2018年高考生物二轮复习 三道题经典专练9 伴性遗传和人类遗传病.doc

伴性遗传和人类遗传病 人血友病是伴X染色体隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。 【答案】（1）如图： （2）1/8 1/4 （3）1% 1.98% 【解析】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型，掌握各种伴性遗传病的特点；能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。 （1）根据题干信息可绘制系谱图如答案所示。（2）血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为XhY，由此可推知1号和5号（大女儿）的基因型均为XHXh，则小女儿（4号）的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型为XHY，他们生出患血友病男孩的概率为（1/2）×（1/4）=1/8。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XHXh，其所生后代的基因型及比例为：XHXh∶XHXH∶XhY∶XHY=1∶1∶1∶1，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？________，理由是_____________________________________________________________________。 （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________________ （填“祖父”或“祖母”），判断依据是_____________________________________________；此外，________（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 【答案】（1）不能 女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母 （2）祖母 该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母 不能 【解析】本题的知识点是伴性遗传在实践中的应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合分析解答问题的能力及画出遗传图解的能力。 （1）该对等位基因若是常染色体遗传，祖父和祖母的基因型都是Aa，则父亲的基因型是AA或Aa；外祖父和外祖母的基因型也都是Aa，母亲的基因型也是AA或Aa。女孩的两个A分别来自于父亲和母亲，但是父亲和母亲的A可能来自于他们的父母，所以不能确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人。如下图所示，祖父母和外祖父母都有A基因，都有可能传给该女孩。 （2）该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA一定来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父，如下图所示。 下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题： （1）由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是________________。 （2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________；家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________；若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为_______