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植物基因功能研究策略.ppt
植物基因功能研究策略
StrategyforPlantGeneFunction;目录;Whatisgene?;WhatisGeneexpression?;基因功能研究的内容;植物基因功能研究的目标;植物基因功能研究的重要意义;植物基因功能研究的现状1;DNA序列的主要数据库1;DNA序列的主要数据库2;;什么是基因型？;什么是表现型？;植物基因功能研究策略;正向遗传学策略1
forwardgeneticsstrategy;正向遗传学策略2
;正向遗传学策略2;正向遗传学策略3;正向遗传学策略4;正向遗传学策略5;正向遗传学策略6;正向遗传学策略7;正向遗传学策略8;ALKYLATORS
alk
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新基因功能研究的策略与方法.ppt
新基因功能研究的方略与措施;伴随生命科学的发展及研究领域的不停开拓和生物医学研究在分子水平上的不停深入和推进，越来越多的未知新基因和基因的新功能被发现,越来越多的新基因被得以成功克隆，因此对新基因功能的研究显得日益重要，这也是后基因组时代功能基因组学的重要研究内容和首要任务。;一.新基因的生物信息学及体内体现规律分析;
二.新基因的体内体现规律分析
三.功能获得与功能失活方略研究;
四.功能失活方略
五.基因编码产物互相作用蛋白的研究;目前，生物信息学分析已成为新基因功能研究首选和必用措施，其具有以便快捷和经济等长处。研究者往往可以从中得到与新基因功能有关的重要信息，初步推测基因的也许功能，进
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新基因功能研究的策略与方法剖析.ppt
基因过表达细胞模型 定义：通过载体将目的基因转入某一特定细胞中，使其过表达，观察该细胞生物学行为的变化，从而了解该基因的功能。 应用：1）化学法 细胞感染 2）物理法 电穿孔法，效率高 3）生物法 应用病毒基因载体进行转基因，复制产生病毒蛋白导致机体免疫反应，从而影响目的基因表达。 拟南芥中鉴定到一个F-box蛋白——AtPP2-B11，在延长盐处理时间时，其转录水平和蛋白水平均出现显著诱导表达。过表达AtPP2-B11的转基因拟南芥表现出明显的高盐耐受性，而相应的RNA干扰株比野生株对盐胁迫更敏感。iTRAQ定量分析显示，在盐胁迫下有4311个差异
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新基因功能研究的策略与方法［新版］.ppt
12 100 12 100 12 100 12 100 ;.; * 随着生命科学的发展及研究领域的不断开拓和生物医学研究在分子水平上的不断深入和推进，越来越多的未知新基因和基因的新功能被发现,越来越多的新基因被得以成功克隆，因此对新基因功能的研究显得日益重要，这也是后基因组时代功能基因组学的重要研究内容和首要任务。 ;.; * 一.新基因的生物信息学及体内表达规律分析; 二.新基因的体内表达规律分析 三.功能获得与功能失活策略研究; 四.功能失活策略 五.基因编码产物相互作用蛋白的研究 ;.; * 目前，生物信息学分析已成为新基因功能研究首选和必用方法，其具有方便快捷
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植物基因功能研究方法的新进展.doc
植物基因功能研究基因功能基因组研究应该包括两方面的内容：以全基因组测序为目标的结构基因组学(struc tural genomics)和以基因功能鉴定为目标的功能基因组(functional genomics)。结构基因组学代表基因组分析的早期阶段，以建立生物体高分辨率遗传、物理和转录图谱为主。功能基因组学代表基因分析的新阶段，是利用结构基因组学提供的信息系统地研究基因功能，它以高通量、大规模实验方法以及统计与计算机分析为特征。功能基因组学(functional genomics)又往往被称为后基因组学(postgenomics)，它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通
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基因功能研究技术.ppt
