LSP1抑制Bortezomib诱导的多发性骨髓瘤细胞的凋亡的开题报告.pdf

LSP1抑制Bortezomib诱导的多发性骨髓瘤细胞的

凋亡的开题报告

一、研究背景

多发性骨髓瘤（MM）是一种成年人最常见的恶性肿瘤，占恶性肿瘤

总数的1%。目前，尽管有不少的治疗方法，但多发性骨髓瘤抗药性和复

发率较高。因此，研究多发性骨髓瘤的治疗方法和机制，对其预后和治

疗具有重要的意义

Bortezomib是一种治疗多发性骨髓瘤的有效药物，主要通过抑制蛋

白酶体的功能，使细胞处于应激状态，从而促进细胞凋亡。但是，研究

表明，Bortezomib的治疗效果受到LSP1蛋白的抑制，LSP1的表达会导

致Bortezomib对多发性骨髓瘤细胞的凋亡作用降低。因此，进一步探究

LSP1对Bortezomib诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的调控机制，具有重要的

研究意义

二、研究目的

本研究旨在探究LSP1蛋白对Bortezomib诱导多发性骨髓瘤细胞凋

亡的调控机制

三、研究方法

1.细胞培养：选取U266和RPMI-8226两种多发性骨髓瘤细胞株，

分别在含有10%FBS的RPMI1640培养基中培养

2.Bortezomib的处理：将多发性骨髓瘤细胞分为对照组和

Bortezomib处理组，对照组仅加入培养基，Bortezomib处理组在培养基

中加入一定浓度的Bortezomib

3.WesternBlot：用Westernblot检测LSP1、Bcl-2和Bax的表达

水平

4.免疫荧光染色：用免疫荧光染色检测LSP1在Bortezomib处理前

后的表达水平

5.细胞凋亡检测：采用流式细胞术检测不同处理组细胞的凋亡率

四、研究预期成果

通过本研究，预计可以探究LSP1蛋白对Bortezomib诱导多发性骨

髓瘤细胞凋亡的调控机制。同时，也可为寻找新型的多发性骨髓瘤治疗

方法提供理论依据