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2017-2018届高中生物 第5单元章末综合测评 新人教版必修2.doc

发布:2017-05-31约4.43千字共7页下载文档
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章末综合测评(五)(时间:45分钟分值:100分)一、选择题(共12小题每小题6分共72分)1.(2016·海南高考)依据中心法则若原核生物中的DNA编码序列发生变化后相应蛋白质的氨基酸序列不变则该DNA序列的变化是(  )分子发生断裂分子发生多个碱基增加分子发生碱基替换分子发生多个碱基缺失【解析】 原核DNA编码序列发生变化后相应蛋白质的氨基酸序列不变可能的原因是DNA分子发生碱基替换。碱基增加或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。【答案】 C2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图其中字母表示基因。据图判断(  ) A.此细胞含有6个染色单体个DNA分子此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDd此细胞发生的一定是显性突变此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组【解析】 图示细胞有8个染色单体个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离非同源染色体上非等位基因的自由组合即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d其对应的同源染色体上含有d、d但不能确定的是D突变成d还是d突变成D故可能发生的是隐性突变也可能发生的是显性突变。【答案】 D3.甲、乙、丙是果蝇的3类正常细胞其染色单体数分别为0、8、16下列说法正确的是(  )甲中可能有四个染色体组乙中一定存在同源染色体丙中不可能发生基因重组三类细胞都处于细胞周期中【解析】 果蝇的甲细胞中的染色单体数为0细胞不分裂时含有2个染色体组若处于有丝分裂后期则含有4个染色体组;乙细胞处于减数第二次分裂前、中期时细胞中含有的染色单体数为8无同源染色体;丙细胞处于减数第一次分裂前期或后期时可发生基因重组;三类细胞若处于减数分裂时则无细【答案】 A4.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验不正确的描述是(  )处于分裂间期的细胞最多在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似【解析】 细胞分裂间期的时间明显长于分裂期因此在【答案】 C5.下列是对a~h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙述正确的是(  ) A.细胞中含有一个染色体组的是图h细胞中含有两个染色体组的是图e、g细胞中含有三个染色体组的是图a、b细胞中含有四个染色体组的是图c、f【解析】 本题主要考查染色体组的概念及染色体组数目的识别。形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组。如图e每种染色体含有四条所以含有四个染色体组;图d中同音字母仅有一个所以该图只有一个染色体组。同理可知:a、b图含有三个染色体组、h图含有两个染色体组图含有一个染色体组图含有四个染色体组。【答案】 C6.下列关于人类猫叫综合征的叙述正确的是(  )该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加某一片段引起的【解析】 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病是常见的染色体异常遗传病A项正确。【答案】 A 7.关于变异的叙述正确的是(  )生物变异的利与害是由其生存环境决定的基因突变必须在一定的外界环境条件作用下才能发生两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异基因重组是指受精时雌雄配子的随机结合【解析】 变异的利与害是由生物生存的环境决定的适应环境的A正确;基因突变也可在生物体内部因素的影响下发生错误;同源染色体上的姐妹染色单体的交叉互换则属于基因重组错误;受精时雌雄配子的随机结合不是基因重组错误。【答案】 A8.某植物的一个体细胞如下图所示该植株的花药进行离体培养后共获得株幼苗其中基因型为aabbcc的个体有(  ) A.n/4株        B.株C.n/16株 D.0株【解析】 花药离体培养得到的是单倍体细胞内含有一个染色体组不可能是细胞内含有两个染色体组的个体。【答案】 D9.下列属于染色体变异的是(  ) 花药离体培养后长成的植株 ②染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 【解析】 ②为基因突变为基因重组和⑤均属于染色体变异。【答案】 D10.下图为马的生活史有关此图的叙述中正确的是(  ) ①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ基因突变A.①②③ B.①③④【解析】 性原细胞的增殖、卵裂方式均为有丝分裂即图示的Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ;Ⅱ→Ⅲ为减数分裂形成生殖细胞的过程会发生基因重组受精卵为新生命的开端是新个体发育的起点基因突变具有随机性即Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ均可发生基因突变。【答案】 B11.下图是某单基因遗传6不携带该遗传病的致病基因与Ⅲ为同卵双生与Ⅲ为异卵双生。则(  ) A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性系谱中患病
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