他汀类药物合成工艺原理经典案例.ppt

替丁类药物的合成工艺-ppt.ppt 替丁类药物的合成工艺 背景介绍治疗药物分类按芳环分类分类：第一代H2受体拮抗剂开发公司：史克公司上市时间：1976年上市，1977年6月获FDA批准临床用途：主要用于消化性溃疡、上消化道出血和急性胰腺炎的治疗特点：该药在体内分布广，药理作用复杂，不良反应较多，尤其是抑制肝药酶的活性。西咪替丁合成路线西咪替丁---直线顺序法--咪唑环的合成西咪替丁--直线顺序法—接侧链路线b、c由于先制好侧链片段（7）和（8），使主干线反应步骤缩短一部，对提高产率和减少（2）的单耗有利。西咪替丁--会聚法--分别合成母环和侧链然后再行连接路线 g 侧链的合成

2017-05-17 约5.18千字 43页立即下载

替丁类药物的合成工艺_培训课件.ppt 法莫替丁--合成路线 US 4283408 罗沙替丁分类：第四代H2受体阻断剂开发公司：日本帝国脏器公司开发上市时间：1986年首先获日本厚生省批准上市特点：与其他H2受体阻断剂比较，罗沙替丁具有对H2受体选择性更高，抑制胃酸分泌作用更强，并具有其他H2受体所不具备的黏膜保护作用。与质子泵抑制剂比较，治疗功效相当，但安全性高、制剂更稳定，且性价比更高。罗沙替丁--合成路线 EP 0024510; JP US 4293557 哌啶（1）与3-羟基苯甲醛在硼氢化钠的乙醇溶液中得到3-（1-哌啶基甲基）苯酚（3），然后（3）与N-（ 3 - 溴丙基）邻苯二甲酰亚胺（4）在DM

2016-12-01 约5.21千字 39页立即下载

核酸与核苷类药物概述及合成工艺.ppt 四、核苷的制备核苷是多种核苷类药物的原料，在核酸类药物中占主导地位。（1）以核苷及其结构类似物、衍生物为主药物多达几十种；（2）核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤、增强免疫方面占重要地位；（3）核苷的发酵水平大大高于核苷酸，所以常做后者的前体物质。1、RNA化学水解法制备核苷：第31页，共65页，星期日，2025年，2月5日第32页，共65页，星期日，2025年，2月5日2、发酵法生产核苷产率高、周期短、控制容易、产量大。共同特点：（1）使用磷酸单酯酶活力很强的枯草芽孢杆菌或短小芽孢杆菌为诱变出发菌株；（2）具有特定标记的有变株；（3）发酵培养时需提供限量生长因素。原菌株：（1）AMP强烈抑制PRPP

2025-05-03 约7.93千字 65页立即下载

核酸与核苷类药物概述及合成工艺课件.pptx 核酸与核苷类药物概述及合成工艺课件汇报：小无名老师时间：2024年目录第1章核酸与核苷类药物概述第2章核酸与核苷类药物的合成工艺第3章核酸与核苷类药物的临床应用第4章核苷类药物的合成改进第5章核苷类药物的临床疗效评估第6章总结与展望 01第1章核酸与核苷类药物概述核酸与核苷类药物简介核酸与核苷类药物是一类重要的药物，其作用机制复杂，被广泛应用于医学领域。核酸类药物可以通过干扰细胞核酸的合成和功能来实现治疗作用，而核苷类药物则能调节细胞内核苷酸的代谢，影响细胞生长和分裂。核苷酸药物的分类针对病毒感染抗病毒药物用于治疗肿瘤抗肿瘤药物包括调节免疫、抗炎、解热等其他药物分类核酸合成途径核酸的合

2025-02-07 约2.33千字 37页立即下载

生物合成核酸类药物.ppt 鸟苷酸为白色晶体或粉末，溶于冷水中，能完全溶于碱溶液中，在冷的酸性溶液中缓慢分解。生产中多以钠盐形式出现。鸟苷酸在菌体内的浓度超过一定限度，就会引起反馈调节，抑制鸟苷酸合成。尤其是使PRPP转酰胺酶、IMP脱氢酶及GMP合成酶等受到抑制。而且微生物中还普遍存在催化由GMP向乌鸟苷、鸟嘌呤降解的酶系。因此必须利用相关营养缺陷型进行发酵生产。鸟苷溶解度很低，发酵中容易析出结晶，减弱了反馈调节的效果，有可能积累鸟苷。第31页,共34页，2024年2月25日，星期天GMP生产方法除RNA分解外，还有：（1）生物和化学合成并用：利用微生物发酵法生产AICAR（S），然后AICAR(S)经过有机化学合成的

