(药物化学课后练习题.doc

一、单项选择题 1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成B A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2异戊巴比妥不具有下列哪些性质C A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀 单项选择题 3苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 4苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色 四、多项选择题 1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 多项选择题 2巴比妥类药物的性质有ABDE A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C具有抗过敏作用 D作用持续时间与代谢速率有关 E pKa值大，未解离百分率高 1． 写出巴比妥类药物的基本结构，为什么巴比妥酸无活性？为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效? 2． 为什么苯巴比妥显弱酸性，可与碱成盐。为什么苯巴比妥钠须制成粉针剂？ 3．巴比妥药物具有哪些共同的化学性质? 4．巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系? 2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的a氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？ 多项选择题 38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 　　A、本品易氧化 　　B、难溶于水 　　C、本品易与铜盐作用 　　D、本品水溶液放置易水解 　　E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀 　　参考答案：D，E 133用硫置换巴比妥类分子中2位上的氧则 ACEA脂溶性增加 B起效慢 C起效快 D作用时间长 E作用时间短 比较选择题 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.两者都是 D.两者都不是 1.显酸性 A 2.易水解 C 3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物A 5.用于催眠镇静C 7.具苯并氮杂卓结构B 8.可作成钠盐A 多项选择题 属于苯并二氮杂卓的药物有BCFHI A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 F. 氯氮卓 G. 唑吡坦 H. 三唑仑 I. 美沙唑仑 地西泮水解后的产物有BD A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨 D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸 多项选择题 2-44、镇静催眠药的结构类型有 ACDE A. 巴比妥类 B. 三环类 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 E. 西坦类 2、属于苯并二氮卓的药物是：ABDE A、地西泮 B、氯氮卓 C、唑吡坦 D、三唑仑 E、美沙唑仑 安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠 C 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时) E 苯巴比妥合成的起始原料是 A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺 C 1．写出苯二氮卓类的基本结构及化学命名 2．地西泮在体内胃肠道发生什么样的化学变化？对其生物利用度有何影响？ 3．奥沙西泮与地西泮在化学结构上有何区别，如何进行鉴别？ 4． 艾司唑仑化学结构与地西泮有何区别，对活性有何影响？ 5．苯二氮卓类的基本结构中1，3，7位引入取代基，对活性有何影响？ 2-52、试说明异戊巴比妥的化学命名。 2-53、试说明地西泮的化学命名。 2-54、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。 单项选择题 2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是D A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应 多项选择题 2-42、氟哌啶醇的主要