壳聚糖水凝胶制备工艺对其吸附蛋白质影响.pdf

一种蛋白质/壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112999409 B (45)授权公告日 2022.05.20 (21)申请号 202110167469.4 (51)Int.Cl.

2023-06-08 约1.4万字 12页立即下载

1壳聚糖亲和磁性毫微粒的制备及其对蛋白质的吸附性能研究_余艺华.pdf 3 　　　　 No.3 2000 ACTA POLYMERICA SINICA Jun., 2000 ＊ 1, 2 1 1 2 余艺华　薛　博　孙　彦　何炳林 1

2017-07-23 约1.24万字 5页立即下载

以壳聚糖为基质的微球制备及其作为蛋白质缓释载体的研究的开题报告.pdf 以壳聚糖为基质的微球制备及其作为蛋白质缓释载体的研究的开题报告一、研究背景 蛋白质药物是目前最主要的治疗手段之一，但其生物活性易受到环境变化的影响，并且在体内被迅速代谢，因此需要进行缓释。壳聚糖是一种天然的生物降解高分子材料，具有良好的生物相容性和生物可降解性，是制备蛋白质缓释载体的理想基质。本研究旨在探究以壳聚糖为基质的微球制备及其作为蛋白质缓释载体的应用。二、研究内容 1.壳聚糖微球的制备以壳聚糖为基质，采用油包水乳化法制备壳聚糖微球。探究微球的制备条件对微球形貌、粒径及分散性的影响，确定最佳制备工艺。 2.壳聚糖微球的表征利用扫描电镜、透射电镜、动态光散射等技术对制备

2024-09-22 约小于1千字 2页立即下载

以壳聚糖为基质的天然两性膜的制备及其在蛋白质分离中的应用的开题报告.docx 以壳聚糖为基质的天然两性膜的制备及其在蛋白质分离中的应用的开题报告一、研究背景和意义 壳聚糖是一种天然高分子材料，由氨基葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖交替而成。它具有一定的生物相容性、生物可降解性和生物黏附性等特点，因此在医药、食品、化工等领域有着广泛的应用前景。尤其是以壳聚糖为基质的两性膜在蛋白质分离和纯化方面具有广泛的应用潜力。近年来，随着生物技术的不断发展和纯化技术的改进，高效、低成本、高质量的蛋白质纯化方法变得越来越重要。因此本课题的研究可以为开发新型的蛋白质分离和纯化技术提供依据。二、研究内容和目标本课题拟采用壳聚糖为基质，通过改变反应条件和交联度控制制备过程，制备出两性膜。然后通

2024-01-14 约小于1千字 2页立即下载

磁性羧甲基壳聚糖复合凝胶：制备工艺与染料吸附性能的深度剖析.docx 磁性羧甲基壳聚糖复合凝胶：制备工艺与染料吸附性能的深度剖析一、引言 1.1研究背景水是人类生存和发展不可或缺的重要资源，然而，随着工业化和城市化的快速推进，水资源污染问题愈发严峻。相关数据显示，全国75%的湖泊出现了不同程度的富营养化，90%的城市水域污染严重，在对118个大中城市的地下水调查中，有115个城市地下水受到污染，其中重度污染约占40%。水资源污染不仅对生态环境造成了严重破坏，威胁到水生生物的生存和繁衍，导致生物多样性减少，还通过饮水、食物链等途径危害人体健康，引发各种疾病，如肝病、肾病、癌症等，同时，也制约了经济社会的可持续发展，影响工业生产、农业灌溉以及

2025-05-25 约3.14万字 27页立即下载

壳聚糖基复合水凝胶材料的制备及其对染料的吸附研究.docx 壳聚糖基复合水凝胶材料的制备及其对染料的吸附研究 壳聚糖基复合水凝胶材料的制备及其对染料吸附研究一、引言随着工业化的快速发展，染料废水排放成为环境治理的难题之一。其中，染料分子难以降解，且对人体和环境产生严重危害。因此，寻找有效的染料废水处理方法具有重要意义。壳聚糖基复合水凝胶材料因其具有多孔结构、高比表面积和良好的吸附性能，成为处理染料废水的有效材料之一。本文旨在研究壳聚糖基复合水凝胶材料的制备方法及其对染料的吸附性能。二、壳聚糖基复合水凝胶材料的制备（一）材料与方法 壳聚糖基复合水凝胶材料采用化学交联法制备。主要材料包括壳聚糖、丙烯酰胺等。实验步骤包括溶液的配置、混合、交联反应等。

2025-06-10 约4.24千字 9页立即下载

碳纳米管壳聚糖纳米粒子复合物的制备、表征及其蛋白质固载性能研究的中期报告.docx 碳纳米管壳聚糖纳米粒子复合物的制备、表征及其蛋白质固载性能研究的中期报告一、制备方法本实验通过静电自组装的方法制备碳纳米管（CNT）壳聚糖（CS）纳米粒子复合物。具体流程如下： 1.首先制备CNT水分散液：将1mg的CNT依次加入4ml的去离子水和1ml的异丙醇，并在超声波清洗器中超声处理1小时，最终得到CNT水分散液。 2.制备CS水溶液：将1g的CS加入100ml的去离子水中，室温下搅拌溶解，并在60℃下反应2小时，制备得到CS水溶液（1%）。 3.静电自组装：将CNT水分散液滴加入CS水溶液中，分别加入0.5ml、1ml、1.5ml、2ml，搅拌15分钟。将样品离心10分钟，取出上清

