氟喹诺酮衍生物及作为抗菌性药物的应用.pdf

β-环糊精衍生物的合成及其对手性药物的包合拆分应用的开题报告.docx β-环糊精衍生物的合成及其对手性药物的包合拆分应用的开题报告一、选题背景手性药物是由生物体内合成或外源性合成的药物中具有不对称手性中心的化合物，其中只有其中一种手性形式具有活性，另一种手性形式则无效或者具有不同的药理活性。因此，对于手性药物的制剂和临床应用，要求高纯度的生物活性手性异构体。而体系中的β-环糊精衍生物可以选择性地包合手性化合物，从而分离其手性异构体。因此，合成高效的β-环糊精衍生物并对其对手性药物的包合拆分应用研究，具有重要意义。二、研究目的本次研究的目的是合成高效的β-环糊精衍生物，研究其对手性药物的包合和拆分作用，以此应用于制剂和临床的手性药物研究中。三、研究内容

2024-05-12 约小于1千字 2页立即下载

肉桂酸及其衍生物作为抗菌剂在抑制人源性病菌中的应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113350327 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202110773584.6 (22)申请日 2021.07.08 (71)申请人中国科学院兰州化学物理研究所

2023-06-21 约5.25千字 9页立即下载

木聚糖衍生物作为亲水性缓释材料在制备药物缓释片中的应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113398273 B (45)授权公告日 2022.07.19 (21)申请号 202110528958.8 A61K 31/522 (2006.01)

2023-06-22 约1.06万字 11页立即下载

橘皮素和/或其衍生物在制备或作为预防和/或治疗肾细胞癌的药物中的应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113350331 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202110560679.X A61P 35/04 (2006.01) (22)申请日 2

2023-06-19 约1.62万字 15页立即下载

酰胺衍生物及其在药物中的应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114585616 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 201980099402.2 (51)Int.Cl.

2023-05-08 约1.5千字 1页立即下载

氟喹诺酮类抗菌药物在儿童应用.pptx 氟喹诺酮类抗菌药物在儿科的应用; 氟喹诺酮类抗菌药物主要通过抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV，阻碍细菌DNA 的复制而起到抗菌作用。 氟喹诺酮类药物是广谱抗菌药，具有快速杀菌、口服生物利用度高、组织渗透性强、消除半衰期长，与其他抗菌药物不具有交叉耐药性等优点，因此在防治成人多种感染性疾病（如呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等）中得到了广泛的应用。由于在幼年动物实验中发现，氟喹诺酮类药物可引起关节和软骨损伤，其在儿童应用中受到限制。所以大多药品说明书规定，氟喹诺酮类抗菌药物不宜用于、避免用于或禁用于 18 岁以下的儿童、妊娠及哺乳

2018-07-08 约5.62千字 45页立即下载

喹诺酮类抗菌药物的合理应用.doc 喹诺酮类抗菌药物的合理应用导读：喹诺酮类药物(QNS)的发展有50多年的历史了，这类药物是一类化学结构相似、抗菌作用原理相似、抗菌谱相近的合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、血浆半衰期较长、药品不良反应较少且轻的共同特点。但随着医药科技的迅速发展，喹诺酮类药物新品种、新制剂大量涌现并进入临床，所引起的药品不良反应及禁忌证亦随之增多，在充分发挥这些药物的治疗作用同时，又要防止药源性疾病的发生。一、 喹诺酮类抗菌药物的发展历程 喹诺酮类药物是一类完全由人工合成的抗菌药物。从1962年偶然发现第一个喹诺酮类药物—萘啶酸距今已50多年，随着新品种的不断问世，喹诺酮类药物已经