3、RNAi（RNAinterference,RNA干涉）RNAi技術利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細胞內同源mRNA從而阻斷靶基因表達，使細胞出現靶基因缺失的表型。RNAi作用機制研究發現，雙鏈RNA是RNAi的觸發物，引發與之互補的單鏈RNA（ssRNA,single-strandedRNA）的降解。經過Dicer（一種具有RNAaseIII活性的核酸酶）的加工，細胞中較長的雙鏈RNA（30個核苷酸以上）首先被降解形成21～25個核苷酸的小分子干擾核糖核酸（siRNA，shortinterferingRNA），並有效地定位目標mRNA。由siRNA中的反義鏈參與指導合成被稱為RNA誘導的
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基因功能研究方法.ppt
(3)将胚胎干细胞受体细胞注入小鼠的囊胚，将这些囊胚导入假孕母鼠子宫中，产生的雄性嵌合鼠子代与正常的雌鼠交配即可获得生殖系统携带该基因的纯合鼠，进而分析被剔除基因的功能。 4.2 基因敲入 基因敲除技术已经成为研究基因功能的强有力手段，但对于许多基因来说，简单的失活常导致令人费解的无改变的表型。最常见的解释是某些其它基因取代了靶基因的功能，但要在普通基因敲除小鼠中证明这一点十分困难。基因敲入即通过基因打靶用一种基因替换另一种基因以确定它们是否具有相同功能。 基因敲入的设计，是一个类似于普通基因敲除法的一步同源重组过程。不同之处在于，设计打靶载体时需将靶基因第一个外显子的N-端序列缺失，并将
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人类与医学遗传学6基因功能研究策略2015.ppt
* * 二维电泳: 从两种不同的条件中的细胞或组织中收获并溶解蛋白,蛋白粗提物首先根据等电点经过一维电泳分离,然后经过还原和烷化通过SDS根据蛋白分子量大小分离.胶固定后经银染显色,银染不如染色定量准确,但是更为敏感,且适于质谱分析.染色的后蛋白点被纪录并定性.感兴趣的蛋白可以切下后经质谱分析. * * RNAi的应用 基础研究： 降低基因表达(Gene knockdown) 临床应用 抗肿瘤、抗病毒….. III：蛋白质水平 蛋白质是生物活动的主要执行者 结构蛋白 酶 激素 神经递质 受体 抗体 转录因子 …… 蛋白质研究手段 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 （SDS)； 双向电泳（等电
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植物组织培养在植物基因功能研究中的应用报告.docx
植物组织培养在植物基因功能研究中的应用报告参考模板
一、植物组织培养技术概述
1.1植物组织培养技术的发展历程
1.2植物组织培养技术的优势
1.3植物组织培养技术在植物基因功能研究中的应用
二、植物组织培养技术在基因转化中的应用
2.1基因转化方法
2.2基因转化效率与优化
2.3基因转化后植物再生与鉴定
2.4基因转化在植物基因功能研究中的应用实例
2.5基因转化技术的挑战与展望
三、植物组织培养技术在分子标记辅助选择中的应用
3.1分子标记的类型
3.2分子标记辅助选择的应用
3.3植物组织培养与分子标记辅助选择的结合
3.4分子标记辅助选择的挑战与展望
四、植物组织培养在基因表达调控研
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2025年植物组织培养技术在植物基因功能研究中的应用报告.docx
2025年植物组织培养技术在植物基因功能研究中的应用报告模板
一、2025年植物组织培养技术在植物基因功能研究中的应用前景
1.1植物组织培养技术为植物基因功能研究提供手段
1.1.1遗传稳定性植物材料获取
1.1.2特定基因功能研究
1.2植物组织培养技术在基因克隆和转化中的优势
1.2.1快速高效基因导入
1.2.2抗虫、抗病、提高产量成果
1.3植物组织培养技术在基因编辑中的应用前景
1.3.1CRISPR/Cas9技术支持
1.3.2基因精确改变
1.4植物组织培养技术在基因组学中的应用
1.4.1快速高效基因组数据获取
1.4.2植物进化、遗传多样性研究
1.5植物组织培养技术在植物