2023-09-04 约小于1千字 2页立即下载

实验三葡聚糖凝胶柱层析纯化蛋白质.ppt 实验二、葡聚糖凝胶柱层析 1、目的与要求：　1.1、学习凝胶(Gel)层析法的基本原理；　1.2、掌握葡聚糖凝胶（Sephadex）柱层　　　析的操作技术。 2、概述及原理：　凝胶　　是一类不溶于水，在水中却有较大膨胀度和较好的分子筛功能，具有立体网状结构的物质（如葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺等）。 2.1、能用于层析的凝胶主要有下面几种：　目前主要有葡聚糖凝胶（商品名为Sephadex），天然琼脂糖凝胶（商品名为Sapharose）、聚丙烯酰胺凝胶（商品名为Bio-Gel），其后还发展了凝胶的各种衍生物，如羧甲基-交联葡聚糖（CM-Sephadex），

2015-09-14 约2.98千字 26页立即下载

壳聚糖凝胶制备实验报告.docx 研究报告 PAGE 1- 壳聚糖凝胶制备实验报告一、实验目的 1.了解壳聚糖凝胶的制备原理 (1)壳聚糖凝胶的制备原理主要基于壳聚糖的特性和交联反应。壳聚糖是一种天然的高分子多糖，具有丰富的羟基和氨基，这些官能团能够与交联剂发生化学反应，形成三维网络结构。在制备过程中，壳聚糖首先需要经过脱乙酰化处理，以提高其溶解性和生物相容性。脱乙酰化后的壳聚糖在特定溶剂中溶解，随后加入交联剂，交联剂与壳聚糖的羟基或氨基发生反应，形成稳定的凝胶网络。这种网络结构能够有效地固定和释放药物或其他生物活性物质，从而在生物医药、食品工业和环境工程等领域发挥重要作用。 (2)制备壳聚糖凝胶的关键在于交联剂的种类和用量

2025-03-24 约1.62万字 31页立即下载

壳聚糖透明质酸复合凝胶的制备.docx ·2398· 化工进展 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2014 年第 33 卷第 9 期研究开发研究开发 壳聚糖-透明质酸复合凝胶的制备雷宏宇，范雪荣，王强，张颖（江南大学生态纺织教育部重点实验室，江苏无锡 214122）摘要：合成了壳聚糖-透明质酸复合凝胶（壳聚糖 15g/L，透明质酸 1g/L，交联剂戊二醛用量为壳聚糖-透明质酸质量的 30%，即 4.8g/L，室温下放置 24h），以改善单纯壳聚糖凝胶脆性较大、黏弹性及持水能力较弱等性能。 壳聚糖与透明质酸在复合水凝胶中未发生微相分离，具有良好的相容性。

2018-10-09 约8.78千字 5页立即下载

PVA_壳聚糖_淀粉水凝胶的制备和性能.doc 文章编号:1003-1251(200704-0019-03 PVA /壳聚糖/淀粉水凝胶的制备和性能尤　春,张振方,童　昕 (沈阳理工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110168 摘　要:采用反复冷冻-解冻法制备了一系列的P VA /壳聚糖/淀粉水凝胶.测试了共混膜的力学性能、脱水率和溶胀度.结果表明:壳聚糖含量为217%的水凝胶具有最大的断裂延伸率,拉伸强度也较高.淀粉和壳聚糖的加入,改变了复合水凝胶的脱水率和溶胀度. 关键词:组织工程;水凝胶;溶胀度;力学性能中图分类号:0631121　　　文献标识码:A Prepara ti on and Properti es of PVA /Ch

2019-12-20 约4.66千字 11页立即下载

一种壳聚糖基抑菌凝胶剂的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114796592 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202110079665.6 (22)申请日 2021.01.21 (71)申请人重庆理工大学地址 400054

2023-05-16 约7.94千字 9页立即下载

蛋白质吸附综述 2蛋白质吸附综述 2.pdf 蛋白质吸附综述粟冰冰摘要：综述了蛋白质吸附的基本理论，包括吸附模型、吸附材料、吸附方式和影响因素；生物植入材料对蛋白质的吸附。在影响因素中重点讨论理化性质、材料改性对蛋白质吸附的影响，植入生物材料重点讨论蛋白吸附与生物相容性的关系。展望蛋白质吸附在生物植入材料和水处理两方面的发展。关键词：蛋白质吸附 基本理论植入材料相容性 Abstract:Summarizethebasic theory ofprotein ads

2017-12-23 约6.11千字 6页立即下载

2025-05-06 约2.3万字 39页立即下载

一种玉米醇溶蛋白-甘草酸-壳聚糖稳定的Pickering乳液凝胶及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 114557440 B (45)授权公告日 2023.04.07 (21)申请号 202210136377.4 A23D 9/04 (2006.01)

2023-05-07 约1.27万字 15页立即下载