2018年高考化学二轮复习 三道题经典专练15 有机化学基础综合考查题二.doc

有机化学基础综合考查题二 [化学——选修5：有机化学基础] 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称为为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______________________________________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为62∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 （1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3） （4） （5）、、、（任写两种） （6） 已知各种物质转变关系分析如下甲苯同分异构体，结合已知反应物连接方式，则产物左侧圈内结构来源于，F为，E与乙醇酯化反应生成，根据感应条件，消去反应，结合分子式及生成反应，，所以，B为 ，再结合反应。 （1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。（4）F生成H的化学方程式为。（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为62∶1∶1的有机物结构简式为、、、。（6）根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2—丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键即可，即路线图为： 有机物X是一种重要的有机化工原料，如图所示是以有机物X为原料设计的合成路线(部分产物、个别合成路线、反应条件略去)。 已知：.X为芳香烃，其相对分子质量为92；Y是一种功能高分子材料。 .烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：。 . (苯胺，易被氧化)。 请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题： X的分子式为____________。 中官能团的名称为________。 反应的反应类型是________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是________。 反应的化学方程式为________________________________________________。 阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种。 含有苯环；既不能发生水解反应，又不能发生银镜反应；1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。 请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 C7H8　酚羟基、羧基　还原反应　 （5）10 （6） 【解析】（1）X为芳香烃，则一定含有苯环（为）相对分子质量为则为甲苯，分子式为官能团的特征，官能团为酚羟基和羧基。甲苯，根据转化关系图可知，在浓硫酸存在下，甲苯与浓硝酸发生反应生成 (F)，被酸性高锰酸钾氧化，生成 (G)，发生还原反应生成，所以反应的反应类型是还原反应。X是甲苯，根据转化关系图可知，X与氯气在光照条件下反应生成一氯甲苯(A)，一氯甲苯发生取代反应生成苯甲醇(B)，苯甲醇发生催化氧化反应生成苯甲醛(C)，苯甲醛与银氨溶液反应再酸化，生成苯甲酸(E)，则E的结构简式是。(4)已知Y是一种功能高分子材料，则发生缩聚反应生成高分子化合物，所以反应的化学方程为。阿司匹林有多种同分异构体，现分析其满足的条件：含有苯环；既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应，说明分子中没有酯基，也没有醛基；1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应，说明分子中有2个羧基，则苯环上有1个取代基时有1种结构，有两个取代基时有3种结构(邻、间、对)，有3个取代基时有6种结构，分别是两个羧基在邻位(有2种结构)，两个羧基在对位(有1种结构)，两个羧基在间位(有3种结构)，一共10种。 随着我国航天事业的飞速发展，对材料的需求也越来越多。聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，其结构简式为，在航空航天等领域应用广泛。如图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线(省略部分产物)： A中含有的官能团是__________(填官能团名称)。 B与D反应的反应类型为______________，A的结构简式为________________。 C生成D的化学方程式为__________