Q_610112S 001-2019螯合稳定剂 改性氨基羧酸类 MFS-1.pdf

Q/610112S001-2019 螯合稳定剂 改性氨基羧酸类 MFS-1 1 范围 本标准规定了螯合稳定剂 改性氨基羧酸类 MFS-1的技术要求，检验方法， 检验规则、包装、运输和储存，标准中产品名称简称为MFS-1。 本标准适用于MFS-1的检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅所注 日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的 修改单）适用于本文件。 GB/T6678-2003 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 3 技术要求 MFS-1技术要求见表1。 表 1 MFS-1技术指标 项目 指 标 外观 均一透明液体 水溶性 完全溶解 有效物含量 ≥50% 螯合稳定率 ≥80% 4 检验方法 4.1 外观检验 取50mL试样于100mL 比色管中，目视观察。 4.2 水溶性 称取MFS-1样品1g，置于100mL具塞量筒内，加蒸馏水至刻度，摇匀后不 产生沉淀。 1 Q/610112S001-2019 4.3 有效物含量的测定 4.3.1 原理 测定原材料的不挥发物含量是使试样在一定温度下加热一定时间后，以加热 后试样的质量与加热前试样质量的百分比值表示。 4.3.2 试验温度、试验时间与取样重量 试验温度105±1℃，取样时间60min，取样量10.00g。 4.3.3 试验步骤 按要求称取10.00g试样，精确到0.01g，置于已在试验温度恒重并称量过 的容器中，放入已按试验温度调好的数显电热鼓风干燥箱内加热，加热120min 后取出试样，放入干燥器中冷却至室温，称其质量并记录。 4.3.4 结果计算 有效物含量以质量分数w1计，数值以%表示，按下列计算 1 2 1 W m-m/m×100 m-干燥后试样与称量瓶的质量的数值，单位为g；2 m称量瓶的质量数值，单位为g；1 m试样质量的数值，单位为g。 4.3.5 允差值 取平均测定结果的算数平均值为测定结果，平均测定结果的绝对差值不大于 0.30%，不同实验室测定结果之差不大于0.50%。 4.4 螯合稳定率 4.4.1 仪器与设备 a） 烘箱：220V，0～300℃； b） 恒温水箱：电热水溶锅 220V，95±1℃； c） 分析天平：分度值0.0001g； d） 锥形瓶：250mL； e） 温度计：(0～100）±1℃； 2 Q/610112S001-2019 f） 秒表； g） 滤纸：中速定量滤纸(烘干、干燥之后称量，精确至0.0001g）. h） 恒温干燥器。 4.4.2 实验步骤 空白样：在250mL烧杯中依次加入150mL蒸馏水、1g土酸 （12%盐酸+3%氢 氟酸）和1.0g六水氯化铁 （分析纯），用玻璃棒搅拌至完全溶解，加入10.0g 氢氧化钠溶液(质量分数为10%）搅拌均匀后，放入60℃水溶中放置60min后取 出，过滤、干燥、称重，计算空白样沉淀的质量为m空。 测试样：在250mL烧杯中依次放入150mL蒸馏水，1g土酸 （12%盐酸+3%氢 氟酸）和1.0g六