斯达油脂酵母胞外多糖发酵`.ppt

* * 实 验 斯达油脂酵母胞外多糖发酵 主讲：徐尔尼 生命科学学院生物技术系 一、目的要求 学习微生物发酵法生产菌体胞外多糖。 学习微生物胞外多糖含量的检测方法。 二、基本原理 微生物胞外多糖是指分布于细胞壁之外，以荚膜的形式附在细胞壁上或以粘液的形式分泌于胞外环境同型多糖或异多糖。许多微生物均能产生胞外多糖，但只有在合适的培养条件下才能大量产生，积累该产物。本实验以斯达油脂酵母为生产菌种，选用高碳氮比的液体发酵培养基及高通气量等有利于菌株多糖合成的培养条件进行胞外多糖发酵。 本实验多糖的定量测定采用苯酚－硫酸法,多糖在浓硫酸作用下生成糖醛，糖醛能与酚类化合物作用生成有色物质，在490nm处有最大吸收值，且颜色深浅在一定范围内与糖含量呈线性关系，因此可采用分光光度法进行定量测定。 三、实验器材 一）菌种　　 斯达油脂酵母(Lipomyces starkeyi)2.1390 二）试剂　 甘露糖标准液（100ug/mL）：准确称取干燥至恒重的甘露糖10.0mg，用蒸馏水溶解并定容至100mL。 6%苯酚溶液（临用前用重蒸酚配制） 浓硫酸 95%乙醇 饱和氯化钾溶液 75%乙醇 二）试剂 费林试剂A（硫酸铜溶液）：将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL蒸馏水中，加0.5mL浓硫酸，混合均匀。 费林试剂B（酒石酸钾钠碱性溶液）：将125g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500mL蒸馏水中，贮于带橡皮塞的瓶内。 三）培养基 斜面培养基：蔗糖2%，酵母膏0.5%，琼脂1.8%，pH6.5。 种子培养基：蔗糖2%，酵母膏0.5%，pH6.5。 发酵培养基：蔗糖8%，蛋白胨0.3%，K2HPO4·3H2O 0.35%，KH2PO4 0.35%，无机盐溶液0.5%（V/V），pH6.5。 无机盐溶液：MgSO4·7H2O 0.4%，MnSO4·H2O 0.2%，FeSO4·7H2O 0.2%，NaCl0.2% 。 三、实验器材 三、实验器材 四）玻璃器皿及其它物品 刻度吸管1ml、 2ml、 5ml、10ml，150ml三角瓶、250ml三角瓶、250ml量筒、18×180试管、pH精密试纸、纱布、牛皮纸、接种环、移液枪、酒精灯 五）仪器 高压灭菌锅、振荡培养箱、722型分光光度计、电热恒温水浴锅、离心机 三、实验器材 每组实验器材：（4人/组） 250ml三角瓶 1个、刻度吸管1ml 3支、 2ml 3支、 5ml 3支、10m 3支，18×180试管 10支、纱布、牛皮纸等。 四、实验步骤 配制发酵培养基 灭菌 接种、发酵培养 发酵液的处理 多糖的提取 甘露糖标准曲线的制作 发酵液多糖的测定 发酵液中胞外多糖含量计算 五、实验内容 一）配制培养基：（4人/组） 发酵培养基蔗糖8%，蛋白胨0.3%，K2HPO4·3H2O 0.35%，KH2PO4 0.35%，无机盐溶液0.5%（V/V），pH6.5。（配50mL） 无机盐溶液：MgSO4·7H2O 0.4%，MnSO4·H2O 0.2%，FeSO4·7H2O 0.2%，NaCl0.2% 。（全班配200mL） 培养基配制步骤：称量→加水→加热溶化→调pH→分装 配制好的种子和发酵培养基分装在150mL和250mL的三角烧瓶中，装量为30mL，用8层纱布展平包于瓶口，再用牛皮纸包扎，贴上标签，写好组名。 五、实验内容 二）培养基和实验器材料的灭菌处理 培养基灭菌 取已分装并包扎好的培养基，置灭菌锅1210C灭菌20min。 五、实验内容 高压蒸汽灭菌法操作步骤如下： 1. 将灭菌器内加入一定量的水，把待灭菌的物品放入其中；2. 接通电源加热；3. 排除高压锅内的冷空气；可将排气阀打开，待排出大量汽体后关闭排气阀，或关闭排气阀，当压力上升到0.5kg/cm2时再打开排气阀，待压力回复到0时再关闭排气阀；4. 当压力达1.05kg/cm2时，此时灭菌器内的温度为121℃，维持20min； 5. 灭菌维持时间到了，切断电源，待压力降至零时，才能打开排气阀，然后打开灭菌器盖，取出物品； 五、实验内容 三）发酵培养 1、接种 取移液枪，采用无菌操作吸取斯达油脂酵母种子培养液1.0ml，接入发酵培养基中。 2、发酵培养 将已接菌的发酵培养基置振荡培养箱内，280C、120r/min，培养108h，得斯达油脂酵母多糖发酵液。 五、实验内容 四）发酵液的处理 将装有发酵液的三角烧瓶从振