药剂学第七章 肿瘤2.ppt
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药剂学-固体制剂单元操作第七章.ppt
药 剂 学 （Pharmaceutics） 第七章主要内容 掌握粉碎的概念、机理、粉粹方式，了解常用粉碎机械的构造 掌握筛分的概念和筛分设备选用 掌握混合的概念、机理和常用的混合设备 掌握制粒的概念、目的、方法，了解制粒的设备 掌握干燥的概念、原理及影响因素，了解干燥设备 (二)粉碎的原理及过程 粉粹过程是借助外加的作用力破坏物质分子间的内聚力来实现。 在外加机械力作用下，被粉碎物料表面的局部产生很大的应力或形变，使物料表面产生裂缝，直至粉碎。 粉碎过程常用外力有：冲击、压缩、剪切、弯曲和研磨。 (三) 粉碎的方式 开路粉碎与循环粉碎 闭路粉碎、自由粉碎 单独粉碎与混合粉碎 干法粉碎
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第七章 散剂、颗粒、胶囊 药剂学课件.ppt
*第七章散剂、颗粒、胶囊药剂学*混合原则1、处方药物的比例量若处方组分比例相差悬殊时，应用“等量递加法”习惯称“配研法”（示意图如下）*第七章散剂、颗粒、胶囊药剂学*甲＋乙“甲”表示量小的组分“乙”表示量大的组分混合物＋2乙混合物＋4乙混合物＋8乙…*第七章散剂、颗粒、胶囊药剂学*举例：混合甲药10g和乙药300甲（10g）乙（10g）20g＋乙(20g)40g＋乙（40g）80g＋乙（80g）160g＋乙（150g）混匀，即得+*第七章散剂、颗粒、胶囊药剂学*处方药物的密度差异混合时，一般将轻者先放于研钵内，再加重者，这样重者下沉，轻者上浮，最终二者混匀*第七章散剂、颗粒、胶囊药剂学*混合的
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《药剂学课件7第七章：气雾剂》课件.ppt
解：根据Dalton气体分压定律 绝对压=大气压+表压 表压=253.33-101.3=152.03kPa 抛射剂的用量要求· 1.溶液型：根据粒径的需要而调节用量 全身：要求粒径较细1～5μm，故用量较多 外用：要求粒径较粗50～200μm，故用量较少 2.混悬型：用量较高 3.乳剂型：泡沫性质取决于抛射剂的性质与用量 压力高，用量大：有粘稠性、弹性的干泡沫 压力低，用量小：柔软的湿泡沫 药物： 液体、固体 ——溶液型、混悬型、乳剂型 二、药物与附加剂 附加剂： 潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂等 1．玻璃容器 耐压性、耐撞击性差
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药剂学第七章-流变学基础.ppt
Hoeppler落球粘度计落球粘度计法落球粘度计的原理是：在含有受试液的垂直玻璃管内（在一定温度下），使玻璃球或钢球自由落下，由球的落下速度和球的质量即可求得受试液的粘度（见右图）。测定方法是将试验液和圆球装入到玻璃管内，外围的恒温槽内注入循环水保持一定的温度，使球位于玻璃管上端，然后准确地测定球经过上下两个标记线的时间，反复测数次，利用下式计算得到牛顿液体的粘度。式中，t——球落下时经过两个标记线所需时间（sec）；Sb、Sf——在测定温度条件下球和液体的比重；B——球本身固有的常数。三.旋转粘度计法旋转粘度计有双重圆筒形、圆锥圆板型和平行圆板型三种。如图所示，测定原理为筒内装入试验液，然后
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药剂学第七章 流变学基础.ppt
测定方法是将试验液和圆球装入到玻璃管内，外围的恒温槽内注入循环水保持一定的温度，使球位于玻璃管上端，然后准确地测定球经过上下两个标记线的时间，反复测数次，利用下式计算得到牛顿液体的粘度。 式中，t——球落下时经过两个标记线所需时间（sec）；Sb、Sf——在测定温度条件下球和液体的比重；B——球本身固有的常数。 三.旋转粘度计法 旋转粘度计有双重圆筒形、圆锥圆板型和平行圆板型三种。如图所示，测定原理为筒内装入试验液，然后用特制的旋转子进行旋转时，考察产生的弯曲现象，利用作用力求得产生的应力。旋转装量中回旋角Ω和弯曲程度r以及转矩M和应力S
