新版医疗器械质量管理职责.doc
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新版医疗器械质量管理职责
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企业负责人的质量管理职责
1. 企业负责人是医疗器械质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,为保证质量管理部门
和质量管理人员有效履行职责提供必要的条件。
2. 企业负责人应保证企业执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理法》、
《医疗器械经营质量管理规范》及国家有关法律、法规及行政规章,对企业经营医疗器械的质量和质量管理体系的建立和运行负领导责任。
3. 全面领导公司的日常工作,向公司传达满足顾客和法律、法规要求的重要性。
4. 组织开展质量风险评估工作,对质量风险的性质、等级开展评估。
5. 主持制定本企业质量方针、目标、规划和计划,建立健全质量责任制,并首先在领导层落
实。
6. 推进质量体系建设,领导质量体系持续有效地运行,主持质量体系的管理评审。
7. 提供确保质量管理体系正常有效运行所必需的人力资源和设施设备等资源配置;使之符合
《医疗器械经营监督管理法》和《医疗器械经营质量管理规范》的有关规定。
8. 合理设置并领导质量管理组织机构,不得干预质量管理人员依法从事质量管理活动。保证
其独立、客观地行使职权,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。
9. 领导质量教育,对中层以上干部进行质量意识的培训。
10.正确处理质量与数量、进度的关系,在经营与奖惩中落实否决权。
11.重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
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