药品生产经营管理及相关法规知识题目.doc
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药品生产经营管理及相关法规知识题目
单选题（总共100题）
1.根据《药品说明书》规定,有效期表达形式错误的是(1分)
A、有效期至2011年08月
B、有效期至2011/08/08
C、有效期至2011.8
D、有效期至2011.08
答案：C
解析：?暂无解析
2.负责境外生产药品再注册审评工作的部门是(1分)
A、国家食品药品检定研究院
B、国家药品监督管理局药品审评中心
C、国家药品监督管理局药品注册司
D、省级药品监督管理部门
答案：B
解析：?暂无解析
3.关于药品广告审查的说法,正确的是(1分)
A、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
B、申请药品广告批准文
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