药械安全性检测工作先进集体审批表.doc

附件1： 全县药械安全性监测工作先进集体审批表 推荐奖项 全县药械安全性监测工作先进集体 单位名称 沂南县大庄中心卫生院 负责人 冯其乡 电 话 0539--3551062 主 要 先 进 事 迹 我院的药械不良反应监测工作，在县食品药品监管局、县卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取得了一定成绩，具体做法有如下几点： 一、领导高度重视，制度规范健全。我院把开展药品/医疗器械不良反应/事件监测工作作为一项重点工作来抓，成立了医院药品/医疗器械不良反应/事件监测工作领导小组，由主管副院长任组长，药事委员会成员等任成员。督促医务人员及时报告所发现的药品/医疗器械不良反应/事件信息。同时制定了《医院药品/医疗器械不良反应/事件报告程序及范围》和《药品/医疗器械不良反应/事件报告时限》等工作制度。使医院临床用药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测工作，逐步走上规范化和制度化。 二、强化各级责任，务求创建实效。有了规范严格的工作制度，我们力求工作出实效。首先是把药品/医疗器械不良反应/事件上报和监测的范围，覆盖到医院所有药品、所有环节。无论是口服药、肌注或输液过程以及使用过程中医疗器械，发现任何不良反应/事件，都作为药品/医疗器械不良反应/事件统计上报的范围，不漏报、不瞒报。明确全院各级专业技术人员都有监测药品/医疗器械不良反应/事件的义务。其次是认真填写《药品/医疗器械不良反应/事件报告表》，各科安排了药品/医疗器械不良反应/事件报告信息员，对临床用药中出现的药品/医疗器械不良反应/事件及时上报到药剂科检测报告中心，药剂科药品/医疗器械不良反应/事件报告人员严格按照规范的《药品/医疗器械不良反应/事件报告表》填写，做到不漏项、不错项。 三、强化全员培训，加强信息沟通。我院在医院业务学习的时间内每年两次进行专门的就有关药品不良反应和医疗器械不良事件的监测工作内容的培训，提高全员意识，加强对这方面的认识和责任。 四、加强责任考核，严格奖惩措施。为保证药品/医疗器械不良反应/事件监测工作落到实处，我们在责任考核时加大了力度。把药品不良反应和医疗器械不良事件的监测工作纳入医疗质量控制体系中，参与绩效工资的的分配，并作为年终考核奖惩的重要内容，对完不成不良反应任务科室，不能评为优秀科室。 以上是我们在药品器械不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但存在的问题还十分突出，我们在今后的检测工作中，还要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高药品不良反应监测水平，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。 单 位 意 见 公章 年 月 日 审 批 机 关 意 见 公章 公章 公章 年 月 日 注：审批表一式三份加盖公章。