2016-05-24 约2.06万字 18页立即下载

《新型甘草次酸衍生物抗菌水凝胶的制备与应用》.docx 《新型甘草次酸衍生物抗菌水凝胶的制备与应用》一、引言随着现代医学技术的不断进步，抗菌药物的研发与应用显得尤为重要。新型抗菌水凝胶的研制不仅能够有效地控制多种细菌引起的感染，还可以作为创面愈合及皮肤病治疗的辅助药物。本论文以新型甘草次酸衍生物为基础，通过探讨其抗菌水凝胶的制备方法和应用效果，以期为未来医学领域的药物研究提供新的思路和方向。二、材料与方法（一）材料 1.甘草次酸衍生物：选用具有抗菌活性的新型甘草次酸衍生物作为主要原料。 2.交联剂：用于水凝胶的制备，需具备较好的生物相容性和稳定性。 3.其他辅助材料：如增稠剂、保湿剂等，用于改善水凝胶的物理性质。（二）方法 1.制

2024-12-15 约7.81千字 16页立即下载

一种基于光催化合成硒化异喹诺酮类衍生物的方法及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117247352A (43)申请公布日2023.12.19 (21)申请号202311192269.X (22)申请日2023.09.15 (71)申请人上海陶术生物科技有限公司地址

2023-12-18 约1.49万字 11页立即下载

铑（Ⅲ）催化的C-H活化反应选择性合成异喹诺酮衍生物.docx 铑（Ⅲ）催化的C-H活化反应选择性合成异喹诺酮衍生物 一、引言在有机合成领域中，铑（Ⅲ）催化的C-H活化反应已成为一个热门的研究课题。这一反应能够有效地在无活化基团的存在下激活碳氢键，进而为复杂有机分子的构建提供了有力的工具。其中，异喹诺酮衍生物是一类具有重要生物活性的化合物，在医药、农药以及材料科学等领域具有广泛的应用。因此，研究铑（Ⅲ）催化的C-H活化反应在选择性合成异喹诺酮衍生物方面的应用，具有重要的理论意义和实际应用价值。二、文献综述近年来，铑（Ⅲ）催化的C-H活化反应在有机合成中的应用得到了广泛的研究。该类反应具有高效、高选择性、环境友好等优点，对于构建复杂有机分子具有重要意义

2025-05-17 约3.46千字 7页立即下载

【2017年整理】喹诺酮类抗菌药物的合理应用.doc 喹诺酮类抗菌药物的合理应用导读：喹诺酮类药物(QNS)的发展有50多年的历史了，这类药物是一类化学结构相似、抗菌作用原理相似、抗菌谱相近的合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、血浆半衰期较长、药品不良反应较少且轻的共同特点。但随着医药科技的迅速发展，喹诺酮类药物新品种、新制剂大量涌现并进入临床，所引起的药品不良反应及禁忌证亦随之增多，在充分发挥这些药物的治疗作用同时，又要防止药源性疾病的发生。一、 喹诺酮类抗菌药物的发展历程喹诺酮类药物是一类完全由人工合成的抗菌药物。从1962年偶然发现第一个喹诺酮类药物—萘啶酸距今已50多年，随着新品种的不断问世，喹诺酮类药物已经成为临床

2017-01-23 约3.59万字 20页立即下载

喹诺酮类抗菌药物介绍及临床应用.pdf 喹诺酮类抗菌药物崔学艳千佛山医院药学部发展历史发展历史 1962年 60年代末-70年代 80年代 90年代末 氟喹诺酮类新氟喹萘啶酸吡哌酸（沙星类）

2017-09-17 约3.87万字 79页立即下载

咪唑并喹啉胺衍生物、及其药物组合物和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114585621 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202080025077.8 (74)专利代理机构深圳众鼎专利商标代理事务

2023-05-11 约7.64万字 51页立即下载

卡山烷二萜phanginin A衍生物及其药物组合物和其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456190 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202011234705.1 (22)申请日 2020.11.07 (71)申请人中国科学院昆明植物研究所地址 6

2023-05-04 约3.26万字 27页立即下载

吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物、其药物组合物及应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387962 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110267704.5 A61P 35/00 (2006.01)

2023-06-17 约11.7万字 101页立即下载