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上课药剂学课件7第七章：气雾剂.ppt
处方举例 鼻用喷雾剂： 催产素 4万USP单位 甘油 1.3% 氯化钠 0.45% 柠檬酸 适量 碳酸钠 适量 蒸馏水 加至1000ml 处方举例 粉雾剂： 福莫特罗 12mg 乳糖 25mg 混合装入囊泡 本章要求 掌握气雾剂的概念、特点、分类、组成 和吸入型气雾剂的吸收 掌握喷雾剂、吸入粉雾剂的概念 熟悉气雾剂的常用抛射剂及其填充方法 熟悉气雾剂的处方类型 了解气雾剂的制备工艺 了解气雾剂的质量评价 * * * 火傷?やけど
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《药剂学》课件——第七章 浸出制剂技术.pptx
1.浸出原理
CONTENT01熟悉浸出过程四个阶段及其特点02熟悉影响提取效率的因素
浸出过程
一、浸出过程（一）浸润与渗透阶段（二）解吸附与溶解阶段（三）扩散阶段（四）置换阶段
一、浸出过程（一）浸润与渗透阶段浸出溶剂润湿药材表面。溶剂通过毛细管作用或细胞间隙渗透进入细胞中。根据“相似者相溶”原理，选有效成分极性相似的溶剂。加入表面活性剂，辅助溶剂润湿药材、渗透进入细胞。
一、浸出过程（二）解吸附与溶解阶段解吸阶段：由于药材中有效成分往往被组织所吸附，所以当溶剂渗入药材时，必须克服组织的吸附力，才能使有效成分转入溶剂中，浸出溶剂需要对有效成分解除吸附作用，这一过程即为解吸阶段；溶解阶段：溶
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第七章 浸出药剂1.ppt
第八章 浸出药剂;要求;第一节 概述;二、浸出药剂的分类;三、浸出药剂的特点;第二节 各论;煮散;中药煮散的制法;3、汤剂的特点;（二）制备方法;制备注意事项;特殊中药的处理;特殊中药的处理;可冲服的情况;（三）煎煮过程对药效的影响;1 煎煮过程的化学变化;2 药效变化;（四）汤剂剂型改进的研究进展;（五）汤剂举例;二、合剂（含口服液）;;特点：;质量要求 ;（二）制备方法;1 浸提;2 纯化;（1）改进提取方法，优选工艺;（2）高速离心分离;（3）超滤法;（4）调整PH值;（5）醇沉;（6）酶处理法;（7）加澄清剂法;① 101果汁澄清剂;②壳聚糖;②壳聚糖;③正天成澄清剂;浓缩、配液;分
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第七章浸出药剂.ppt
* 第九节 浸出药剂的质量控制 一、浸出药剂的质量控制 （一）防止长霉发酵 液体药剂可加入适量防腐剂； 操作环境、器具应消毒； 无菌灌装。 * （二）防止浑浊沉淀 严密包装，防止乙醇挥发 热处理冷藏法； 明胶沉淀法； 两次灭菌法。 针对产生浑浊沉淀的原因采取相应措施。 * 第九节 浸出药剂的质量控制 （三）延缓水解作用 控制溶液pH； 破坏植物酶。 含醇量40％以上可防止水解。 * 第九节 浸出药剂的质量控制 二、浸出药剂的质量检查 （一）药材质量 浸出药剂的质量基础。 应对药材的来源、品种、规格进行检查。 （二）制备方法 与制剂质量密切相关。 剂型选择、工艺筛选、中间体质量控制等 *
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《药剂学第七章浸出制剂+新剂型与制剂新技术概论》课件.ppt
* 药剂学 * （三）乙醇含量测定 酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定，测定方法按《中国药典》2000年版一部（附录IX M）乙醇量测定法。 （四）微生物限度检查 按中国药典2000版一部(附录XIII C)检查，应符合规定。 * 药剂学 * （五）甲醇量检查 酊剂、酒剂要进行甲醇量检查，按中国药典2000版一部（附录IX T）检查，应符合规定。 （六）最低装量检查 照中国药典2000版一部(附录XII C)检查，应符合规定。 * 药剂学 * 第八章新剂型与制剂新技术 一、新剂型 1、缓释制剂：用药后能在较长的时间内持续释药，以达到长效作用的制剂，释药速度为一级速度过程。 2、控释制剂