2024-04-16 约4.7千字 34页立即下载

《苯二氮卓类药物的合成》课件.ppt 苯二氮卓类药物的合成苯二氮卓类药物是一类广泛使用的精神活性药物，具有抗焦虑、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用。本演示文稿旨在全面介绍苯二氮卓类药物的合成方法、结构修饰、质量控制、分析方法、不良反应、药物相互作用以及未来发展趋势，为药物研发和临床应用提供参考。目录苯二氮卓类药物简介苯二氮卓类药物的历史苯二氮卓类药物的药理作用苯二氮卓类药物的临床应用苯二氮卓类药物的合成方法概述合成方法一：喹唑啉-3-氧化物法合成方法二：苯并二氮杂卓-2-酮法合成方法三：格林纳反应法合成方法四：叠氮化物环化法其他合成方法不同合成方法的比较如何选择合适的合成方法影响合成的因素分析苯二氮卓类药物的结构修饰构效关系研

2025-03-07 约1.3万字 10页立即下载

合成抗菌类药物的分析.ppt 2．问题讨论①??适用范围Kb﹤10-8的有机碱盐。Kb为10-8~10-10选冰醋酸作溶剂Kb为10-10~10-12选冰醋酸和醋酐作溶剂Kb﹤10-12选醋酐作溶剂第63页，共119页，星期日，2025年，2月5日＊HA不同，对滴定反应的影响也不同。＊置换滴定，即用强酸（HClO4）置换出与生物碱结合的较弱的酸（HA）.第64页，共119页，星期日，2025年，2月5日HClO4、HBr、HCl、H2SO4、HNO3＊水中酸强度相等。＊gHAc中酸强度不相同.HClO4＞HBr＞H2SO4＞HCl＞HNO3＞其它弱酸第65页，共119页，星期日，2025年，2月5日a.?氢卤酸盐的测定氢卤

2025-05-18 约8.44千字 119页立即下载

合成氨工艺与设备经典案例.ppt 合成氨工艺与设备;各工段工艺与设备;什么是合成氨？ ;什么是合成氨？ ;什么是合成氨？ ;为什么要合成氨？ ① 制造氮肥和复合肥料（化肥加工）：占80～90%，主要品种有尿素、碳铵、硝酸铵、硫酸铵、氯化铵等氮肥，以及磷酸一铵、磷酸二铵和NPK复合肥等含氮复合肥。 ② 作为工业原料和氨化饲料：用量约占世界产量的10％。各种含氮的无机盐及有机中间体、磺胺药、聚氨酯、聚酰胺纤维和丁腈橡胶等都需直接以氨为原料生产。其他如纯碱、硝酸、甲铵、冶金、医药、石油加工等； ③ 液氨作为制冷剂在冷冻行业也得到广泛应用。;怎样合成氨？ ;怎样合成氨？ N2+3H2=2NH3+Q 2NH3（液）+CO2（气）?

2018-04-14 约小于1千字 45页立即下载

喹诺酮类药物 合成抗菌药物课件.ppt * * LOGO 子学习情境1 喹诺酮类药物 合成抗菌药一、喹诺酮类药物 喹诺酮类药物-DNA结合抑制DNA回旋酶活性的示意图作用机理诺氟沙星 Norfloxacin 主要用于消化道、呼吸道、局部感染与败血症等。环丙沙星 Ciprofloxacin 主要用于呼吸道、泌尿系统、消化道、胆道等感染以及全身性绿脓杆菌感染。恩诺沙星 Enrofloxacin 主要适用于敏感菌所致的泌尿系、肠道、呼吸道和皮肤软组织感染等。常用喹诺酮药物达氟沙星适用于敏感菌引起的各种感染。沙拉沙星适用于敏感菌所引起的各种感染，特

2016-03-27 约小于1千字 6页立即下载

抗组胺类药物的原理是什么.docx PAGE 1- 抗组胺类药物的原理是什么一、抗组胺类药物的定义和作用抗组胺类药物是一类能够特异性地阻断组胺H1受体的药物，主要用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎等。组胺是一种生物活性物质，当人体接触到过敏原时，免疫系统会释放组胺，引起一系列过敏反应。抗组胺药物通过竞争性阻断组胺与H1受体的结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。据统计，全球每年约有20%的人口受到过敏性疾病的影响，抗组胺类药物在治疗这些疾病中发挥着重要作用。抗组胺类药物的作用机制主要是通过抑制组胺H1受体来减轻过敏症状。组胺H1受体广泛分布于人体各个组织和器官，如皮肤、呼吸道、胃肠道等。当组胺与H1受体结合

