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尊敬的编辑： 您好！ 首先感谢您和审稿人给出的合理、科学和耐心的修改意见，这使我以后更为严谨地从事科研受益匪浅。对此我们表示深深地感谢。 现修改如下： 1、我们已经对前言进行了修改。综述了现有研究结果，并在此基础上提出了需要研究解决的问题，阐明了该研究的意义。 2、文中的专有名词已经在正文中第一次出现的地方的写出了全称。 3、材料与方法已按批注修改。 4、讨论已拟定了3个问题，并围绕每一问题进行了详细讨论。 5、整篇文章不通顺的和晦涩难懂句子已经修改过。 6、已对文中的参考文献进行了适当的补充。 7、其它应修改处已按标注修改。 于灵芝 对于文中有批注的修改如下： 引言 问题1:将红色部分“其活性能被诱导或抑制改变其它药物的代谢，这通常是一种特定药物对酶的作用的结果。” 修改1:改为“其活性能被诱导或抑制，一种特定药物可通过对酶的诱导或抑制作用改变其它药物的代谢”。 1.1 试剂 问题2:“请具体说明是哪家公司”。 修改2: 将“普通试剂公司”改为“国药集团上海化学试剂公司”。 1.4 草鱼肾细胞的诱导处理 问题3:“指出确切的浓度值” 修改3:BNF，EA和RIF的浓度已经加上，改为“相应诱导浓度的BNF (10 μM) [11]，EA (100 μM) [12]和RIF (40 μM)[4]”。 注：由于此处BNF，EA和RIF的浓度直接参考引用了本实验室的结果，所以并没有把此项列入讨论，请见谅。 问题4:“确切数值是多少” 修改4: 已改为“非致死浓度DIF(62.5 μM)” 问题5: “请补充交代清楚孵育诱导2小时后，含DIF的培养基是否弃掉？之后才用1 mL 0.1 M D-Hanks (pH 7.4) 洗3次?” 修改5: 已补充为 “6孔板再在28°C培养箱中孵育诱导2 h，之后，弃掉含DIF的培养基······”。 问题6:“诱导分析什么？” 修改6: 改为“另一份用于鱼类诱导剂对DIF代谢的诱导分析”。 1.5 色谱条件 问题7:“哪里的DIF?” 修改7:改为“细胞样品中的DIF” 1.6酶动力学分析 问题8:“这里的细胞样品是否是1.4中诱导处理的细胞，还是新的未经处理的细胞？” 修改8:已改为“1.4中及本部分经诱导处理的细胞样品” 问题9: “指出计算公式，RP-HPLC测定的是DIF的量，如何将其换算成DIF代谢酶的活性，应交代清楚”。 修改9: 公式为“V = Vmax [S] / (Km + [S])” 问题10: “明确每千克什么？” 修改10: 将“DIF每分钟每千克的代谢率”改为“每分钟每千克DIF的代谢率” 问题11:“是用这些浓度的DIF处理细胞吗？如是，请讲明，并指出处理多长时间，多少温度？” 修改11:“在28°C培养箱中用浓度为3.9, 7.8, 15.6, 31.25, 62.5 和125 μmol/L的DIF处理细胞2 h” 问题12: “指出两值的生物学含义” 修改12: “Km为米式常数，可以反映酶与底物亲和力的大小”及“Vmax指该酶促反应的最大速度” 问题13: “指明生物学意义” 修改13: “V表示酶促反应速度” 经过对每个问题进行了修改之后，将“1.6酶动力学分析”部分修改如下： “为确定DIF代谢的酶动力学，在28°C培养箱中用浓度为3.9, 7.8, 15.6, 31.25, 62.5 和125μM的DIF与细胞孵育2 h。1.4中及本部分经诱导处理的细胞先进行样品前处理，之后再通过RP–HPLC方法检测，DIF代谢酶的活性以酶促反应速率，即每mg 蛋白单位时间内的DIF代谢量表示(nmol·min-1·mg-1 protein)。Km和Vmax值是由米氏方程决定的，即V = Vmax [S] / (Km + [S])，其中V表示酶促反应速率，Km为米式常数，反映酶与底物亲和力的大小，Vmax指该酶促反应的最大速度。Km和Vmax 由Lineweaver-Burk方程式作图确定。细胞蛋白浓度测定参照商品说明书。” 2.2 CIK中DIF的代谢 问题14:“图上写的是1－6h，而未见0.25-48h。怎么回事？” 修改14: “在写这一部分时与上一部分的实验条件混淆了”，已修改为“1－6h”。 问题15: “纵坐标应去掉“个处理组”几个字。并且纵坐标和横坐标应有相应英文。” 修改15: “已去掉“个处理组”，并且纵坐标和横坐标已经加上相应英文。” 问题16:“从材料方法中推测，只能检测DIF的量，而不是代谢量！” 修改16： 根据建议已作改正。 问题17: “表示与谁的差异显著？图上没有该符号。” 修改17:已修改为“与对照的差异显著”，在图上已经加上符号。 问题18: “引文献讨论的内容放入讨论。” 修改18： 此处引用的浓度直接参考了本实验室的结果，