新生儿巨细胞病毒感染护理查房ppt课件.pptx

2024-01-04 约1.5千字 23页立即下载

新生儿巨细胞病毒感染.ppt a)抗HCMV-IgG： ①阳性结果表明HCMV感染，6个月内婴儿需除外胎传抗体。②从阴性转为阳性，表明原发感染。③双份血清抗体滴度呈≥4倍增高，可以表明产毒。④在严重免疫缺陷者，可出现假阴性。IgG分子小，可从母体通过胎盘传给胎儿，出生5—6个月时特异性IgG抗体仍很高，证明是胎儿本身的IgG抗体，母体被动的IgG抗体一般于生后数月(6--8周)内逐渐消失。第31页,共46页，2024年2月25日，星期天b)抗HCMV-IgM①HCMV-IgM出现在感染早期，还常在3个月以内下降至非常低的水平，以后被IgG取代。所以1gM抗体的检出，可作为近期活动性感染诊断指标。如同时抗HCMV-IgG阴性

2024-04-22 约7.87千字 46页立即下载

2025-04-09 约5.76千字 35页立即下载

新生儿巨细胞病毒感染的临床护理.pptx 医疗年终述职报告内科外科儿科妇科部门：放射科职务：护士长新生儿巨细胞病毒感染的临床护理 -1引言2巨细胞病毒感染概述3临床护理要点4心理护理与家庭参与5康复期护理6护理团队的建设与培训7护理效果评价与改进8护理中的科技应用与创新9护理教育与学术交流10总结与未来展望 1引言引言我将为大家分享关于新生儿巨细胞病毒感染的临床护理这一课题的研究和认识引言123随着医学技术的不断进步，对于新生儿巨细胞病毒感染的诊断和治疗取得了显著成效，但与此同时，临床护理工作的重要性也日益凸显接下来，我将从多个方面详细介绍这一领域的护理要点和策略 2巨细胞病毒感染概述 巨细胞病毒感染概述1.1病毒特点“巨细胞病毒(

2025-05-30 约4.47千字 54页立即下载

2025-01-22 约2.6千字 28页立即下载

课件：新生儿巨细胞病毒感染幻灯片.ppt 2．根据感染的次序分为： 1)原发感染：指初次感染． 2)再发感染；指内源性潜伏病毒激活或再次感染外源性不同的病毒株或再次感染更大剂量的同种病毒株。 3．根据感染时间分为： 1)先天性感染：指由HCMV感染的母亲所生育的子女出生14天内(含14天)证实有HCMV感染，是宫内感染所致。 2)围生期感染：指

2019-04-23 约6.82千字 48页立即下载

新生儿败血症与巨细胞病毒感染.ppt 新生儿败血症 NeonatalSepticemia定义病因临床表现实验室检查诊断治疗第5页,共27页，星期六，2024年，5月葡萄球菌大肠杆菌克雷伯杆绿脓杆菌病原菌第6页,共27页，星期六，2024年，5月屏障功能差：皮肤、脐残端、呼吸道、消化道、血脑屏障淋巴结发育不全：缺乏吞噬细胞的过滤C3、C5、调理素等含量低中性粒细胞产生及储备均少单核细胞产细胞因子能力低下:IL-8,G-CSF非特异性免疫功能第7页,共27页，星期六，2024年，5月IgG：胎龄越小，IgG含量越低，早产儿易感染。IgM、IgA：不能通过胎盘，新生儿体内含量低，易感G－杆菌。T细胞：处于初始状态，产生细胞因子低

2025-02-09 约3.13千字 27页立即下载

新生儿败血症与巨细胞病毒感染.ppt 新生儿败血症 Neonatal Septicemia 定义病因临床表现实验室检查诊断治疗定义病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应。 新生儿败血症 Neonatal Septicemia 定义病因临床表现实验室检查诊断治疗屏障功能差：皮肤、脐残端、呼吸道、消化道、血脑屏障淋巴结发育不全：缺乏吞噬细胞的过滤 C3、 C5 、调理素等含量低中性粒细胞产生及储备均少单核细胞产细胞因子能力低下:IL-8,G-CSF Ig G ：胎龄越小，IgG含量越低，早产儿易感染。 IgM、IgA：

