烷烃称为稠环烷烃。 两个环共用一个碳原子的烷烃称为螺环烷烃。 两个环共用两个不直接相连的碳原子的烷烃称桥环烷烃。 为了使SP3轨道彼此达到最大的距离及最小的干扰，以碳原子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每一个顶点，轨道彼此间保持一定的角度。 * * 由于环烷烃成环的键不能自由转动，导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同，而产生的两种构型不同的异构体。 （二）正丁烷的构象 对位交叉式﹥邻位交叉式﹥部分重叠式﹥全重叠式 正丁烷分子构象的能量曲线 （三）高碳数正烷烃的构象 当正烷烃碳原子数增加时，尽管构象也随之更复杂，但仍主要以对位交叉式构象状态存在。所以直链