苦参素肝靶向缓释纳米球的制备及大鼠体内分布研究.doc

　　苦参素肝靶向缓释纳米球的制备及大鼠体内分布研究 【摘要】 目的 制备苦参素(KU)纳米球，研究其在大鼠体内的分布。方法采用乳化溶剂挥发法制备苦参素-PLGA-纳米球(KU-PLGA-NS)，建立高效液相色谱分析法，流动相选择0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(2080∶0.009)，将36只大鼠随机分为两大组，每大组再分3小组，每小组6只，两大组分别经腹腔给药苦参素原料药和制备得到的苦参素纳米球。通过检测大鼠心、肝、脾等组织中的药物浓度，评价其肝主动靶向作用。结果制得苦参素-PLGA-NS平均粒径 190.5 nm，平均包封率为 79.7% ，平均载药量为20.5% 。与苦参素原料药对照，苦参素纳米球在肝组织中的药物峰浓度明显增加，20 min后达9.65 μg/ml。结论KU-PLGA-NS具有缓释和肝主动靶向作用。 【关键词】 苦参素;乳酸-羟基乙酸共聚物;纳米球 　苦参素(kurarinone ，KU)又名氧化苦参碱,是从豆科植物苦豆草的种子苦豆子或豆科植物苦参的根中提取的一种生物碱，具有抗炎，抗病毒，免疫机制和抗肿瘤等作用，近年来发现它对病毒性肝炎亦有明显治疗作用[1，2]。纳米给药系统在实现靶向和缓释给药，以及提高难溶性药物的生物利用度，降低药物毒副作用等方面具有良好的应用前景[3，4]。高分子材料乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycollic acid),PLGA]，因其优良的生物相容性和生物降解性，被广泛用作纳米球(nanosphere,NS)的载体材料，以其为载体的NS克服了纳米乳剂，纳米脂质体药物易泄露等缺点，成为国内外的研究热点之一，为一类新型的靶向给药载体[5，6]。本实验以PLGA为载体，Pluronic F68为乳化剂，采用乳化溶剂挥发法[7]成功地制备了粒径大小适中的KU-PLGA-NS，通过其在大鼠体内的分布研究，探索其用于治疗肝炎的可行性。 　　1材料与仪器 　　1.1仪器79-1型磁力搅拌器(金坛市杰瑞尔电器有限公司)，AG285型电子天平(瑞典METTLER TOLEDO 公司)，岛津高效液相色谱仪(包括LC-20AB泵，SPD-M20A紫外检测器及岛津Lcsolution色谱工作站)，C18色谱拄(依利特)，超速冷冻离心机，纳米粒径分析仪(英国Malrern仪器公司)，JEOL型高分辨透射电镜(日本电子珠氏会社)。 　　1.2药品与试剂苦参素(陕西龙孚生物化工有限责任公司)PLGA(LA/GA=75/25，MW=8 600，济南岱罡生物科技有限公司)Pluronic F-68(西安罗森伯科技有限公司)，甲醇(色谱纯)，丙酮，磷酸二氢钾等其他试剂均为分析纯。标准溶液的配制：水相：0.5%pluronic F-68 称取Pluronic F-68 0.5 g 溶于100 ml的纯化水中。油相：精密称取苦参素19.7 mg;PLGA(75/25)83.5 mg溶于5 ml丙酮中，备用。 　　2方法 　　2.1KU-PLGA-NS胶体溶液的制备取3 ml已配好的油相，将其用注射器针头缓慢注入到以一定速度(以不起泡为宜)搅拌的100 ml Pluronic F-68 水相中，常温下磁力搅拌除尽丙酮，搅拌时间以3 h为宜。经0.25 μm微孔滤膜过滤即得苦参素-PLGA-NS胶体溶液。低温避光保存。 　　2.2形态及粒径观察取KU-PLGA-NS胶体溶液适量，少量纯化水稀释后用1.5%(W/V)磷钨酸负染色，滴于镀膜的电镜铜网上，晾干后，置于透射电镜下观 察纳米球的外观形态并拍摄照片。 　　2.3色谱分析条件色谱柱为hypersil ODS C18色谱柱(大连依利特公司150 mm×4.6 mm，5μm);流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(2080∶0.009);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为229 nm;柱温为30;进样量为20 μl。 　　2.4包封率、载药量及利用率的测定精密吸取KU-PLGA-NS胶体溶液500 μl超速冷冻离心(45 000 r·min-1)2 h，精密吸取上清液20 μl，HPLC法测定苦参素含量。计算未包封苦参素的量(M1)，再精密吸取KU-PLGA-NS胶体溶液500μl，用一定体积的混合有机溶剂溶解苦参素和PLGA，测得苦参素的总量，计算胶体溶液中苦参素的含量(M2)，M(PLGA)为PLGA的投药量，按下式计算包封率，载药量和药物利用率。包封率(%)=(M2-M1)/M2 ×100%载药量(%)=(M2-M1)/M(PLGA) ×100%药物利用率(%)=M2/投药量 ×100% 　　2.5组织内苦参素浓度的测定 　　2.5.1样品处理将SD大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、皮肤