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药剂学第七章_药物制剂的配伍变化与相互作用.ppt
联合用药 同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物 联合用药的目的 提高疗效 减轻副作用 减缓耐受性 延缓耐药性 治疗多种或复杂的病症 1 药物相互作用的定义 DRUG- DRUG INTERACTION 同时或间隔一定时间先后使用两种或两种以上的药物时，由于药物之间或药物-机体-药物之间的反应，改变了药物原来的体内过程、组织对药物的感受性或药物的理化性质，而产生单种药物所没有的药理作用或不良反应，称为药物相互作用，或药物交互作用 相互作用对(interaction pair) 能够引起
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2016《药剂学》练习题库：第七章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂.doc
《药剂学》练习题库
第七章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、单项选择题
下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C.无局部用药刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
关于溶液型气雾剂的错误表述为 ( )
A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾
D.常用抛射剂为CO2气体
E.根据药物的性质选择适宜的附加剂
混悬型气雾剂的组成中不包括 ( )
A.抛射剂 B.润湿剂
C.助溶剂
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第七章 子宫肿瘤.ppt
子 宫 肿 瘤 Uterous Tumor 子 宫 肌 瘤 Uterous Leiomyoma 病 因 病 理 分 类 肌壁间肌瘤(intramural myoma) 浆膜下肌瘤(subserous myoma) 粘膜下肌瘤(submucous myoma) 巨大子宫肌瘤 多发性子宫肌瘤 变性: 肌瘤失去原有典型结构时称为肌瘤变性。 玻璃样变(hyaline degeneration) 囊性变(cystic degeneration) 红色变(red degeneration) 肉瘤变(sarcomatous change) 囊性变 囊性变 临 床 表 现 1.
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肿瘤学第七章.ppt
第七章??????? 细胞分化与肿瘤 从受精卵发育成动物个体是通过细胞生长、分裂、死亡和分化实现的，通过细胞分化产生不同的细胞类型。是胚胎细胞分裂后未定型的细胞，在形态和生化组成上向专一和特异方向分化，或由原来较简单，具有可塑性状态向异样化、稳定状态进行分化的过程。 细胞分化（cell differentiation）是指同源细胞逐渐发育为具有稳定状态、生理功能和生化特征的另一类细胞过程。狭义讲，这种功能和形态学上逐渐特化的过程就是分化。如受精卵通过细胞分裂，经桑葚胚、中胚和原胚形成期等形成内、中、外三个胚层的细胞，这时胚层的细胞合成潜力已经
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第七章 抗肿瘤药.pptx
第七章抗肿瘤药
汇报人：XXX
2025-X-X
目录
1.抗肿瘤药的分类
2.常用抗肿瘤药的介绍
3.抗肿瘤药的给药途径及方法
4.抗肿瘤药的毒副作用及处理
5.抗肿瘤药的耐药机制及对策
6.抗肿瘤药的联合用药
7.抗肿瘤药的个体化治疗
8.抗肿瘤药的新药研发
01
抗肿瘤药的分类
根据作用机制分类
细胞毒药物抗代谢药物
通过直接破坏肿瘤细胞的DNA或模拟正常代谢物，干扰肿瘤细胞的代
RNA，导致细胞死亡。例如，烷化剂谢过程。如5-氟尿嘧啶，它能够抑制
如环磷酰胺，其分子结构类似于肿瘤细胞DNA的合成，从而抑制肿
DNA的碱基，能够插入DNA链中，瘤细胞的生长。这类药物对正常细胞
导致DNA