一种1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的安全合成方法.pdf

一种2-氟-5-硝基苯甲醛的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116396171 A (43)申请公布日 2023.07.07 (21)申请号 202310321257.6 (22)申请日 2023.03.29 (71)申请人南通大学地址 226019

2023-07-06 约1.1万字 11页立即下载

一种4-硝基苯乙烷的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539064 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210272257.7 (22)申请日 2022.03.18 (71)申请人南通大学地址 226019 江苏

2023-05-10 约9.48千字 9页立即下载

一种2-氟-6-硝基苯胺的制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113354542 B (45)授权公告日 2022.03.11 (21)申请号 202110786421.1 (56)对比文件

2023-06-20 约6.4千字 7页立即下载

硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的研究的开题报告.docx 硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的研究的开题报告题目：硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的研究一、研究背景氨基苯酚是一种重要的中间体化合物，广泛应用于染料、荧光剂、农药和医药等领域。传统的制备方法是通过硝基苯和氢氧化物或者硫酸处理制备。然而，这种方法存在着废水产生、操作复杂等问题。因此，通过催化加氢合成氨基苯酚成为了一种更可行的方法。二、研究目的本研究旨在通过催化加氢反应合成氨基苯酚，并探究硝基苯在加氢过程中的催化作用及其对反应的影响。三、研究方法 1. 合成硝基苯：将硝化液加入苯中，反应后得到硝基苯。 2. 催化加氢反应：硝基苯与催化剂在反应器中进行加氢反应。 3. 产品分离：通过蒸馏和萃

2023-07-25 约小于1千字 2页立即下载

项目一硝基苯的合成.ppt 产物的安全性及防护措施名称中文名称：硝基苯中文别名：密斑油英文别名：Nitrobenzene，Essenceofmirbane化学式C6H5NO2相对分子质量123.11性状无色或浅黄色油状液体。见光后颜色变深。有苦杏仁气味。有吸湿性。能随水蒸气挥发。易溶于乙醇、苯、乙醚和油类。溶于约500份水。相对密度(d154)1.205。熔点6℃。沸点210～211℃。折光率1.5529。闪点(闭杯)88℃。低毒，半数致死量(大鼠，经口)640mg/kg。易与人体皮肤、眼睛接触，或被误食与吸入。储存：密封阴凉避光保存。对人体造成的危害对人体造成的危害1.毒物所引起的高铁血红蛋白血症是急性中毒临床表现的主

2025-01-22 约4.67千字 23页立即下载

一种邻/对硝基苯乙醚的生产方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112920052 A (43)申请公布日 2021.06.08 (21)申请号 202110100536.0 (22)申请日 2021.01.26 (71)申请人郑州科旷生物科技有限公司

2023-06-09 约7.08千字 7页立即下载

硝基苯合成及新工艺课稿.ppt 硝基苯毒性 硝基苯污染皮肤后的吸收率为2mg/cm2·h,其蒸气可同时经皮肤和呼吸道吸收,在体内总滞留率可达80% 。硝基苯的转化物主要为对氨基酚,还有少量间硝基酚与对硝基酚,和邻与间氨基酚。生物转化所产生的中间物质,其毒性常比其母体为强。硝基苯在体内经转化后,水溶性较高的转化物即可经肾脏排出体外,完成其解毒过程。硝基苯的主要毒作用: a.形成高铁血红蛋白的作用:主要是硝基苯在体内生物转化所产生的中间产物对氨基酚、间硝基酚等的作用。b.溶血作用:发生机制与形成高铁血红蛋白的毒性有密切关系。硝基苯进入人体后,经过转化产生的中间物质,可使维持细胞膜正常功能的还原型谷胱甘肽减少,从而引起红细胞破裂,

