江苏省药品生产监管信息系统数据交换表结构手册.doc

, 江苏省药品生产监管信息系统 数据交换表结构手册 （征求意见稿） 版本1.0.3 2014年9月26日 更新记录 版本号 作 者 日期 评审者 日期 批准者 日期 说　明 1.0.0 何 俊 企业前置机基础第一版 1.0.1 何 俊 根据前置机数据上报程序，进行调整核对 1.0.2 陈冀军 修改 1.0.3 何 俊 修改并调整表信息和标准单位 目 录 目 录 3 1说明 4 2企业数据交换表 4 2.1生产基础信息 4 2.1.1原辅料信息(CB_MATERIAL) 4 2.1.2直接接触药品包材和容器信息(CB_DRUGPACKAGINGLICENSE) 5 2.1.3经销商信息(CB_DEALER) 5 2.1.4生产厂商信息(CB_MANUFACTURE) 5 2.1.5药品品规 (CB_DRUG) 6 2.2动态入库信息 7 2.2.1原辅料入库记录表(CDYNC_MATERIALSTORAGE) 7 2.2.2直接接触药品包材和容器入库记录表(CDYNC_PACKAGINGSTORAGE) 8 2.2.3药品入库记录表(CDYNC_DRUGSTORAGE) 9 2.3动态出库信息 11 2.3.1原辅料出库记录表(CDYNC_MATERIALDELIVERY) 11 2.3.2直接接触药品包材和容器出库记录表(CDYNC_PACKAGINGDELIVERY) 12 2.3.3药品出库记录表（CDYNC_DRUGDELIVERY） 13 3 系统信息表(企业无需处理内容) 14 3.1 数据上传批次信息表（SYS_UPDBATCH） 14 3.2运行日志表（SYS_runtimeLog） 15 3.3标准单位字典（SYS_STANDARDUNIT） 15 1说明 本手册的使用对象为需要使用自动上报软件实现动态数据自动上报的企业。动态数据主要包括企业生产的可以上市销售产品及其原辅料、直接接触药品包材的出入库记录信息。 企业需要按本手册的表结构创建交换中间表，并在数据上报软件中配置与中间表的连接，中间表必须创建在MySQL数据库，采用UTF-8字符编码。企业可以在本手册的基础上进行增量开发设计，但不得修改、删除本手册提供并要求的信息，否则可能造成数据上报失败。 本手册在“中文名称”一栏出现PK字样的，属于数据库主键约束字段。如果多个字段都出现PK，则表示是按照多个字段进行主键约束。 如出现黄色标志的信息，表示属于当前最新版本变动的信息，请大家及时关注。 2企业数据交换表 2.1生产基础信息 生产基础信息属于静态数据，包括原辅料、直接接触药品的内包材、药品产成品品规的基础信息。这些基础数据，主要作为后续动态数据报送的编码匹配和问题追溯使用。基础信息的内容必须与平台初始填报的基础信息内容一致。 2.1.1原辅料信息(CB_MATERIAL) 中文名称 字段名 类型(长度) 是否必填 说明 企业原辅料编码(PK) materialCode Varchar(128) Y 本企业对原辅料的唯一编码(同企业在平台上填写的编码一致) 原辅料品名 name Varchar(256) Y 原料或者辅料名称 原辅料规格 spec Varchar(512) N 如果无，则填写无 原料包装规格 packageSize Varchar(256) Y 原辅料的包装信息 注： 系统对企业原辅料信息的管理是按照企业自己填写的原辅料编码进行统一管理。出入库时，报送的也是编码信息。 2.1.2直接接触药品包材和容器信息(CB_DRUGPACKAGINGLICENSE) 中文名称 字段名 类型(长度) 是否必填 说明 包材注册证号(PK) licenseCode Varchar(128) Y 企业的药包材注册证号(如果没有注册证则填写企业内部编码(同企业在平台上填写的编码一致) ) 规格 spec Varchar(512) Y 名称 name Varchar(512) Y 注册企业名称 regEtpName Varchar (512) Y 注册企业地址 regEtpAddress text Y 注册日期 regDate date Y 如：2014-03-02 有效期 periodOfValidity date Y 如：2014-03-02 认证机构名称 certificationBodies Varchar (512) Y 注： 系统对包材的管理是按照包材注册证号进行统一管理，如因再注册或者其它原因发生原始注册证号改变，则需要填写新的包材注册证号信息，不得删除原始的包材注册证号信息。出入库时，也是按