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2025年执业药师继续教育试题答案
一、单项选择题
1.药品不良反应报告和监测是指
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程
答案：A
解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。B选项仅提及药品经营企业，范围狭窄；C选项只强调医疗机构，不全面；D选项未包含发现、控制等环节，不完整。所以答案选A。
2.下列不属于国家基本药物遴选原则的是
A.防治必需
B.安全有效
C.价格便宜
D.使用方便
答案：C
解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。价格合理并非单纯指价格便宜，所以答案选C。
3.麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经国家药品监督管理部门批准
B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
答案：C
解析：区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，所以A错误；区域性批发企业需要向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，所以B错误；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，C正确；区域性批发企业只能向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，且需经所在地省级药品监督管理部门批准，D表述不准确。故答案选C。
二、填空题
1.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过______个最小包装。
答案：2
解析：根据相关规定，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
2.药品召回分为三级，其中一级召回是指使用该药品可能引起______健康危害的。
答案：严重
解析：一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
三、判断题
1.药品生产企业可以将直接接触药品的包装材料和容器销售给其他药品生产企业使用。（）
答案：错误
解析：直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得将直接接触药品的包装材料和容器销售给其他药品生产企业使用。
2.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）
答案：错误
解析：医疗机构配制的制剂，不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
四、解答题
1.简述药品不良反应的分类及特点。
答案：
药品不良反应分为A型和B型。
A型不良反应（量变型异常）：
特点：①与药物的常规药理作用密切相关；②剂量相关，即反应的程度与用药剂量有关，剂量加大时反应增强；③具有可预测性，根据药物的药理作用可以预见；④发生率高，但死亡率低。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸等不良反应。
B型不良反应（质变型异常）：
特点：①与药物常规药理作用无关；②与剂量无关，一般难以预测；③发生率较低，但死亡率较高；④包括特异质反应和变态反应。特异质反应是由于患者的遗传因素导致对某些药物的反应异常，如葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏者，应用某些具有氧化作用的药物可引起溶血反应；变态反应则是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，如青霉素过敏反应。
2.简述处方调配的一般程序。
答案：
处方调配一般包括以下程序：
审核处方：药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。同时，对处方用药的适宜性进行审核，包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
调配药品：根据审核合格的处方，准确调配药品。调配时，要按照药品的储存条件要求取药，仔细核对药品名称、剂型、规格、数量等，确保药品准确无误。
核对发药：调配完成后，由另一