α-酰胺基自由基原子转移9-endo与6-exo环合反应研究的中期报告.docx

α-酰胺基自由基原子转移9-endo与6-exo环合反应研究的中期报告 本研究旨在探究 α-酰胺基自由基原子转移9-endo与6-exo环合反应的反应机理和反应条件优化。实验采用三步法合成了目标化合物，并在不同反应条件下进行了反应。 经过初步实验，我们发现使用 1.5 倍等摩尔量的过氧化苯乙酮和溴代丙酮，以 N-溴代丙酮作为反应底物，在 60℃ 下反应 2 小时后可以得到明显的产物。但产率较低，只有约 20%。 为了进一步优化反应条件，我们尝试变化反应温度和反应时间，并加入辅助溶剂。经过优化，我们发现反应温度为 80 ℃，反应时间为 3 小时，加入甲醇作为辅助溶剂，可以将产率提高至 58%。 接下来，我们运用核磁共振等技术对产物进行了表征。实验结果表明，目标化合物的结构符合预期。同时，我们还使用了量子力学计算的方法对反应进行了理论研究，并对反应机理进行了探究。初步研究表明，反应的催化作用来自卤代丙酮与过氧化苯乙酮之间的交叉反应。 综上所述，我们通过优化反应条件，成功合成了目标化合物，并初步探究了反应机理。后续研究我们将进一步深入探究反应机理，并优化反应条件，提高产率和反应选择性，拓展该反应在有机合成中的应用。