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PGRN与宫颈癌相关性及信号通路研究和RbAp48对宫颈癌细胞放射敏感性研究的中期报告 中期报告： 一、PGRN与宫颈癌相关性及信号通路研究： 1. 文献综述和研究进展 Prolactin-growth hormone-regulated protein (PGRN)是一种由7个Cys组成的蛋白质，前身蛋白质为为1440个氨基酸残基，其在多个肿瘤中被过度表达。在前人研究中发现，PGRN参与了多种癌症的形成和细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等多种生物学行为。但其在宫颈癌中的作用尚未明确。本研究通过文献搜集及综述了PGRN与宫颈癌相关性的研究进展。 2. 实验设计和方法 设计了多种实验，包括宫颈癌细胞系中PGRN的表达检测，使用有效siRNA转染对PGRN进行靶向敲除，检测siRNA干扰对宫颈癌细胞生长和凋亡的影响，并进一步检测PGRN靶向敲除对ERK/MAPK信号通路和PI3K/AKT信号通路的影响。 3. 预期结果 预计本研究可以找到PGRN在宫颈癌中的作用，为深入了解PGRN的分子机制提供基础。同时，可以找到PGRN对ERK/MAPK信号通路和PI3K/AKT信号通路的影响，对宫颈癌的治疗和预防提供一定的理论依据。 二、RbAp48对宫颈癌细胞放射敏感性研究 1. 文献综述和研究进展 RbAp48（Retinoblastoma-binding protein 48）在多种癌症中过度表达，如乳腺癌、肺癌等，其过度表达与肿瘤的增殖、转移等多种生物学行为密切相关，但其在宫颈癌放射治疗中的作用尚未明确。本研究通过文献综述与分析，探讨RbAp48与宫颈癌放射敏感性的关系。 2. 实验设计和方法 本研究首先通过Western blot检测各细胞系中RbAp48的表达水平，在此基础上通过CRISPR-Cas9技术对RbAp48进行敲除，同时还应用RNA干扰对RbAp48进行短期干扰，并检测敲除和干扰后宫颈癌细胞的增殖和凋亡情况以展开研究。并选用明胶电泳法检测发现RbAp48敲入和敲除后对DNA骨架的影响。 3. 预期结果 预计本研究可以发现RbAp48与宫颈癌放射敏感性之间的相关性，并深入了解RbAp48的分子机制，为宫颈癌治疗提供一定的理论依据。同时还将探讨RbAp48敲除对DNA骨架的影响。