一种基于氟仿制备的含三氟甲基吡啶衍生物及方法.pdf
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117417294A
(43)申请公布日2024.01.19
(21)申请号202311426711.0
(22)申请日2023.10.30
(71)申请人陕西科技大学
地址710021
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2-吡啶酮类衍生物的合成方法研究的开题报告
一、研究背景
2-吡啶酮类化合物作为具有重要药理活性的化合物，已被广泛应用于生物医药领域。包括抗菌药物、镇痛剂、抗肿瘤药、抗炎药等等，广泛应用于人类的生活中。因此，对于2-吡啶酮类化合物的研究是十分重要的。
目前2-吡啶酮类化合物的合成方法主要分为以下几种:氧化环化法、分子内酰化法、共价配位法、吡啶黄原酸盐环化法等。其中，氧化环化法是最为通用的一种方法。但是，这种方法存在一些缺点，如溶液条件苛刻，反应条件难以控制等。因此，如何寻求一种高效、简单、快速的2-吡啶酮类化合物合成方法成为当前的研究热点。
二、研究目的
本研究旨在开发一种简便、高效、环保的2
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