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麻醉药品和精神药品管理条例 北京市医疗事故行政处罚暂行办法 医院管理年相关问题的研讨 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例 国务院总理温家宝签署 第442号国务院令，国家性法规。 自2005年11月1日起施行， 《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》同时废止。 麻醉药品和精神药品管理条例 目的 是为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉精神药品禁止零售 国家禁止零售麻醉药品和第一类精神药品，同时禁止药品零售企业向未成年人销售第二类精神药品。 根据国务院日前公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品可以由国家定点批发企业向医疗机构销售，但一律不得零售；第二类精神药品可以由批发企业向第二类精神药品零售连锁企业销售。 新建 Microsoft Word 文档 (2).doc 麻醉药品和精神药品管理条例 　第二类精神药品零售连锁企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。国家禁止药品零售企业超剂量或者无处方销售第二类精神药品，禁止向未成年人销售第二类精神药品。 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。除个人合法购买麻醉药品和精神药品外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。 麻醉药品和精神药品管理条例 邮寄麻醉精神药品须亮证 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。 根据国务院日前公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》，省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品。 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品时，应当依法对收寄的药品予以查验；同时查验、收存准予邮寄证明，没有证明的不得收寄。 麻醉药品和精神药品管理条例 根据这一条例，国家对麻醉药品药用植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。 除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 麻醉药品和精神药品管理条例 条例共分9章、89条， 对麻醉药品和精神药品的种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、审批程序和监督管理 违反这一条例所应承担的法律责任等 作出了规定 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 　　设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件  （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；  （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 新建 Microsoft Word 文档.doc 印鉴卡医疗机构10.18.xls 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 　　医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。 　　医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十九条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有