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儿童原发性肾病综合征多药耐药基因1C3435T多态性研究的开题报告

标题：儿童原发性肾病综合征多药耐药基因1C3435T多态性研究

研究背景和意义：

儿童原发性肾病综合征（Nephroticsyndrome，NS）是一种常见的肾小球疾病，其特征是慢性蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症等系统症状。NS最常见的病因是免疫性肾小球疾病，但也可能与药物、遗传和感染等因素有关。药物治疗有时会导致多药耐药，这会增加治疗难度和疗效不佳的风险。

MDR1（多药耐药基因1）、也称P-gp（P-糖蛋白）或ABCB1（ATP-bindingcassettetransporterB1），是一种跨膜转运蛋白，在药物代谢、吸收和分泌等过程中发挥重要作用。MDR1基因多态性对药物代谢、吸收和分泌等具有重要影响，1C3435T多态性可能与MDR1基因表达水平和P-gp功能有关。因此，本研究将调查NS患儿中MDR1基因1C3435T多态性的分布率及其与多药耐药性之间的关系，探讨其在NS治疗中的潜在作用，为儿科临床治疗提供借鉴。

研究目的：

1.探讨NS患儿中MDR1基因1C3435T多态性的分布率；

2.比较多药耐药性强和弱NS患儿1C3435T多态性的差异；

3.探究MDR1基因1C3435T多态性是否对NS药物治疗疗效产生影响。

研究内容：

1.收集NS患儿的临床资料，根据治疗历程将其分为多药耐药组和非多药耐药组，将两组人群的1C3435T基因型分布率进行分析；

2.通过分析多药耐药组和非多药耐药组的1C3435T基因型，比较其基因型频率和基因型差异；

3.将研究结果与临床资料进行联系，探讨MDR1基因1C3435T多态性是否对NS药物治疗疗效产生影响。

研究方法：

1.选取符合研究条件的NS患儿，根据治疗历程将其分为多药耐药组和非多药耐药组，采集其外周血样本；

2.利用PCR方法检测MDR1基因1C3435T多态性，确定其基因型；

3.利用SPSS软件进行基因型频率、基因型差异和疗效等指标的统计分析。

预期结果：

1.确定NS患儿中MDR1基因1C3435T多态性的分布率；

2.比较多药耐药组和非多药耐药组的1C3435T基因型频率和基因型差异，探究其对多药耐药性的影响；

3.探讨MDR1基因1C3435T多态性在NS治疗中的潜在作用，为儿科临床治疗提供借鉴。

研究期限：

预计为一年。

研究经费：

预计需要经费为20万。

研究人员：

主要研究人员为肾内科医生、实验室技术人员和数据分析人员。