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基因功能分析的基本策略.ppt
3）逆转录病毒感染法逆转录病毒载体的构建获得四/八细胞胚胎/囊胚/原肠胚外源DNA导入早期胚胎：01获得病毒颗粒感染早期胚胎02包装细胞与早期胚胎共培养感染后的胚胎植入受体动物子宫，发育成携带外源基因的动物。03外源基因逆转录病毒载体逆转录病毒感染四/八细胞胚胎/囊胚/原肠胚嵌合小鼠纯合体小鼠逆转录病毒感染法的特点通过病毒DNA插入宿主DNA的机制，将外源目的基因整合到宿主基因组，整合效率高。01反转录病毒载体容量有限，只能转移小片段DNA(＜10kb)。02对家禽类的转基因研究有重要意义。034）精子载体法外源DNA01精子卵细胞受精卵转基因动物02共育法03脂质体转染法04电穿孔法05DN
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基因功能分析的基本策略.pptx
第十二章;转基因模型是研究基因功能的主要手段;第一节转基因技术;一.转基因生物的意义;;二、基本原理;基本原理;基本原理;基本原理;基本过程;1.上游—基因改造和载体构建;动物转基因常用的载体;2.中游—基因转移、胚胎移植与建系;1)DNA显微注射法;DNA显微注射;;DNA显微注射;DNA显微注射法的特点;提高显微注射DNA表达的成功率;;2)胚胎干细胞法;胚胎干细胞法;胚胎干细胞的分离和培养;胚胎干细胞的分离和培养;胚胎干细胞外源DNA的导入;外源DNA的整合;胚胎干细胞法的特点;;3）逆转录病毒感染法;逆转录病毒感染法;逆转录病毒感染法的特点;4）精子载体法;DNA;3.下游—基因整合与
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医学C 基因功能分析的基本策略.ppt
;21世纪的研究热点领域;第一节 利用转基因模型研究基因的功能;一、利用转基因动物分析特定基因在体内的功能;转基因动物的基本过程;基本方法;;;;转基因动物的应用;;;导入贮藏蛋白基因的超级羊和超级小鼠;转基因动物在医学及生物学领域的应用;尚待解决的问题;二、通过在细胞模型中表达特定基因以确定其功能;第二节 利用基因敲除模型研究基因的功能;基因敲除小鼠是指特定基因在两条染色体上的等位基因都丧失的小鼠;基因打靶的必备条件;基因敲除的基本程序;;第三节 通过抑制或沉默基因表达对基因的功能进行分析研究;利用反义RNA抑制基因表达水平;应用： 根据特定基因的序列设计反义RNA序列，然后通过构建反义RN
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基因功能研究常用方法.ppt
（三）表型克隆定义:建立在表型的基础上,对特定致病基因DNA片断的直接克隆.从疾病的表型出发,直接对产生变异的DNA片断进行克隆,而不依赖基因的染色体位置或基因产物的信息.如:代表性差异分析(RDA技术)p285第64页,共66页，2024年2月25日，星期天人类基因组计划与疾病相关基因克隆当致病基因的染色体定位确认后，人们可以利用因特网上的基因网站(NCBI)所提供基因序列数据，鉴定出候选致病基因。利用基因组数据库,通过同源序列比较与分析(BLAST),在计算机上就可以进行疾病相关基因或新基因的拼接克隆,甚至不需要传统意义的实验操作第65页,共66页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看
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基因功能研究方法进展.ppt
现有的TALEN、ZFN及CRISPR相关设计数据库资源 工程修饰的核酸酶在人类遗传病治疗中的研究 Thomas Gaj, Charles A. Gersbach, and Carlos F. Barbas III. (2013) ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas- based methods for genome engineering. Trends in Biotechnology, 31(7): 397-405. 2. Yongsub Kim, Jiyeon Kweon, Annie Kim, Jae Kyung Chon, Ji Yeon Yoo, Hye Jo