试验八SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测外源蛋白的表达试验原理SDS.DOC

实验八 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测外源蛋白的表达 [实验原理] SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中最经常使用的一种方法。它是将蛋白样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS）以及巯基乙醇一起加热，使蛋白变性，多肽链内部的和肽链之间的二硫键被还原，肽链被打开。打开的肽链靠疏水作用与SDS结合而带负电荷，电泳时在电场作用下，肽链在凝胶中向正极迁移。不同的大小的肽链由于在迁移时受到的阻力不同，在迁移过程中逐渐分开，其相对迁移率与分子量的对数间成线形关系。 pGLO是将绿色荧光蛋白（GFP）的基因克隆在阿拉伯糖启动子之后的一种表达载体。携带有pGLO的大肠杆菌在含有相应诱导物和抗菌素的条件下培养，可以表达GFP，这比不加诱导物的同样的大肠杆菌在SDS—PAGE凝胶上要多出一条明显的条带。表达的蛋白也可用非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，紫光灯下可以看到诱导后的样品在凝胶上有绿色荧光条带出现。还可以通过免疫印迹染色（Western—blotting）的方法，用GFP的抗体检测表达的外源蛋白。 [仪器、材料和试剂] (一)仪器1．垂直板电泳槽及配套的玻璃板，梳子 2．电泳仪 3．干式恒温培养器 4．微波炉 (二)材料1． pGLO表达质粒转化的大肠杆菌的培养物：用阿拉伯糖诱导的和没有加阿拉伯糖诱导的(三)试剂1．1.5mo1／L Tris·HCl pH 8.8 (已加SDS )2．0.5mo1／L Tris·HCl pH 6.8 (已加SDS)3．10％SDS4．30％Acr／Bis 29.2g Acr + 0.8gBis，用双蒸水定容至100mL，过滤备用，4℃存放。5．10％Ap (-20℃存放)6．2x样品缓冲液0.5mo1／L Tris·HCl pH6.8 2mL甘油 2mL20％SDS 2mL0.1％溴酚蓝 0.5mL2—b—巯基乙醇 l.0mL双蒸水 2.5mL7．5x电极缓冲液Tris 7.5gG1y 36 gSDS 2.5g双蒸水溶解，定容至500mL，使用时稀释5倍使用8．染色液：0.2g考马斯亮蓝R250 + 84mL 95％乙醇 + 20mL冰醋酸，定容至200mL，过滤备用。9．脱色液： 酒精：冰醋酸：水＝7.5：7.5：85 [实验步骤] 1．装配做胶用的玻璃板quot;三明治quot;：做1.0mm厚的胶。选择两侧的玻璃夹条为1mm的玻璃板，将其夹条面朝上平放在桌面上，把灰色的U形硅胶夹条在上面摆好，然后把带两个“耳朵”的凹玻璃放在上面，使U形硅胶夹条平整、服帖地夹在两块玻璃板之间。小心地把这玻璃板“三明治”放到“提篮架子”上，用塑料的“楔子”夹紧，注意底部的U形硅胶夹条在夹紧的过程中依然保持平整、服帖。在玻璃板“三明治”的夹缝加满蒸馏水，检验是否漏，如果漏水必须重装。 2．配制浓度为12％的分离胶 (凝胶浓度应根据被分离蛋白的分子量进行选择)，配方如下：双蒸水 3.3 mL 1.5mo1／L Tris·HCl (pH 8.8) 2.5 mL Acr／Big(30％) 4.0 mL10％ SDS 100 micro;L TEMED 10 micro;L 10％AP 100 micro;L 总体积 10 mL （刚好灌制两块胶）混匀后加入两玻璃夹缝中，并小心在胶面上加入1cm蒸馏水(在胶面上加蒸馏水称水封，目的是保持胶面平整，并防止胶与空气接触，影响胶的聚合)，室温放置，等胶自然凝聚后（此时在胶面与水封之间可见清晰的界限），将水封倾去。这时可以开始配制4％的浓缩胶，配方如下：双蒸水 1.8 mL0.5mo1／L Tris·HCl pH 6.8 0.75mLAcr／Bis (30％) 0.4 mL10％ SDS 30 micro;LTEMED 5micro;L10％Ap 30micro;L总体积 3.0 mL （够做两块板的浓缩胶）混匀后加入到quot;三明治quot;玻璃板的夹缝中，然后在把1mm的梳子插进浓缩胶中，注意在梳子和浓缩胶之间不要留有气泡。如果发现有较大的气泡，一定要想法去掉（可以插拔梳子或指弹气泡处的玻璃等），否则会影响电泳结果。待浓缩胶凝固后，小心拔出梳子。如果发现拔出梳子后形成的加样孔之间的间隔发生扭曲，用注射器的针头小心加以整理，使之齐整。 3．细菌培养物SDS样品的制作：同时做L-阿拉伯糖诱导的和未加L-阿拉伯糖的两个大肠杆菌样。取细菌培养物1.5mL加到1.5mL小离心管中，12000r/m离心3分钟，去上清。在离心沉淀中加约等体积的蒸馏水，用枪头小心地吹打，使细菌充分悬浮，直到没有明显的小团块，然后加入等体积的2×样品缓冲液，在100℃沸水浴(或干式培养器)中保温5min。此时如用枪头吸取样品，会发现非常粘稠，呈鼻涕状，这是因为有样品中含有大量DNA的结果。要用