二苯并含氮七元杂环的合成研究的开题报告.docx

二苯并含氮七元杂环的合成研究的开题报告

题目：二苯并含氮七元杂环的合成研究

摘要：

二苯并含氮七元杂环化合物具有广泛的生物活性和药理活性，是当今药物研究领域中备受关注的研究对象。本文以二苯并吡唑、氢氧化钠、溴化乙酰、叔丁基锂、环己基甲基铵盐等化合物为原料，通过亲核取代反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、环化反应等步骤，设计并合成了一系列新型二苯并含氮七元杂环化合物。采用NMR、IR、MS等谱学方法对合成的化合物进行表征，研究其物理化学性质和结构特征。此外，还对部分化合物进行了生物活性测试，初步探讨其在制备潜在生物活性化合物方面的应用前景。

关键词：二苯并含氮七元杂环；亲核取代反应；Suzuki-Miyaura偶联反应；环化反应；生物活性。

一、选题意义

二苯并含氮七元杂环化合物是具有异构性的含氮杂环化合物，具有广泛的生物活性和药理活性，如抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎等作用。目前二苯并含氮七元杂环化合物已被广泛用于治疗疾病，如医用杀虫剂、抗癌药物等。因此，对二苯并含氮七元杂环化合物的合成研究具有重要的理论和应用价值。

二、研究内容

1.通过亲核取代反应，合成出两个具有反应活性的芳香族化合物，分别为2-溴-1-(4-甲氧基苯基)苯和2-叔丁基乙烯基溴苯。

2.利用Suzuki-Miyaura偶联反应将上述两个活性化合物与二苯并吡唑基团进行反应，合成出一系列新型的取代二苯并吡唑化合物。

3.新合成的化合物进行了NMR、IR、MS等谱学方法的表征，研究其物理化学性质和结构特征。

4.对部分化合物进行了生物活性测试，初步验证其在制备潜在生物活性化合物方面的应用前景。

三、研究方法和技术路线

1.化学原料的购买和储存；

2.实验室常用化学仪器和设备的使用；

3.亲核取代反应、Suzuki-Miyaura偶联反应和环化反应等有机合成方法；

4.应用NMR、IR、MS等谱学方法对合成化合物进行表征。

四、预期结果

1.成功合成出一系列新型的二苯并含氮七元杂环化合物；

2.对合成化合物的物理化学性质和结构进行了表征；

3.部分化合物具有良好的生物活性，初步展示了其在制备潜在生物活性化合物方面的应用潜力。

五、研究难点和创新点

1.在亲核取代反应和Suzuki-Miyaura偶联反应中，对反应条件和反应物的选择要求较高，反应过程中需要仔细控制反应条件和处理反应中的副产物等问题。

2.本研究通过设计合成新型二苯并含氮七元杂环化合物，在新化合物的合成过程中创新性地采用了亲核取代反应、Suzuki-Miyaura偶联反应和环化反应等各种有机合成方法，为二苯并含氮七元杂环化合物的合成研究提供了新思路和新方法。