2025-02-11 约2.77千字 6页立即下载

抗消化性溃疡拉唑类药物杂质合成工艺与质量控制研究.docx 抗消化性溃疡拉唑类药物杂质合成工艺与质量控制研究一、引言 1.1研究背景与意义消化性溃疡是一种常见的慢性疾病，主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡（GU）和十二指肠溃疡（DU）。其发病机制主要是由于胃、十二指肠黏膜的防御修复因素和侵袭因素失衡，胃酸、胃蛋白酶对黏膜产生自身消化，从而导致溃疡的形成。近年来，随着生活节奏的加快和饮食习惯的改变，消化性溃疡的发病率呈上升趋势，严重影响人们的生活质量。据统计，全球约有10%的人口在其一生中会患消化性溃疡，且该疾病的复发率较高，给患者带来了沉重的经济负担和身心痛苦。拉唑类药物作为质子泵抑制剂（PPI），是目前治疗消化性溃疡的一线药物

2025-05-15 约3.34万字 24页立即下载

D-荧光素的合成工艺的研究及前列腺素类药物PGF2α重要中间体的合成的开题报告.docx D-荧光素的合成工艺的研究及前列腺素类药物PGF2α重要中间体的合成的开题报告一、研究背景与意义： D-荧光素作为一种荧光标记物在生物领域中应用广泛，如酶学研究、细胞活动可视化等。D-荧光素的合成方法主要有两种，即改进苄酮法和羧甲基乙酯法，但这两种方法均存在化学成本高、反应物易受污染等问题。因此，开发新的D-荧光素合成工艺有其重要意义。另外，PGF2α是一种常用的促进分娩和治疗青光眼药物，并且被广泛应用于动物繁殖领域。PGF2α的制备方法主要是由5,6-环氧-15-庚酸经过水解、还原等多步反应得到。其中，5,6-环氧-15-庚酸是PGF2α最重要的中间体之一，因此，其合成方法的优化和改进也

2024-05-08 约小于1千字 2页立即下载

氨基酸类药物及其制备工艺.ppt 工艺过程菌种培养：配制适合的培养基，接种一环牛肉膏斜面AS1.998菌种，摇床30℃培养（冲程7cm，频率105次／min）16h。经逐级放大。发酵：配制发酵液，并高压灭菌。冷却后按一定比例接种菌种，同期发酵1小时，同时补加尿素，氨水。异亮氨酸制备工艺第88页,共95页，2024年2月25日，星期天工艺过程除菌体，酸化：发酵液100度加热10分钟。冷却后过滤，滤液加草酸调节pH至3.5，过滤除沉淀。分离，浓缩：滤液流经阳离子交换柱，用水平衡后，用氨水洗脱并分布收集。洗脱液经经减压蒸发浓缩至粘稠状，加去离子水，再浓缩。异亮氨酸制备工艺第89页,共95页，2024年2月25日，星期天工艺过程脱色，

2024-04-19 约1.5万字 95页立即下载

肾上腺皮质激素类药物(杨)案例.ppt 5、呼吸系统疾病支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾患的急性加重，可减轻炎症，降低气道高反应性，使气道通畅。结核病渗出明显早期，防止粘连。 6、肾脏疾病对慢性肾炎（肾病型）及肾病综合征有较好的疗效。为公认首选药原发性肾小球肾炎急性进展期 7、心血管疾病严重的心肌梗塞、房室传导阻滞和顽固性心衰、重度中毒性心肌炎、心包炎，可消除炎症，改善心功能，防止炎症后遗症。注：高血压，动脉粥样硬化禁用 8、血液病糖皮质激素多用于治疗儿童急性淋巴细胞性白血病，疗效较好。也用于再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等的治疗。停药后易复发。 9、恶性肿瘤晚期恶性肿瘤晚期可改善症状，提高病人抵

2016-12-10 约6.45千字 79页立即下载

肾上腺皮质激素类药物案例.ppt 第六篇作用于内分泌系统的药物内分泌系统与神经系统密切配合，共同调节机体的新陈代谢、生长发育和对环境的适应。神经系统靠神经传导，其特点是快速、灵敏；内分泌系统靠激素通过体液调节方式起作用，其特点是作用广泛、持久。因此，有人曾把神经系统比做人体的有线通讯网络，而把内分泌系统比做人体的无线通讯系统。药理作用表现为“四抗一不抗”、“三多”、“一少”、“一兴奋”。四抗一不抗——抗炎、抗毒、抗免疫、抗休克、不抗菌，三多 ——血中白细胞、红细胞、血小板增多，一少 ——血中淋巴细胞减少一兴奋 ——中枢神经兴奋长期大剂量应用所引起的不良反应为“一进

2016-12-21 约8.21千字 63页立即下载