2016-08-23 约2.78千字 15页立即下载

对硝基苯胺的设计合成介绍.ppt * 由苯胺合成对硝基苯胺的设计合成实验目的 1、掌握通过苯胺多步连续合成制备对硝基苯胺的原理和方法 2、掌握氨基的保护和去保护的原理和实验操作 3、练习和掌握分馏、重结晶、低温反应等操作技术实验原理芳环上的氨基易被氧化，因此由苯胺制备对硝基苯胺，不能直接硝化，须先保护氨基。将苯胺转化为乙酰苯胺，保护氨基后再硝化，在芳环引入硝基后，再水解去保护恢复氨基，从而得到对硝基苯胺。另外，氨基酰化后，降低了氨基对苯环亲电取代反应的活化能力，又因为乙酰基的空间效应，可提高生成对位产物的选择性。实验原理 1、苯胺的乙酰化乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，

2017-03-21 约1.15千字 15页立即下载

4-(2-甲基-4-硝基苯重氮基)氨基-4′-氟偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)显色反应的研究.docx PAGE2 4-(2-甲基-4-硝基苯重氮基)氨基-4′-氟偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)显色反应的研究摘要：本文合成了一种新三氮烯类显色剂4-（2-甲基-4-硝基苯重氮基)氨基-4′-氟偶氮苯（简称FMNAFB)，用紫外可见分光光度法研究了此种显色剂的性质及其和镉(Ⅱ)的显色反应。由实验可得出结论，在吐温表面活性剂的作用下，以pH10.5硼砂作为缓冲溶液，在最大吸收波长498nm的条件下，新合成的显色剂和镉(Ⅱ)形成了稳定的橙红色络合物。表观摩尔吸光系数ε=1.28×105L·mol-1·cm-1。镉(Ⅱ)的质量浓度在0-1.0μg·ml-1范围内，遵循比耳定律。添

2024-11-21 约1.3万字 19页立即下载

4-(4-硝基苯重氮基）氨基-4′-氟偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)显色反应的研究.docx 摘要：合成了一种新显色剂4-(4-硝基苯重氮基）氨基-4′-氟偶氮苯(简称为NDAFAB)，并研究了其与汞(Ⅱ)在非离子表面活性剂OP存在的情况下的显色反应。结果表现出该试剂与汞(Ⅱ)在pH为8.5的Na2B4O7-HCl缓冲介质中形成稳定的红棕色配合物。最大吸收波长位于486nm，表观摩尔吸光系数为8.83×104L·mol-1·cm-1，汞在0~0.8μg·mL-1范围内遵守比尔定律。该方法可用于废水中微量汞(Ⅱ)的测定，其结果使人满意的很。关键词：4-(4-硝基苯重氮基）氨基-4′-氟偶氮苯；合成；汞(Ⅱ)；分光光度法 1引言汞是一种全球性重金属污染物,它具有：持

2024-05-13 约1.25万字 17页立即下载

一种二硝基氯苯制备间氨基乙酰苯胺盐酸盐的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387827 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110779735.9 (22)申请日 2021.07.09 (71)申请人徐圣

2023-06-22 约9.36千字 8页立即下载

4-甲基-3-硝基苯甲腈和2-甲基-5-硝基苯甲腈的合成与表征.pdf 第20卷第9期化学研究与应用 V01．20．No．9 2008年9月 ChemicalResearchand Applieation Sep．，2008 文章编号：1004．1656(2008)09．1202-03 4．甲基．3．硝基苯甲腈和2．甲基一5．硝基苯 甲腈的合成与表征

2016-02-03 约1.35万字 5页立即下载

一种制备对硝基苯酚钠产生的废盐水处理方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114873689 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210432755.3 (22)申请日 2022.04.24 (71)申请人河北海力香料股份有限公司地址 0

2023-05-16 约8.75千字 7页立即下载

一种N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯基丙氨酸甲酯的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560781 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210196278.5 (22)申请日 2022.03.01 (71)申请人无锡捷化医药科技有限公司地址 2

2023-05-07 约6.25千字 7页立即下载

一种邻硝基苯胺生产用精准加料装置及其使用方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114558522 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210216586.X B02C 25/00 (2006.01) (22)申请日 2022.03.

2023-05-07 约1.37万字 14页立即下载