2015-11-26 约2.82千字 30页立即下载

新生儿巨细胞病毒感染幻灯片.ppt 药物选择更昔洛韦膦甲酸纳西多福韦阿昔洛韦(acyclovir),用于治疗CMV感染的效果不理想,主要用于其他疱疹病毒的治疗。免疫球蛋白对CMV感染的防治作用尚未得到证实。第37页,共43页，星期六，2024年，5月以上药物中以更昔洛韦最为常用，特别对防治听力损伤有一定的效果，治疗先天性CMV感染有严重中枢神经系统症状的新生儿有明确的优势。长时间的治疗可能会导致病毒耐药株的出现，表现为在连续治疗的过程中,CMV的拷贝数会出现先降后升的情况,此时可用其他药物进行替代治疗,并继续监测CMV的拷贝数。第38页,共43页，星期六，2024年，5月更昔洛韦(丙氧鸟苷)：96年国内上市。无环脱氧鸟嘌岭核苷同

2025-02-05 约7.68千字 43页立即下载

新生儿巨细胞病毒感染幻灯片.ppt 新生儿巨细胞病毒感染 巨细胞病毒感染是由人类巨细胞病毒(HCMV) 引起的人类感染性疾病。不同国家及不同经济状况感染率不同。美国 HCMV抗体阳性率: 新生儿 1％ 3-10岁 3%~6.2% 青年人 10%~15% 中上阶层成年人 40%~60% 下层人群

2016-08-21 约6.75千字 46页立即下载

γ-谷氨酰转肽酶：新生儿巨细胞病毒感染诊断与治疗的新视角.docx γ-谷氨酰转肽酶：新生儿巨细胞病毒感染诊断与治疗的新视角一、引言 1.1研究背景 新生儿巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）感染是新生儿期较为常见的一种病毒感染性疾病。相关医学研究表明，全球范围内新生儿CMV感染的发生率存在一定差异，在发达国家约为0.2%-2.0%，而在发展中国家，这一比例可能更高，部分地区可达5%左右。CMV感染可分为先天性感染和后天性感染，其中先天性感染主要通过母婴传播，包括宫内感染、产道感染等途径；后天性感染则多由接触感染源，如母乳、输血等引发。 新生儿CMV感染对婴儿的健康危害极大，严重影响其生存率和生长发育。在免疫系统方面，

2025-05-11 约1.83万字 15页立即下载

2025-04-11 约2.89千字 45页立即下载

新生儿败血症与巨细胞病毒感染.ppt *临床医学专业课程(第八版)儿科学儿科学01PEDIATRICS02新生儿败血症与巨细胞病毒感染新生儿败血症 NeonatalSepticemia定义病因临床表现实验室检查诊断治疗医学全在线()定义病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应。新生儿败血症 NeonatalSepticemia定义病因临床表现实验室检查诊断治疗病原菌葡萄球菌大肠杆菌克雷伯杆绿脓杆菌屏障功能差：皮肤、脐残端、呼吸道、消化道、血脑屏障淋巴结发育不全：缺乏吞噬细胞的过滤C3、C5、调理素等含量低中性粒细胞产生及储备均少单核细胞产细胞因子能力低下:IL-8,G-CSF非特异性免疫

2025-04-10 约1.84千字 10页立即下载

新生儿巨细胞病毒感染综合诊疗.pptx 新生儿巨细胞病毒感染综合诊疗演讲人：日期: 目录02临床表现与诊断方法01疾病概述及流行病学03治疗原则与药物选择04预防与随访管理05多学科团队协作模式06病例分析与研究进展 01疾病概述及流行病学定义与病原学特征01定义新生儿巨细胞病毒感染是指由巨细胞病毒（CMV）引起的新生儿感染，是一种常见的新生儿感染性疾病。02病原学特征CMV属于疱疹病毒科，是一种DNA病毒，具有潜伏-活化特性，可在人体多种细胞中增殖。母婴传播途径分析孕妇感染CMV后，病毒可经胎盘感染胎儿，是导致新生儿巨细胞病毒感染的主要原因。垂直传播CMV在新生儿之间可通过呼吸道、消化道、接触等途径传播，但母婴水平传播相对较少

2025-06-09 约2.41千字 27页立即下载

《巨细胞病毒感染治疗》.ppt 巨细胞病毒感染yangmin 概述由人巨细胞病毒（HCMV）所引起的。对所有人群普遍易感，大多数人感染后不引起临床症状。在儿科，胎儿、新生儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。概述病毒可以长期潜伏体内，一旦机体免疫功能减损，病毒即可被激活致病肝脏是CMV感染的主要靶器官，除此还可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。病原学属疱疹病毒科，是一种大DNA病毒直径为230nm，内核为CMV-DNA（病毒核心），其外是立体对称20面体，称衣壳，最外是由糖蛋白和类脂组成的囊膜。病原学病原学受感染细胞可出现特征性改变：细胞变圆，膨胀，细胞核

2018-09-19 约4.55千字 51页立即下载