21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案 .pdf
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21春学期南开大学《药物设计学》在线
作业答案
21 春学期(1709 、1803 、1809 、1903 、1909 、2003 、
2009 、2103 )《药物设计学》在线作业
1:PPAR(alpha) 的天然配基为:
A 、噻唑烷二酮
B 、全反式维甲酸
C 、8-花生四烯酸
D 、十六烷基壬二酸基卵磷脂
E 、雌二醇
答案:C
2 :通常前药设计不用于:
A 、提高稳定性,延长作用时间
B 、促进药物吸收
C 、改变药物的作用靶点
D 、提高药物在作用部位的特异性
E 、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径答案:C
3 :全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?A 、PR
B 、AR
C 、RXR
D 、PPAR(gamma)
E 、VDR
答案:C
4 :下面哪个选项不适假造筛选中所用的三维布局数据库
称号?A 、NCI
B 、剑桥晶体数据库
C 、ACD
D 、Aldrich
答案:D
5 :在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括:A 、烷
基化
B 、形成XXX
C 、金属络合
D 、氢键缔合
E 、酰化反应
答案:D
6 :通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子
结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构?
A 、天然组合化学库
B 、合成组合化学库
C 、定向库
D 、初始库
E 、假造组合化学库
答案:E
7 :应用Hansch 办法研究定量构效干系时,首先要设计合
成## ,划分测出它们的生物活性。
A 、一个化合物
B 、几个化合物
C 、一定数量的化合物
谜底:C
B 、4 类
C 、4 类
D 、6 类
E 、2 类
答案:B
9 :快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结
合的抑制剂被称为:A 、反竞争抑制剂
B 、竞争性抑制剂
C 、非竞争性抑制剂
D 、多靶点抑制剂
E 、多底物类似物抑制剂
答案:C
10:最常有的钙拮抗剂的结构类型是:
A 、茶碱类
B 、二氢吡啶类
C 、胆碱类
D 、嘧啶类
E 、甾体类
谜底:B
11:以下哪一结构特点是siRNA 所具备的?A 、5-端磷酸
B 、3-端磷酸
C 、5-端羟基
D 、一个未配对核苷酸
E 、单链核酸
答案:A
12:亲和标记抑制剂通常也是底物或产物相似物,具有两
个布局特性,一是辨认基团,二是## 。
A 、亲核基团
B 、XXX
C 、活性基团
D 、结合基团
E 、离去基团
谜底:C
13:##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。A 、口服
给药
B 、静脉打针
C 、肌肉注射
D 、皮下注射
答案:A
14:cAMP 介导内源性调结物质有:
A 、EGF
B 、乙酰胆碱
C 、胰岛素
D 、肾上腺素
答案:D
15:下列药物属于前药的是:
A 、XXX
B 、lisinopril
C 、losartan
D 、enalapril
E 、XXX
谜底:D
16:生物大分子的结构特征之一是:
A 、多种单体的共聚物
B 、分子间的共价结合
C 、分子间的理自己联合
D 、多种单体的离子键联合
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