一种1,n-二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法.pdf

一种磺酰基自由基引发的1,6-二烯可控双环化反应方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113336692 B (45)授权公告日 2022.06.14 (21)申请号 202110508621.0 审查员邱李 (22)申请日 2021.05.10

2023-06-19 约2.35万字 14页立即下载

基于碱促进sp3碳的自由基选择性偶联反应研究.pdf 摘要 C-C键广泛存在于天然产物、生物中间体和药物当中，并且是构筑生物体的基本骨架。因此，开发绿色、经济、高效的C-C键构筑方式具有重大意义。在构筑C-C 键的策略当中，过渡金属催化的方法占据了重要地位。然而，重金属毒性、高成本、反应条件苛刻、底物范围窄等因素极大的限制了过渡金属构筑C-C键合成的发展。因此，开发出低成本、高效、无污染的C-C键合成策略具有很重要的意义。本学位论文中，我们报道了碱促进的C-H键来构筑C-C键的两种方法，主要分为以下两个方面： 1.探究碱促进二芳基甲烷与烯烃构筑C-C键的合成方法，开发出一种高效、低成本、无污染的C-C键合成策略。在此基础上，我们对该反

2025-04-16 约20.85万字页立即下载

基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应研究.docx 基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应研究一、引言在有机合成领域，重氮化合物因其独特的化学性质和反应活性，一直是研究的热点。重氮化合物参与的杂环选择性烷基化反应和环化反应，因其能够高效构建复杂有机分子结构，具有重要的理论和应用价值。本文旨在探讨基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应的机理、影响因素及潜在应用。二、重氮化合物的性质与反应机理重氮化合物具有高度活泼的化学性质，可以与多种亲核试剂发生反应。其反应机理主要包括两个步骤：首先，重氮化合物在适当条件下发生重氮基团的解离，生成活性中间体；然后，该中间体与亲核试剂发生加成反应，形成新的化学键。三、杂环选择性烷基化反应研

2025-04-10 约4.34千字 9页立即下载

一种基于硅量子点的高选择性检测羟基自由基的荧光探针及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113337278 B (45)授权公告日 2022.07.22 (21)申请号 202110500048.9 B82Y 20/00 (2011.01)

2023-06-20 约1.15万字 11页立即下载

钴催化对映选择性C-H环化反应方法学.docx C1-手性THIQs骨架广泛存在于各类天然产物、药物分子以及生物活性分子中(Figure1a)。受到近年来采用Saloxs作为手性配体参与钴催化对映选择性C-H官能团化反应方法学[1]以及吡啶酰胺(PA)作为N,N′-双齿导向基团参与苄胺衍生物与炔烃的偶联合成外消旋DHIQs反应方法学相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的钴催化苄胺衍生物与炔烃的对映选择性C?H/N?H环化反应方法学，进而成功完成一系列具有C1-手性1,2-二氢异喹啉(DHIQs)分子的构建(Figure1c)。首先，作者采用N-benzhydrylpicolinamide衍生物?1a与二苯基乙炔2a作为模型底物，进行相关

2025-05-10 约小于1千字 6页立即下载

3d金属催化烷基自由基选择性转化及其在非天然氨基酸合成中的应用.docx 3d金属催化烷基自由基选择性转化及其在非天然氨基酸合成中的应用一、引言随着科技的不断发展，催化反应作为重要的合成技术手段之一，在化学领域中得到了广泛的应用。其中，金属催化烷基自由基选择性转化作为一种重要的有机合成反应，具有广泛的应用前景。本文将重点介绍3D金属催化烷基自由基选择性转化的原理及其在非天然氨基酸合成中的应用。二、3D金属催化烷基自由基选择性转化的原理 3D金属催化烷基自由基选择性转化是一种基于金属催化剂的有机反应。其基本原理是利用金属催化剂与烷基自由基发生反应，通过电子转移、配位作用等过程，实现烷基自由基的选择性转化。在这个过程中，金属催化剂起到了关键的作用，它能够与烷基自由

2025-04-28 约4.39千字 9页立即下载

2025-01-29 约4.3千字 9页立即下载

硼硅自由基参与的立体选择性和多样性串联反应：机理、应用与展望.docx 硼硅自由基参与的立体选择性和多样性串联反应：机理、应用与展望一、引言 1.1研究背景与意义在有机合成领域，硼硅自由基作为一类独特的活性中间体，正逐渐展现出其不可替代的重要地位。硼元素和硅元素在有机化学中具有独特的电子结构和化学性质，这使得硼硅自由基参与的反应能够展现出与传统碳基自由基不同的反应活性和选择性。有机硼化合物和有机硅化合物广泛应用于合成化学、医药产业以及材料科学等多个领域。例如在合成化学中，有机硼试剂常用于构建碳-碳键和碳-杂原子键，像硼氢化反应是制备醇类化合物的重要方法；在医药产业，含硼和硅的药物分子展现出独特的生物活性和药理作用，部分含硼药物在癌症治疗方面展现出良好

2025-04-06 约2.77万字 22页立即下载

钯催化氟代烯丙基化与自由基亚胺化环化反应构建氟取代烯烃的研究.pdf 钯催化氟代烯丙基化与自由基亚胺化环化反应构建氟取代烯烃的研究摘要有机氟化学由于其在药物发现和材料科学方面的广泛应用而蓬勃发展,氟原子的引入可以提高某些药物分子的极性、亲脂性和代谢稳定性。由于单氟烯烃表现出与酰胺键相似的电子和空间性质这意味着单氟烯烃是肽键的极好模拟, 物，因此单氟烯烃特殊的结构引起了化学界的极大兴趣。同时偕二氟烯烃也是一种具有特殊化学性质的结构,广泛的应用于精细化工、制药、农用化学品以及材料科学二氟烯烃也

