SPC-neu-polyA转基因小鼠的建立以及表型鉴定的开题报告.pdf

SPC-neu-polyA转基因小鼠的建立以及表型鉴定的

开题报告

1.背景介绍

神经元特异性蛋白SPC（synaptophysin）是神经元突触小泡膜的主

要蛋白质成分，广泛存在于神经系统中。SPC在神经元突触传递信号过

程中发挥重要作用，因此成为神经科学研究中的热点蛋白质之一。SPC-

neu-polyA转基因小鼠是利用神经元特异性SPC启动子，驱动人类神经元

特异性元素（humanneu），并加入polyA尾部，构建的转基因小鼠。这

种转基因小鼠具有神经元特异性表达人类神经元特异性元素的特点，可

用于神经科学的相关研究和疾病模型的建立。

2.研究目的

本研究旨在利用SPC-neu-polyA转基因小鼠模型，建立神经元特异

性表达人类神经元特异性元素的小鼠，探究神经元特异性元素在神经系

统中的功能和作用机制，并对该小鼠的表型进行鉴定。

3.研究内容

3.1构建SPC-neu-polyA转基因小鼠

利用CRISPR/Cas9技术将SPC启动子、人类神经元特异性元素和

polyA尾部构建成转化载体，将其导入小鼠胚胎中，通过克隆技术筛选得

到SPC-neu-polyA转基因小鼠。

3.2表型鉴定

（1）分析SPC-neu-polyA转基因小鼠的基因型，确认转基因小鼠

的正确性。

（2）通过RT-PCR和Westernblotting等技术检测SPC-neu-polyA

转基因小鼠的组织特异性表达，确定神经元特异性元素在小鼠体内的表

达情况。

（3）观察SPC-neu-polyA转基因小鼠在行为学方面的表现，如学

习记忆、运动协调性、社交行为等。

（4）检测SPC-neu-polyA转基因小鼠在神经系统方面的变化，如

突触形态、钙离子浓度等。

4.研究意义

SPC-neu-polyA转基因小鼠的建立可以为神经系统相关疾病的研究提

供一个新的疾病模型，如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等。同时，

该小鼠模型也可用于筛选新型神经系统药物和治疗手段。通过对该小鼠

的表型鉴定，可以更好地理解神经元特异性元素在神经系统中的作用机

制，为神经科学领域的研究提供重要参考。