2025-03-16 约17.23万字 128页立即下载

光促自由基加成环化构建氮杂环化合物反应研究.docx 光促自由基加成环化构建氮杂环化合物反应研究一、引言随着有机合成化学的深入发展，寻找高效、环保、经济的化学反应方法成为研究者的目标。在众多反应中，光促自由基加成环化反应因其在温和条件下可快速、有效地构建碳碳和碳杂键等优势而受到广泛关注。特别地，以该技术路线来构建氮杂环化合物的方法正成为该领域研究的热点。氮杂环化合物因其在医药、农药、功能材料等多个领域的广泛应用而具有重大的实用价值。因此，光促自由基加成环化构建氮杂环化合物反应的研究具有重要的理论意义和实际应用价值。二、光促自由基加成环化反应概述光促自由基加成环化反应是一种利用光能驱动的有机反应，通过光照激发分子产生自由基，然后通过自由基加

2025-02-06 约4.36千字 9页立即下载

O-酰基异羟酰胺和溴代烷烃作为自由基前体参与的[5+2]环化和环合反应研究.pdf 目录第一章绪论1 1.1引言1 1.2氮自由基的生成及参与的自由基反应研究进展1 1.2.1氮氢键断裂生成氮自由基2 1.2.2氮卤键断裂生成氮自由基8 1.2.3氮氮键断裂生成氮自由基12 1.2.4氮氧键

2025-02-18 约17.34万字 172页立即下载

异腈参与的自由基串联环化反应：含氮杂环化合物构建的创新路径.docx 异腈参与的自由基串联环化反应：含氮杂环化合物构建的创新路径一、引言 1.1研究背景与意义含氮杂环化合物作为一类极为重要的有机化合物，广泛存在于自然界和人工合成的物质中，在众多领域都展现出了不可或缺的价值。在医药领域，含氮杂环化合物是药物研发的核心组成部分，许多具有显著生物活性的药物分子都包含含氮杂环结构。例如，喹诺酮类抗生素如诺氟沙星、环丙沙星等，通过抑制DNA旋转酶来发挥强大的抗菌作用，在临床治疗细菌感染疾病中发挥着关键作用；依托泊苷作为一种半合成的含氮杂环化合物，能够抑制DNA拓扑异构酶活性，从而有效抑制肿瘤细胞生长，成为癌症治疗的重要药物。在农药领域，含氮杂环化合物同样

2025-04-18 约2.94万字 33页立即下载

自由基加成环化串联反应：杂环化合物合成的创新路径.docx 自由基加成环化串联反应：杂环化合物合成的创新路径一、引言 1.1研究背景杂环化合物是指分子中含有杂原子（如氮、氧、硫等）的环状有机化合物，其在有机化学领域占据着极为关键的地位。从结构上看，杂环化合物丰富多样，涵盖单杂环、稠杂环等类型，如常见的五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯，六元杂环化合物吡啶、嘧啶，以及稠环杂环化合物吲哚、喹啉等。这些独特的结构赋予杂环化合物特殊的物理和化学性质，使其广泛应用于众多领域。在药物化学领域，杂环化合物发挥着举足轻重的作用。据统计，约90%以上的合成药物分子中含有杂环结构，如特效抗结核药物异烟肼、灭滴虫药物甲硝唑，以及心脑血管药物吲哚利旦、抗肿瘤药司马

2025-04-22 约2.76万字 22页立即下载

EDA复合物介导的自由基加成-环化反应在合成含氟杂环化合物中的应用.docx EDA复合物介导的自由基加成-环化反应在合成含氟杂环化合物中的应用 EDA复合物介导的自由基加成-环化反应在合成含氟杂环化合物中的应用一、引言在有机合成领域，含氟杂环化合物因其独特的物理和化学性质在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用。近年来，随着绿色化学和有机合成方法学的快速发展，新型的合成策略和技术手段在含氟杂环化合物的制备中发挥了重要作用。其中，EDA（电子供体-受体）复合物介导的自由基加成/环化反应因其高效、选择性和环境友好的特点，在合成含氟杂环化合物中得到了广泛的应用。本文将详细介绍EDA复合物介导的自由基加成/环化反应在合成含氟杂环化合物中的应用。二、EDA复合物介导的自由

2025-05-17 约4.13千字 8页立即下载

可见光诱导的自由基串联环化构建氰基烷基取代的喹啉及苯并噻唑类化合物.docx 可见光诱导的自由基串联环化构建氰基烷基取代的喹啉及苯并噻唑类化合物一、引言在有机合成化学中，构建具有特定结构和功能的化合物一直是研究的热点。其中，喹啉和苯并噻唑类化合物因其独特的生物活性和广泛的应用领域，如药物研发、材料科学等，而备受关注。近年来，可见光诱导的自由基串联环化反应作为一种有效的合成策略，因其高效率、高选择性和温和的反应条件，已广泛应用于复杂分子的构建。本文旨在介绍利用可见光诱导的自由基串联环化反应构建氰基烷基取代的喹啉及苯并噻唑类化合物的方法。二、可见光诱导的自由基串联环化反应 可见光诱导的自由基串联环化反应是一种利用可见光激发光催化剂产生自由基，进而引发一系列串联环化反应

2025-05-19 约3.81千字 8页立即下载